des perspectives compétitives sur Antiangiogenesis et l'optimisation vasculaire en oncologie

Table des matières

1. Document de synthèse

2. Points culminants de Cancer

3. Méthodologie

4. Table des matières

• 4.1 Liste de cadres
• 4.2 Liste de Schémas
• 4.3 Liste de Tableaux

5. Introduction

• 5.1 Vascularisation néo-plastique d'Angiogenesis et de tumeur
  • 5.1.1 Vascularisation de tumeur
  • 5.1.2 Le modèle actuel de pousser Angiogenesis
• 5.2 facteurs principaux d'Angiogenic
  • 5.2.1 Facteur endothélial vasculaire d'accroissement
  • 5.2.2 L'Angiopoietins et le facteur d'accroissement dérivé par plaquette
  • 5.2.3 Integrins dans Angiogenesis
  • 5.2.4 Inhibiteurs d'Angiogenesis
• 5.3 Agents de optimisation vasculaires
• 5.4 Agents disruptifs vasculaires

6. Horizontal compétitif dans Anti-Angiogenesis et optimisation vasculaire en oncologie

• 6.1 Pays et joueurs : Qui sont en tête ?
  • 6.1.1 Les joueurs du principal 10 dominent la canalisation développementale
• 6.2 Affaires et alliances dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
  • 6.2.1 Examen des affaires et des alliances commencées en 2005
  • 6.2.2 Examen des affaires et des alliances commencées en 2004
  • 6.2.3 Examen des affaires et des alliances commencées en 2003

7. Drogues approuvées de Cancer d'Anti-Angiogenic : Rendement

8. Analyse de cible dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire

• 8.1 Cibles de défuntes drogues d'Anti-Angiogenic d'étape à l'étude
  • 8.1.1 Drogues avec le récepteur épidermique de facteur d'accroissement comme cible
  • 8.1.2 Drogues avec la kinase FMS-relative 1 de tyrosine comme cible
  • 8.1.3 Drogues avec la kinase FMS-relative 4 de tyrosine comme cible
  • 8.1.4 Drogues avec le récepteur de domaine de garniture intérieure de kinase comme cible
  • 8.1.5 Drogues avec de la phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée comme cible
  • 8.1.6 Drogues avec de la phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière comme cible
  • 8.1.7 Drogues avec le récepteur Patelet-Dérivé de facteur d'accroissement, polypeptide d'alpha comme cible
  • 8.1.8 Drogues avec le facteur Plaquette-Dérivé d'accroissement, bêta polypeptide comme cible
  • 8.1.9 Drogues avec la protéine kinase C, bêta 1 comme cible
  • 8.1.10 Les drogues avec rouissent Proto-Oncogene comme cible
  • 8.1.11 Drogues avec l'homologue viral d'Oncogene de sarcome Robuste-Zuckerman de 4 félins de v-nécessaire comme cible
  • 8.1.12 Drogues avec l'homologue viral 1 d'Oncogene de la leucémie v-raf-1 murine comme cible
  • 8.1.13 Drogues avec le facteur endothélial vasculaire d'accroissement comme cible
• 8.2 Drogues d'Anti-Angiogenic et leurs cibles selon des signes de Cancer du principal 5
  • 8.2.1 Cibles dans le cancer du sein
  • 8.2.2 Cibles dans le Cancer côlorectal
  • 8.2.3 Cibles dans le cancer de poumon
  • 8.2.4 Cibles dans le Cancer de prostate
  • 8.2.5 Cibles dans le Cancer rénal

9. Anti-angiongenesis et drogues de optimisation vasculaires à l'étude : Par des signes principaux

• 9.1 Drogue Aperçu développemental de Général
• 9.2 Analyse de progrès - cancer du sein
  • 9.2.1 développement clinique de la phase I
  • 9.2.2 développement clinique de la phase II
  • 9.2.3 développement clinique de la phase III
• 9.3 Analyse de progrès - Cancer côlorectal
  • 9.3.1 développement clinique de la phase I
  • 9.3.2 développement clinique de la phase II
  • 9.3.3 développement clinique de la phase III
• 9.4 Analyse de progrès - cancer de poumon
  • 9.4.1 développement clinique de la phase I
  • 9.4.2 développement clinique de la phase II
  • 9.4.3 développement clinique de la phase III
• 9.5 Analyse de progrès - Cancer de prostate
  • 9.5.1 développement clinique de la phase I
  • 9.5.2 développement clinique de la phase II
  • 9.5.3 développement clinique de la phase III
• 9.6 Analyse de progrès - Cancer rénal
  • 9.6.1 développement clinique de la phase I
  • 9.6.2 développement clinique de la phase II
  • 9.6.3 développement clinique de la phase III

10. Démenti

• 10.1 Responsabilité
• 10.2 Perfection.

11. Appendice I : Remplissez la liste d'Angiogenic et d'agents vasculaires de cible à l'étude en oncologie

12. Index de drogue

13. Index d'entreprise

4.1 Liste de cadres

• Cadre 1 : Les caractéristiques cliniques de Nexavar qui mènent à son myélome d'approbation d'EMEA
• Cadre 2 : Thalomid retarde le temps à l'étape progressive de la maladie dans le myélome multiple neuf diagnostiqué
• Cadre 3 : La caractéristique clinique intense propose l'approbation pour lancer Avastin sur le marché pour le traitement du cancer du sein et du NSCLC
• Cadre 4 : Avastin n'arrive pas à atteindre le point final primaire dans le Cancer pancréatique avançé
• Cadre 5 : Entreprise et marché - Cilengitide
• Cadre 6 : Entreprise et marché - Exherin
• Cadre 7 : Entreprise et marché - WX-UK1
• Cadre 8 : Entreprise et marché - phosphate de Combretastatin A-4
• Cadre 9 : Entreprise et marché - GCS-100LE
• Cadre 10 : Entreprise et marché - PTK/ZK
• Cadre 11 : Entreprise et marché - AS-1404
• Cadre 12 : Entreprise et marché - sulfate de Phosphomannopentaose
• Cadre 13 : Entreprise et marché - Squalamine
• Cadre 14 : Entreprise et marché - alfa de talactoferrin
• Cadre 15 : Entreprise et marché - ZD-6474
• Cadre 16 : Entreprise et marché - AP-23573
• Cadre 17 : Entreprise et marché - Volociximab
• Cadre 18 : Entreprise et marché - XL-999

4.2 Liste de Schémas

• Schéma 1 : Établissement de fourniture de sang aux tumeurs
• Schéma 2 : Germination Angiogenesis
• Schéma 3 : Pays du principal 5 dans le Cancer Angiogenesis et la recherche de optimisation vasculaire
• Schéma 4 : Le progrès d'essai clinique des entreprises du principal 10 dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
• Schéma 5 : Affaires et alliances dans Anti-Angiogenesis et vasculaire visant 2001-2005
• Schéma 6 : Ventes annuelles d'Avastin sur des marchés des USA et non des USA
• Schéma 7 : Distribution d'essai de l'Anti-Angiogenic entier et de l'inducteur vasculaire d'agent de cible en oncologie
• Schéma 8 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le cancer du sein
• Schéma 9 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans côlorectal
• Schéma 10 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le cancer de poumon
• Schéma 11 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le Cancer de prostate
• Schéma 12 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le Cancer rénal

4.3 Liste de Tableaux

• Table 1 : Principal 10 Anti-angiogenic et drogues de optimisation vasculaires de canalisation
• Table 2 : Affaires et alliances en 2005
• Table 3 : Affaires et alliances en 2004
• Table 4 : Affaires et alliances en 2003
• Table 5 : Entreprises avec des drogues d'Anti-angiogenic de Cancer sur le marché
• Ventes Revlimid et Thalomid de 6:2006 Q2 de Tableau
• Ventes de 7:2006 Q2 de Tableau d'Avastin
• Table 8 : Liste de 75 cibles connues dans la Fourmi-angiogenis et d'optimisation vasculaire dans le développement de drogue
• Table 9 : Cibles connues de défuntes drogues d'Anti-Angiogenic d'étape à l'étude
• Table 10 : Drogues avec le récepteur épidermique de facteur d'accroissement comme cible
• Table 11 : Drogues avec la kinase FMS-relative 1 de tyrosine comme cible
• Table 12 : Drogues avec la kinase FMS-relative 4 de tyrosine comme cible
• Table 13 : Drogues avec le récepteur de domaine de garniture intérieure de kinase comme cible
• Table 14 : Drogues avec de la phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée comme cible
• Table 15 : Drogues avec de la phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière comme cible
• Table 16 : Drogues avec le récepteur Patelet-Dérivé de facteur d'accroissement, polypeptide d'alpha comme cible
• Table 17 : Drogues avec le facteur Plaquette-Dérivé d'accroissement, bêta polypeptide comme cible
• Table 18 : Drogues avec la protéine kinase C, bêta 1 comme cible
• Table 19 : Les drogues avec rouissent Proto-Oncogene comme cible
• Table 20 : Drogues avec l'homologue viral d'Oncogene de sarcome Robuste-Zuckerman de 4 félins de v-nécessaire comme cible
• Table 21 : Drogues avec l'homologue viral 1 d'Oncogene de la leucémie v-raf-1 murine comme cible
• Table 22 : Drogues avec le facteur endothélial vasculaire d'accroissement comme cible
• Table 23 : Cibles de cancer du sein dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Table 24 : Cibles côlorectales de Cancer dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Table 25 : Cibles de cancer de poumon dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Table 26 : Cibles de Cancer de prostate dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 27 : Cibles rénales de Cancer dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 28 : Signes de Cancer du principal 10 en Anti-Angiogenesis et drogues de optimisation vasculaires de Cancer
• Tableau 29 : Phase récente I cessé ou de Discountinued à phase III Anti-angiogenic et à drogues de optimisation vasculaires
• Tableau 30 : Aperçu des drogues dans le développement clinique de la phase III
• Tableau 31 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 32 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 33 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 34 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 35 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer rénal