l'analyse triple de progrès : Lymphome, inhibiteurs et anticorps

Table des matières

1 document de synthèse

Méthodologie 2

Table des matières 3

• 3.1 Liste de cadres
• 3.2 Liste de Schémas
• 3.3 Liste de Tableaux

Thérapeutique du lymphome 4

• 4.1 Introduction
  • 4.1.1 Définition de la maladie
  • 4.1.2 Étiologie et pathophysiologie
  • 4.1.3 Épidémiologie
• 4.2 Stratégies actuelles de traitement
  • 4.2.1 La maladie de Hodgkin
  • 4.2.2 Le lymphome de Non-Hodgkin
  • 4.2.3 Pronostic
• 4.3 Progrès dans des stratégies actuelles de traitement
  • 4.3.1 HODGKIN
  • 4.3.2 NON-HODGKIN
• 4.4 Stratégies thérapeutiques principales
  • 4.4.1 Anticorps et Immunostimulation
  • 4.4.2 Petites molécules : Inducteurs d'Apoptosis et inhibiteurs de kinase
• 4.5 Développement actuel de drogue : La défunte canalisation d'étape
  • 4.5.1 Analyse de progrès : aldesleukin
  • 4.5.2 Analyse de progrès : Trioxyde arsenical
  • 4.5.3 Analyse de progrès : BiovaxID
  • 4.5.4 Analyse de progrès : bortezomib
  • 4.5.5 Analyse de progrès : LymphoCide
  • 4.5.6 Analyse de progrès : FavId
  • 4.5.7 Analyse de progrès : MyVax
  • 4.5.8 Analyse de progrès : Nelarabine
  • 4.5.9 Analyse de progrès : Genasense
  • 4.5.10 Analyse de progrès : Marqibo
  • 4.5.11 Analyse de progrès : Pixantrone
  • 4.5.12 Analyse de progrès : CCI-779
  • 4.5.13 Analyse de progrès : HuMax-CD4
  • 4.5.14 Analyse de progrès : Bortezomib
• 4.6 Développement actuel de drogue : La canalisation de partie
  • 4.6.1 Analyse de progrès : bevacizumab
  • 4.6.2 Analyse de progrès : CMC-544
  • 4.6.3 Analyse de progrès : galiximab
  • 4.6.4 Analyse de progrès : LY317615
  • 4.6.5 Analyse de progrès : SGN-40
  • 4.6.6 Analyse de progrès : Hu1D10
  • 4.6.7 Analyse de progrès : SGN-30

5 anticorps thérapeutiques

• 5.1 Stratégies développementales principales
• 5.2 Traitement du Cancer côlorectal
  • 5.2.1 Avastin
  • 5.2.2 Erbitux
• 5.3 Traitement des lymphomes
  • 5.3.1 Rituxan
  • 5.3.2 Bexxar
  • 5.3.3 Zevalin
• 5.4 Traitement des leucémies
  • 5.4.1 TOUS
  • 5.4.2 CLL
  • 5.4.3 AML
  • 5.4.4 CML
  • 5.4.5 Campath
  • 5.4.6 Mylotarg
• 5.5 Traitement du cancer de poumon
  • 5.5.1 Cotara
• 5.6 L'anticorps s'occupe sur l'élévation
  • 5.6.1 L'anticorps s'occupe de la phase III
  • 5.6.2 L'anticorps s'occupe de la phase II
• 5.7 Approches neuves dans la distribution d'anticorps et la conception - le de la deuxième génération
  • 5.7.1 Comment les rendre plus petites et différentes ?
  • 5.7.2 Matières biologiques dans des applications supportées de la distribution
  • 5.7.3 La distribution de gène - le contrat à terme ?
• 5.8 Analyse actuelle des anticorps dans le développement clinique
  • 5.8.1 Thérapeutique de Cancer de prostate
  • 5.8.2 Thérapeutique de cancer du sein
  • 5.8.3 Thérapeutique côlorectale de Cancer
  • 5.8.4 Thérapeutique de mélanome
  • 5.8.5 Thérapeutique hématologique de cancers
• 5.9 Anticorps dans le développement clinique de la phase III
  • 5.9.1 Analyse de progrès : Allumage 101
  • 5.9.2 Analyse de progrès : MDX 010
  • 5.9.3 Analyse de progrès : ONYVAX 105
  • 5.9.4 Analyse de progrès : Ovarex
  • 5.9.5 Analyse de progrès : Panitumumab
  • 5.9.6 Analyse de progrès : RENCAREX
  • 5.9.7 Analyse de progrès : Nimotuzumab
  • 5.9.8 Analyse de progrès : TransMID
  • 5.9.9 Analyse de progrès : Lintuzumab
  • 5.9.10 Analyse de progrès : Zanolimumab
• 5.10 Anticorps dans le développement clinique de la phase II
  • 5.10.1 Analyse de progrès : ABT-510
  • 5.10.2 Analyse de progrès : BB 10901
  • 5.10.3 Analyse de progrès : CP 675206
  • 5.10.4 Analyse de progrès : CNTO-328
  • 5.10.5 Analyse de progrès : Ecromeximab
  • 5.10.6 Analyse de progrès : EMD 273063
  • 5.10.7 Analyse de progrès : WX-G250RIT
  • 5.10.8 Analyse de progrès : HGS-ETR1
  • 5.10.9 Analyse de progrès : HuMax-CD20
  • 5.10.10 Analyse de progrès : HuMax-EGFr
  • 5.10.11 Analyse de progrès : Galiximab
  • 5.10.12 Analyse de progrès : PROXINIUM
  • 5.10.13 Analyse de progrès : RAV12
  • 5.10.14 Analyse de progrès : SGN-15
  • 5.10.15 Analyse de progrès : SGN-30
  • 5.10.16 Analyse d'étape progressive : VEGF-Enfermez
  • 5.10.17 Analyse de progrès : MEDI 522
  • 5.10.18 Analyse de progrès : Volociximab
• 5.11 Anticorps thérapeutiques de Cancer dans le développement clinique

6 inhibiteurs de protéine kinase

• 6.1 Raisonnement pour le développement des inhibiteurs de kinase en oncologie
• 6.2 Cibles de protéine kinase - une famille grandissante
• 6.3 Enjeux dans la découverte de drogue de protéine kinase
  • 6.3.1 Permettre la conception Structure-Basée de drogue est la clé
  • 6.3.2 Inhibiteurs particuliers de kinase sans profilage de kinase ?
• 6.4 Drogues selon la cible
  • 6.4.1 inhibiteurs Cyclin-dépendants de cible de kinase
  • 6.4.2 Inhibiteurs de cible de kinase de l'aurore
  • 6.4.3 La cible de point de reprise de cycle de cellules règle des inhibiteurs
  • 6.4.4 Inhibiteurs de récepteur de kinase de tyrosine
  • 6.4.5 D'autres sérine/inhibiteurs de cible kinase de thréonine
• 6.5 Analyse duelle ou multiple d'inhibiteur de kinase
  • 6.5.1 Présentation des drogues visant A à des kinases de F
  • 6.5.2 Présentation des drogues visant des kinases de G à de T
• 6.6 Cibles selon le signe
  • 6.6.1 Cancer du sein
  • 6.6.2 Cancer de prostate : Que ne peut pas être trouvé dans les « aines » ?
  • 6.6.3 Cancer de poumon : Un besoin de survie améliorée Taux
  • 6.6.4 Cancer côlorectal : EGFR et VEGFR sont les cibles intenses mais il y a d'autres
  • 6.6.5 Leucémie : Montrez-moi le pouvoir de PKI
  • 6.6.6 Mélanome
  • 6.6.7 Lymphome : Nous sommes dedans
• 6.7 Concurrence croissante dans le domaine
• 6.8 Grandes perspectives de Pharma : Le chemin est allumé
  • 6.8.1 Affaires de Novartis - les fouilles plus profondes dans la cellule font un cycle des inhibiteurs
  • 6.8.2 AstraZeneca - roulant et s'occupant
  • 6.8.3 Le long regard de Pfizer à pharmaceutiques d'ISO
  • 6.8.4 GlaxoSmithKline s'accélère
• 6.9 Affaires stratégiques produisant l'avantage concurrentiel
  • 6.9.1 Fusions
  • 6.9.2 Astex - le standard de PKI
  • 6.9.3 Le chéri de grand Pharma
• 6.10 Inhibiteurs actuels de protéine kinase dans la thérapie
  • 6.10.1 Mécanisme, cible et histoire développementale
  • 6.10.2 Approbations : Signes et marchés
• 6.11 Inhibiteurs de protéine kinase dans le développement de drogue - une analyse de progrès
  • 6.11.1 Analyse de progrès - cancer du sein
  • 6.11.2 Analyse de progrès - Cancer de prostate
  • 6.11.3 Analyse de progrès - cancer de poumon
  • 6.11.4 Analyse de progrès - Cancer côlorectal
  • 6.11.5 Analyse de progrès - leucémie
  • 6.11.6 Analyse de progrès - mélanome
  • 6.11.7 Analyse de progrès - lymphome

7 appendice I : La R&D choisie d'entreprise récapitule dans le lymphome

• 7.1.1 Accentia BioPharmaceuticals
• 7.1.2 Biogen Idec
• 7.1.3 Thérapeutique de cellules
• 7.1.4 Chiron Corporation
• 7.1.5 Cephalon
• 7.1.6 Eli Lilly
• 7.1.7 Favrille
• 7.1.8 Genentech
• 7.1.9 Genitope Corporation
• 7.1.10 Genmab
• 7.1.11 Genta
• 7.1.12 GlaxoSmithKline
• 7.1.13 Immunomedics
• 7.1.14 Pharmaceutiques d'Inex
• 7.1.15 pharmaceutiques de millénium
• 7.1.16 Laboratoires de conception de protéine
• 7.1.17 Roche
• 7.1.18 Sanofi-Aventis
• 7.1.19 La génétique de Seattle
• 7.1.20 Wyeth

Incrément d'entreprise

Incrément de drogue

Liste de cadres

• Complications possibles du cadre 1 de traitement
• Catégorie mise à jour du cadre 2 REAL/WHO pour des néoplasmes de B-Cellule
• Cadre 3 Subclassification d'étape
• Catégorie mise à jour du cadre 4 REAL/WHO pour des néoplasmes de B-Cellule
• Catégorie mise à jour du cadre 5 REAL/WHO pour la T-Cellule et les néoplasmes putatifs de NK-Cellule
• Système mettant en scène de subclassification du cadre 6
• Détails d'étude du cadre 7
• Cadre 8 : Les principaux termes de l'affaire entre AstraZeneca et technologie d'anticorps de Cambridge
• Cadre 9 : Technologie de la distribution de la drogue de Marrion
• Cadre 10 : Faits rapides - allumage 101
• Cadre 11 : Faits rapides - MDX 010
• Cadre 12 : Faits rapides - ONYVAX 105
• Cadre 13 : Faits rapides - Ovarex
• Cadre 14 : Faits rapides - Panitumumab
• Cadre 15 : Faits rapides - RENCARNEX
• Cadre 16 : Faits rapides - Nimotuzumab
• Cadre 17 : Faits rapides - RENCARNEX
• Cadre 18 : Faits rapides - Lintuzumab
• Cadre 19 : Faits rapides - Zanolimumab
• Cadre 20 : Faits rapides - ABT-510
• Cadre 21 : Faits rapides - BB 10901
• Cadre 22 : Faits rapides - CP-675206
• Cadre 23 : Faits rapides - CNTO-328
• Cadre 24 : Faits rapides - Ecromeximab
• Cadre 25 : Faits rapides - EMD-273063
• Cadre 26 : Faits rapides - WX-G250RIT
• Cadre 27 : Faits rapides - HGS-ETR1
• Cadre 28 : Faits rapides - HuMax-CD20
• Cadre 29 : Faits rapides - HuMax-EGFr
• Cadre 30 : Faits rapides - Galiximab
• Cadre 31 : Faits rapides - PROXINIUM
• Cadre 32 : Faits rapides - RAV12
• Cadre 33 : Faits rapides - SGN-15
• Cadre 34 : Faits rapides - SGN-30
• Cadre 35 : Des faits rapides - VEGF-Enfermez
• Cadre 36 : Faits rapides - MEDI 522
• Cadre 37 : Faits rapides - Volociximab
• Cadre 38 : Le pouvoir du profilage de la kinase de l'AMBIT
• Cadre 39 : Termes sommaires de la transaction d'Exelixis

Liste de Schémas

• Illustration généralisée du Schéma 1, dépeignant les éléments principaux concernés dans les voies d'Apoptotic
• Entreprises se développantes de drogue du principal 10 PKI du Schéma 2
• Distribution d'essai clinique du Schéma 3 dans le Cancer de sein pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 4 dans le Cancer de prostate pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 5 dans le cancer de poumon pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 6 dans le Cancer de Colorectal pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 7 dans la leucémie pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 8 dans le mélanome pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 9 dans le lymphome pour des drogues de PKI

Liste de Tableaux

• Table 1 des drogues utilisées dans le traitement du lymphome
• Table 2 le résumé des stratégies mettant en valeur la fonction d'anticorps
• Table 3 des stratégies d'immunothérapie de Cancer
• Table 4 des cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le lymphome
• Table 5 des études publiées récentes Aldesleukin
• Table 6 le trioxyde publié récent d'arsenic d'études
• Table 7 des études publiées récentes BiovaxID
• Table 8 des études publiées récentes Bortezomib
• Table 9 l'epratuzumab publié récent d'études
• Table 10 des études publiées récentes FavId
• Table 11 des études publiées récentes MyVax
• Table 12 des études publiées récentes Nelarabine
• Table 13 des études publiées récentes Genasense
• Table 14 des études publiées récentes Pixantrone
• Table 15 le temsirolimus publié récent d'études
• Table 16 des études publiées récentes Zanolimumab
• Table 17 des études publiées récentes Flavopiridol
• Table 18 le bevacizumab publié récent d'études
• Table 19 les études publiées récentes CMC-544
• Table 20 le galiximab publié récent d'études
• Table 21 les études publiées récentes LY317615
• Table 22 les études publiées récentes SGN-40
• Table 23 des études publiées récentes Apolizumab
• Table 24 les études publiées récentes SGN-30
• Table 25 : Résumé des stratégies mettant en valeur la fonction d'anticorps
• Table 26 : Les avantages potentiels dans local, Régler-Relâchent pour les anticorps thérapeutiques
• Tableau 27 : Entreprises de la distribution de drogue avec l'orientation de Cancer
• Tableau 28 : Systèmes Polymère-basés approuvés par le FDA de la distribution de drogue pour le Cancer
• Tableau 29 : Thérapeutique d'anticorps dans le Cancer de prostate
• Tableau 30 : Thérapeutique d'anticorps dans le cancer du sein
• Tableau 31 : Thérapeutique d'anticorps dans le Cancer côlorectal
• Tableau 32 : Thérapeutique d'anticorps dans le mélanome
• Tableau 33 : Thérapeutique d'anticorps dans le Cancer hématologique
• Tableau 34 : Histoire de collaboration et horizontal de MDX-010
• Tableau 35 : Aperçu des cibles dans le développement commercial
• Tableau 36 : cibles Cyclin-dépendantes de kinase à l'étude
• Tableau 37 : Cibles de kinase de l'aurore à l'étude
• Tableau 38 : Cibles de point de reprise de cycle de cellules à l'étude
• Tableau 39 : Cibles épidermiques de récepteur de facteur d'accroissement à l'étude
• Tableau 40 : FMS-comme des kinases de tyrosine et leurs synonymes
• Tableau 41 : cibles FMS-relatives de kinase de tyrosine à l'étude
• Tableau 42 : cibles Plaquette-dérivées de récepteur de facteur d'accroissement à l'étude
• Tableau 43 : Cibles de domaine de garniture intérieure de kinase à l'étude
• Tableau 44 : Drogues à l'étude visant la voie de PI3K/Akt/mTOR
• Tableau 45 : Drogues à l'étude visant la voie Ras-RAF-MEK-ERK (ERK)
• Tableau 46 : Inhibiteurs de kinase de sérine/thréonine à l'étude
• Tableau 47 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer du sein
• Tableau 48 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le Cancer de prostate
• Tableau 49 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer de poumon
• Tableau 50 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le Cancer côlorectal
• Tableau 51 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour la leucémie
• Tableau 52 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le mélanome
• Tableau 53 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le lymphome
• Tableau 54 : Drogues dans la thérapie - mécanisme et cibles
• Tableau 55 : Histoire actuelle et développementale des drogues de PKI dans la thérapie
• Tableau 56 : Approbations : Signes et marchés
• Tableau 57 : Drogues du principal 10 en termes de numéro des épreuves cliniques
• Tableau 58 : Liste de signes de Cancer visés par des inhibiteurs de protéine kinase
• Tableau 59 : Drogues de PKI à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 60 : Drogues de PKI à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 61 : Drogues de PKI à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 62 : Drogues de PKI à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 63 : Drogues de PKI à l'étude pour la leucémie
• Tableau 64 : Drogues de PKI à l'étude pour le mélanome
• Tableau 65 : Drogues de PKI à l'étude pour le lymphome
• Canalisation anticancéreuse d'Accentia BioPharmaceuticals du tableau 66
• Canalisation anticancéreuse de Biogen du tableau 67
• Canalisation anticancéreuse de thérapeutique de cellules du tableau 68
• Canalisation anticancéreuse de Chiron Corporation du tableau 69
• Canalisation anticancéreuse de Cephalon du tableau 70
• Canalisation anticancéreuse d'Eli Lilly du tableau 71
• Canalisation anticancéreuse de Favrille du tableau 72
• Canalisation anticancéreuse de Genentech du tableau 73
• Canalisation anticancéreuse du Tableau 74Genitope
• Canalisation anticancéreuse de Genmab du tableau 75
• Canalisation anticancéreuse de Genta du tableau 76
• Canalisation anticancéreuse de GlaxoSmithKline du tableau 77
• Canalisation anticancéreuse d'Immunomedics du tableau 78
• Canalisation anticancéreuse de pharmaceutiques d'Inex du tableau 79
• Tableau canalisation anticancéreuse de 80 pharmaceutiques de millénium
• Canalisation anticancéreuse de laboratoires de conception de protéine du tableau 81
• Canalisation anticancéreuse de Roche du tableau 82
• Canalisation anticancéreuse de Sanofi-Aventis du tableau 83
• Canalisation anticancéreuse de la génétique de Seattle du tableau 84
• Canalisation anticancéreuse de Wyeth du tableau 85