l'analyse triple : Cancer de poumon de cellules, inhibiteurs et agents non petits

Table des matières

1 document de synthèse

Table des matières 2

• 2.1 Liste de cadres
• 2.2 Liste de Schémas
• 2.3 Liste de Tableaux

Méthodologie 3

4 inhibiteurs de protéine kinase

• 4.1 Raisonnement pour le développement des inhibiteurs de kinase en oncologie
• 4.2 Cibles de protéine kinase ? Une famille grandissante
• 4.3 Enjeux dans la découverte de drogue de protéine kinase
  • 4.3.1 Permettre la conception Structure-Basée de drogue est la clé
  • 4.3.2 Inhibiteurs particuliers de kinase sans profilage de kinase ?
• 4.4 Drogues selon la cible
  • 4.4.1 inhibiteurs Cyclin-dépendants de cible de kinase
  • 4.4.2 Inhibiteurs de cible de kinase de l'aurore
  • 4.4.3 La cible de point de reprise de cycle de cellules règle des inhibiteurs
  • 4.4.4 Inhibiteurs de récepteur de kinase de tyrosine
  • 4.4.5 D'autres sérine/inhibiteurs de cible kinase de thréonine
• 4.5 Analyse duelle ou multiple d'inhibiteur de kinase
  • 4.5.1 Présentation des drogues visant A à des kinases de F
  • 4.5.2 Présentation des drogues visant des kinases de G à de T
• 4.6 Cibles selon le signe
  • 4.6.1 Cancer du sein
  • 4.6.2 Cancer de prostate : Que ne peut pas être trouvé dans les « aines » ?
  • 4.6.3 Cancer de poumon : Un besoin de survie améliorée Taux
  • 4.6.4 Cancer côlorectal : EGFR et VEGFR sont les cibles intenses mais il y a d'autres
  • 4.6.5 Leucémie : Montrez-moi le pouvoir de PKI
  • 4.6.6 Mélanome
  • 4.6.7 Lymphome : Nous sommes dedans
• 4.7 Concurrence croissante dans le domaine
• 4.8 Grandes perspectives de Pharma : Le chemin est allumé
  • 4.8.1 Affaires de Novartis - les fouilles plus profondes dans la cellule font un cycle des inhibiteurs
  • 4.8.2 AstraZeneca ? Roulement et s'occuper
  • 4.8.3 Le long regard de Pfizer à pharmaceutiques d'ISO
  • 4.8.4 GlaxoSmithKline s'accélère
• 4.9 Affaires stratégiques produisant l'avantage concurrentiel
  • 4.9.1 Fusions
  • 4.9.2 Astex ? le standard de PKI
  • 4.9.3 Le chéri de grand Pharma
• 4.10 Inhibiteurs actuels de protéine kinase dans la thérapie
  • 4.10.1 Mécanisme, cible et histoire développementale
  • 4.10.2 Approbations : Signes et marchés
• 4.11 Inhibiteurs de protéine kinase dans le développement de drogue ? Une analyse de progrès
  • 4.11.1 Analyse de progrès - cancer du sein
  • 4.11.2 Analyse de progrès - Cancer de prostate
  • 4.11.3 Analyse de progrès - cancer de poumon
  • 4.11.4 Analyse de progrès - Cancer côlorectal
  • 4.11.5 Analyse de progrès - leucémie
  • 4.11.6 Analyse de progrès ? Mélanome
  • 4.11.7 Analyse de progrès - lymphome

5 Anti-Angiogenesis et optimisation vasculaire

• 5.1 Vascularisation néo-plastique d'Angiogenesis et de tumeur
  • 5.1.1 Vascularisation de tumeur
  • 5.1.2 Le modèle actuel de pousser Angiogenesis
• 5.2 facteurs principaux d'Angiogenic
  • 5.2.1 Facteur endothélial vasculaire d'accroissement
  • 5.2.2 L'Angiopoietins et le facteur d'accroissement dérivé par plaquette
  • 5.2.3 Integrins dans Angiogenesis
  • 5.2.4 Inhibiteurs d'Angiogenesis
• 5.3 Agents de optimisation vasculaires
• 5.4 Agents disruptifs vasculaires
• 5.5 Horizontal compétitif dans Anti-Angiogenesis et optimisation vasculaire en oncologie
• 5.6 Pays et joueurs : Qui sont en tête ?
  • 5.6.1 Les joueurs du principal 10 dominent la canalisation développementale
• 5.7 Affaires et alliances dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
  • 5.7.1 Examen des affaires et des alliances commencées en 2005
  • 5.7.2 Examen des affaires et des alliances commencées en 2004
  • 5.7.3 Examen des affaires et des alliances commencées en 2003
• 5.8 Drogues approuvées de Cancer d'Anti-Angiogenic : Rendement
• 5.9 Analyse de cible dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
• 5.10 Cibles de défuntes drogues d'Anti-Angiogenic d'étape à l'étude
  • 5.10.1 Drogues avec le récepteur épidermique de facteur d'accroissement comme cible
  • 5.10.2 Drogues avec la kinase FMS-relative 1 de tyrosine comme cible
  • 5.10.3 Drogues avec la kinase FMS-relative 4 de tyrosine comme cible
  • 5.10.4 Drogues avec le récepteur de domaine de garniture intérieure de kinase comme cible
  • 5.10.5 Drogues avec de la phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée comme cible
  • 5.10.6 Drogues avec de la phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière comme cible
  • 5.10.7 Drogues avec le récepteur Patelet-Dérivé de facteur d'accroissement, polypeptide d'alpha comme cible 138
  • 5.10.8 Drogues avec le facteur Plaquette-Dérivé d'accroissement, bêta polypeptide comme cible
  • 5.10.9 Drogues avec la protéine kinase C, bêta 1 comme cible
  • 5.10.10 Les drogues avec rouissent Proto-Oncogene comme cible
  • 5.10.11 Drogues avec la cible homologue virale 141 d'Oncogene de sarcome Robuste-Zuckerman de 4 félins de v-kit
  • 5.10.12 Drogues avec l'homologue viral 1 d'Oncogene de la leucémie v-raf-1 murine comme cible
  • 5.10.13 Drogues avec le facteur endothélial vasculaire d'accroissement comme cible
• 5.11 Drogues d'Anti-Angiogenic et leurs cibles selon des signes de Cancer du principal 5
  • 5.11.1 Cibles dans le cancer du sein
  • 5.11.2 Cibles dans le Cancer côlorectal
  • 5.11.3 Cibles dans le cancer de poumon
  • 5.11.4 Cibles dans le Cancer de prostate
  • 5.11.5 Cibles dans le Cancer rénal
• 5.12 Anti-angiongenesis et drogues de optimisation vasculaires à l'étude : Par des signes principaux
• 5.13 Drogue Aperçu développemental de Général
• 5.14 Analyse de progrès ? Cancer du sein
  • 5.14.1 développement clinique de la phase I
  • 5.14.2 développement clinique de la phase II
  • 5.14.3 développement clinique de la phase III
• 5.15 Analyse de progrès ? Cancer côlorectal
  • 5.15.1 développement clinique de la phase I
  • 5.15.2 développement clinique de la phase II
  • 5.15.3 développement clinique de la phase III
• 5.16 Analyse de progrès ? Cancer de poumon
  • 5.16.1 développement clinique de la phase I
  • 5.16.2 développement clinique de la phase II
  • 5.16.3 développement clinique de la phase III
• 5.17 Analyse de progrès ? Cancer de prostate
  • 5.17.1 développement clinique de la phase I
  • 5.17.2 développement clinique de la phase II
  • 5.17.3 développement clinique de la phase III
• 5.18 Analyse de progrès ? Cancer rénal
  • 5.18.1 développement clinique de la phase I
  • 5.18.2 développement clinique de la phase II
  • 5.18.3 développement clinique de la phase III

Cancer de poumon non petit des cellules 6

• 6.1 Stratégies actuelles de traitement
• 6.2 Définition de la maladie
• 6.3 Étiologie et pathophysiologie
• 6.4 Pronostic
• 6.5 Épidémiologie

Progrès 7 dans des stratégies actuelles de traitement

• 7.1 Améliorations ajoutant l'inhibiteur de Microtubule
• 7.2 Amélioration des symptômes relatifs de la maladie dans de vieux patients
• 7.3 Profil de toxicité favorisé
• 7.4 Une formule neuve
• 7.5 Monotherapy ?
• 7.6 N'a pas démontré un avantage de survie
• 7.7 Réduction de risque de mortalité
• 7.8 Près du terme drogues reconnues pour le traitement de NSCLC
• 7.9 Drogues de chimiothérapie outre de brevet

8 stratégies principales de drogue dans le cancer de poumon

• 8.1 Apoptosis
• 8.2 Agents d'Antiangiogenesis et d'Antivascular
• 8.2.1 EGFR et VEGFR comme cibles
• 8.3 Immunothérapie

Horizontal 9 compétitif dans le développement non petit de drogue de cancer de poumon de cellules : La défunte canalisation d'étape

• 9.1 Événements défavorables de la pente 4
• 9.2 Aucunes remarques neuves
• 9.3 Aucun effet significatif sur la survie globale
• 9.4 Bristol Myers Squibb est entré dans un accord de NSCLC
• 9.5 Beaucoup de restes d'incertitudes
• 9.6 Développement mis fin
• 9.7 Inscription continue
• 9.8 Inducteur d'Apoptotic
• anticorps 9.9 monoclonal Plein-humain
• 9.10 Ardemment attente des données
• 9.11 Mutations et réaction
• 9.12 Statistiquement et cliniquement avantage significatif de survie
• 9.13 Anticorps monoclonal d'Anti-idiotypic
• 9.14 Changez de vitesse à l'orientation de développement
• 9.15 Sensibilisateur
• 9.16 Le traitement dans le Cancer de Tôt-étape a pu être plus pertinent
• 9.17 Radiosensitizer discontinué
• 9.18 Amélioration de Chemoradiotherapy
• 9.19 Progrès sur des inhibiteurs de HDAC
• 9.20 Analyse Carboxyamidotriazole de progrès
• 9.21 Sujets naïfs de chimiothérapie

Démenti 10

11 appendice I : Remplissez la liste d'Angiogenic et d'agents vasculaires de cible à l'étude en oncologie

12 appendice II : Lignes de guide de traitement

• 12.1 Références

13 appendice III : Profils de progrès sur les drogues approuvées dans le cancer de poumon

• 13.1 Docetaxel
• 13.2 Vinorelbine
• 13.3 Gemcitabine
• 13.4 Paclitaxel
• 13.5 Pemetrexed
• 13.6 Gefitinib
• 13.7 Erlotinib

Incrément de 14 entreprises

Incrément de 15 drogues

2.1 Liste de cadres

• Cadre 1 : Le pouvoir du profilage de la kinase de l'AMBIT
• Cadre 2 : Termes sommaires de la transaction d'Exelixis
• Cadre 3 : Les données cliniques de Nexavar qui mènent à son myélome d'approbation d'EMEA
• Cadre 4 : Thalomid retarde le temps à l'étape progressive de la maladie dans le myélome multiple neuf diagnostiqué
• Cadre 5 : Les données cliniques intenses proposent l'approbation pour lancer Avastin sur le marché pour le traitement du cancer du sein et du NSCLC
• Cadre 6 : Avastin n'arrive pas à atteindre le point final primaire dans le Cancer pancréatique avançé
• Cadre 7 : Entreprise et marché ? Cilengitide
• Cadre 8 : Entreprise et marché ? Exherin
• Cadre 9 : Entreprise et marché ? WX-UK1
• Cadre 10 : Entreprise et marché ? Phosphate de Combretastatin A-4
• Cadre 11 : Entreprise et marché ? GCS-100LE
• Cadre 12 : Entreprise et marché ? PTK/ZK
• Cadre 13 : Entreprise et marché ? AS-1404
• Cadre 14 : Entreprise et marché ? Sulfate de Phosphomannopentaose
• Cadre 15 : Entreprise et marché ? Squalamine
• Cadre 16 : Entreprise et marché ? alfa de talactoferrin
• Cadre 17 : Entreprise et marché ? ZD-6474
• Cadre 18 : Entreprise et marché ? AP-23573
• Cadre 19 : Entreprise et marché ? Volociximab
• Cadre 20 : Entreprise et marché ? XL-999
• Cadre 21 : Faits rapides sur Docetaxel
• Cadre 22 : Données scientifiques sur Docetaxel
• Cadre 23 : Faits rapides ? Vinorelbine
• Cadre 24 : Données scientifiques sur Vinorelbine
• Cadre 25 : Faits rapides ? Gemcitabine
• Cadre 26 : Données scientifiques sur Gemcitabine
• Cadre 27 : Données scientifiques sur Pemetrexed
• Cadre 28 : Faits rapides ? Pemetrexed
• Cadre 29 : Faits rapides ? Gefitinib
• Cadre 30 : Données scientifiques sur Gefitinib
• Cadre 31 : Faits rapides ? Erlotinib
• Cadre 32 : Illustration généralisée, dépeignant les éléments principaux concernés dans les voies d'Apoptotic

2.2 Liste de Schémas

• Entreprises se développantes de drogue du principal 10 PKI du Schéma 1
• Distribution d'essai clinique du Schéma 2 dans le Cancer de sein pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 3 dans le Cancer de prostate pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 4 dans le cancer de poumon pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 5 dans le Cancer de Colorectal pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 6 dans la leucémie pour des drogues de PKI
• Distribution d'essai clinique du Schéma 7 dans le mélanome pour des drogues de PKI
• Schéma 8 : Distribution d'essai clinique dans le lymphome pour des drogues de PKI
• Schéma 9 : Établissement de fourniture de sang aux tumeurs
• Schéma 10 : Germination Angiogenesis
• Schéma 11 : Pays du principal 5 dans le Cancer Angiogenesis et la recherche de optimisation vasculaire
• Schéma 12 : Le progrès d'essai clinique des entreprises du principal 10 dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
• Schéma 13 : Affaires et alliances dans Anti-Angiogenesis et vasculaire visant 2001-2005
• Schéma 14 : Ventes annuelles d'Avastin sur des marchés des USA et non des USA
• Schéma 15 : Distribution d'essai de l'Anti-Angiogenic entier et de la zone vasculaire d'agent de cible en oncologie
• Schéma 16 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le cancer du sein
• Schéma 17 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans côlorectal
• Schéma 18 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le cancer de poumon
• Schéma 19 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le Cancer de prostate
• Schéma 20 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le Cancer rénal
• Schéma 21 : Illustration généralisée, dépeignant les éléments principaux concernés dans les voies d'Apoptotic

2.3 Liste de Tableaux

• Table 1 : Aperçu des cibles dans le développement commercial
• Table 2 : cibles Cyclin-dépendantes de kinase à l'étude
• Table 3 : Cibles de kinase de l'aurore à l'étude
• Table 4 : Cibles de point de reprise de cycle de cellules à l'étude
• Table 5 : Cibles épidermiques de récepteur de facteur d'accroissement à l'étude
• Table 6 : FMS-comme des kinases de tyrosine et leurs synonymes
• Table 7 : cibles FMS-relatives de kinase de tyrosine à l'étude
• Table 8 : cibles Plaquette-dérivées de récepteur de facteur d'accroissement à l'étude
• Table 9 : Cibles de domaine de garniture intérieure de kinase à l'étude
• Table 10 : Drogues à l'étude visant la voie de PI3K/Akt/mTOR
• Table 11 : Drogues à l'étude visant la voie Ras-RAF-MEK-ERK (ERK)
• Table 12 : Inhibiteurs de kinase de sérine/thréonine à l'étude
• Table 13 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer du sein
• Table 14 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le Cancer de prostate
• Table 15 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer de poumon
• Table 16 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le Cancer côlorectal
• Table 17 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour la leucémie
• Table 18 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le mélanome
• Table 19 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le lymphome
• Table 20 : Drogues dans la thérapie ? Mécanisme et cibles
• Table 21 : Histoire actuelle et développementale des drogues de PKI dans la thérapie
• Table 22 : Approbations : Signes et marchés
• Table 23 : Drogues du principal 10 en termes de numéro des épreuves cliniques
• Table 24 : Liste de signes de Cancer visés par des inhibiteurs de protéine kinase
• Table 25 : Drogues de PKI à l'étude pour le cancer du sein
• Table 26 : Drogues de PKI à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 27 : Drogues de PKI à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 28 : Drogues de PKI à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 29 : Drogues de PKI à l'étude pour la leucémie
• Tableau 30 : Drogues de PKI à l'étude pour le mélanome
• Tableau 31 : Drogues de PKI à l'étude pour le lymphome
• Tableau 32 : Principal 10 Anti-angiogenic et drogues de optimisation vasculaires de canalisation
• Tableau 33 : Affaires et alliances en 2005
• Tableau 34 : Affaires et alliances en 2004
• Tableau 35 : Affaires et alliances en 2003
• Tableau 36 : Entreprises avec des drogues d'Anti-angiogenic de Cancer sur le marché
• Ventes Revlimid et Thalomid de 37:2006 Q2 de Tableau
• Ventes de 38:2006 Q2 de Tableau d'Avastin
• Tableau 39 : Liste de 75 cibles connues dans la Fourmi-angiogenis et d'optimisation vasculaire dans le développement de drogue
• Tableau 40 : Cibles connues de défuntes drogues d'Anti-Angiogenic d'étape à l'étude
• Tableau 41 : Drogues avec le récepteur épidermique de facteur d'accroissement comme cible
• Tableau 42 : Drogues avec la kinase FMS-relative 1 de tyrosine comme cible
• Tableau 44 : Drogues avec le récepteur de domaine de garniture intérieure de kinase comme cible
• Tableau 45 : Drogues avec de la phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée comme cible
• Tableau 46 : Drogues avec de la phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière comme cible
• Tableau 47 : Drogues avec le récepteur Patelet-Dérivé de facteur d'accroissement, polypeptide d'alpha comme cible
• Tableau 48 : Drogues avec le facteur Plaquette-Dérivé d'accroissement, bêta polypeptide comme cible
• Tableau 49 : Drogues avec la protéine kinase C, bêta 1 comme cible
• Tableau 50 : Les drogues avec rouissent Proto-Oncogene comme cible
• Tableau 51 : Drogues avec l'homologue viral d'Oncogene de sarcome Robuste-Zuckerman de 4 félins de v-kit comme cible
• Tableau 52 : Drogues avec l'homologue viral 1 d'Oncogene de la leucémie v-raf-1 murine comme cible
• Tableau 53 : Drogues avec le facteur endothélial vasculaire d'accroissement comme cible
• Tableau 54 : Cibles de cancer du sein dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 55 : Cibles côlorectales de Cancer dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 56 : Cibles de cancer de poumon dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 57 : Cibles de Cancer de prostate dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 58 : Cibles rénales de Cancer dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 59 : Signes de Cancer du principal 10 en Anti-Angiogenesis et drogues de optimisation vasculaires de Cancer
• Tableau 60 : Phase récente I cessé ou de Discountinued à phase III Anti-angiogenic et à drogues de optimisation vasculaires
• Tableau 61 : Aperçu des drogues dans le développement clinique de la phase III
• Tableau 62 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 63 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 64 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 65 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 66 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer rénal
• Tableau 67 : Drogues chimiothérapeutiques pour le traitement de NSCLC
• Tableau 69 : Agents de optimisation vasculaires en cours de développement
• Tableau 70 inhibiteurs d'EGFR et de VEGFR
• Tableau 71 : FMS-comme des kinases de tyrosine et leurs synonymes
• Tableau 72 : cibles FMS-relatives de kinase de tyrosine à l'étude
• Tableau 73 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer de poumon
• Stratégies d'immunothérapie de Cancer du tableau 74
• Récent présentées études du tableau 75 - Lapatinib
• Récent présentées études du tableau 76 - ZD-6474
• Récent présentées études du tableau 77 - Vinflunine
• Récent présentées études du tableau 78 - Panitumumab
• Récent présentées études du tableau 79 - Genasense
• Récent présentées études du tableau 80 - CSetuximab
• Récent présentées études du tableau 81 - Bevacizumab
• Récent présentées études du tableau 82 - Bexarotene
• Récent présentées études du tableau 83 - Xcytrin