le guide complet des thérapies visées en oncologie : Une revue

Table des matières

1 document de synthèse

Table des matières 2

• 2.1 Liste de cadres
• 2.2 Liste de Schémas
• 2.3 Liste de Tableaux

Méthodologie 3

Introduction 4 à Apoptosis en oncologie

Horizontal compétitif de 5 Apoptosis en oncologie

• 5.1 Pays et joueurs : Qui sont en tête ?
  • 5.1.1 Les joueurs du principal 10 dominent la canalisation développementale
• 5.2 Affaires et alliances dans le développement de drogue d'Apoptosis
  • 5.2.1 Examen des affaires et des alliances commencées en 2006
  • 5.2.2 Examen des affaires et des alliances commencées en 2005
  • 5.2.3 Examen des affaires et des alliances commencées en 2004
  • 5.2.4 Examen des affaires et des alliances commencées en 2003
  • 5.2.5 Examen des affaires et des alliances commencées en 2002
  • 5.2.6 Examen des affaires et des alliances commencées en 2001

6 drogues approuvées de Cancer d'Apoptopic : Rendement

Analyse de 7 cibles dans Apoptosis

• 7.1 Cibles de défuntes drogues d'Apoptopic d'étape à l'étude
  • 7.1.1 B-cellule CLL/lymphoma 2
  • 7.1.2 Caspase 3
  • 7.1.3 Molécule CD4
  • 7.1.4 Antigène ovarien cytosolique 1 de carcinome
  • 7.1.5 Facteur 2 d'allongement de traduction d'Eukaryotic
  • 7.1.6 Farnesyltransferase, cadre de CAAX, alpha
  • 7.1.7 Fragment de Fc d'IgE
  • 7.1.8 Deacetylase 1 d'histone
  • 7.1.9 Deacetylase 2 d'histone
  • 7.1.10 Récepteur d'Interleukin 13, alpha 1
  • 7.1.11 Phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée
  • 7.1.12 Phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière
  • 7.1.13 Protéine kinase C, bêta 1
  • 7.1.14 Alpha-réductase du stéroïde 5, polypeptide 1 d'alpha
  • 7.1.15 Topoisomerase (ADN) I
  • 7.1.16 Alpha II de Topoisomerase (ADN)
  • 7.1.17 Tubulin, bêta polypeptide
  • protéine 7.1.18 p53
• 7.2 Drogues d'Apoptopic et leurs cibles selon des signes de Cancer du principal 5
  • 7.2.1 Cibles dans le cancer du sein
  • 7.2.2 Cibles dans la leucémie
  • 7.2.3 Cibles dans le cancer de poumon
  • 7.2.4 Cibles dans le lymphome
  • 7.2.5 Cibles dans le Cancer de prostate

8 drogues d'Apoptopic à l'étude : Par des signes principaux

• 8.1 Drogue Aperçu développemental de Général
  • 8.1.1 Drogues d'Apoptopic dans le développement clinique de la phase III
  • 8.1.2 Drogues défaillies d'Apoptopic en oncologie
• 8.2 Analyse de progrès - cancer du sein
  • 8.2.1 développement clinique de la phase I
  • 8.2.2 développement clinique de la phase II
  • 8.2.3 développement clinique de la phase III
• 8.3 Analyse de progrès - leucémie
  • 8.3.1 développement clinique de la phase I
  • 8.3.2 développement clinique de la phase II
  • 8.3.3 développement clinique de la phase III
• 8.4 Analyse de progrès - cancer de poumon
  • 8.4.1 développement clinique de la phase I
  • 8.4.2 développement clinique de la phase II
  • 8.4.3 développement clinique de la phase III
• 8.5 Analyse de progrès - lymphome
  • 8.5.1 développement clinique de la phase I
  • 8.5.2 développement clinique de la phase II
  • 8.5.3 développement clinique de la phase III
• 8.6 Analyse de progrès - Cancer de prostate
  • 8.6.1 développement clinique de la phase I
  • 8.6.2 développement clinique de la phase II
  • 8.6.3 développement clinique de la phase III

9 inhibiteurs de protéine kinase

• 9.1 Raisonnement pour le développement des inhibiteurs de kinase en oncologie
• 9.2 Cibles de protéine kinase - une famille grandissante
• 9.3 Enjeux dans la découverte de drogue de protéine kinase
  • 9.3.1 Permettre la conception Structure-Basée de drogue est la clé
  • 9.3.2 Inhibiteurs particuliers de kinase sans profilage de kinase ?
• 9.4 Drogues selon la cible
  • 9.4.1 inhibiteurs Cyclin-dépendants de cible de kinase
  • 9.4.2 Inhibiteurs de cible de kinase de l'aurore
  • 9.4.3 La cible de point de reprise de cycle de cellules règle des inhibiteurs
  • 9.4.4 Inhibiteurs de récepteur de kinase de tyrosine
  • 9.4.5 D'autres sérine/inhibiteurs de cible kinase de thréonine
• 9.5 Analyse duelle ou multiple d'inhibiteur de kinase
  • 9.5.1 Présentation des drogues visant A à des kinases de F
  • 9.5.2 Présentation des drogues visant des kinases de G à de T
• 9.6 Cibles selon le signe
  • 9.6.1 Cancer du sein
  • 9.6.2 Cancer de prostate : Que ne peut pas être trouvé dans les « aines » ?
  • 9.6.3 Cancer de poumon : Un besoin de survie améliorée Taux
  • 9.6.4 Cancer côlorectal : EGFR et VEGFR sont les cibles intenses mais il y a d'autres
  • 9.6.5 Leucémie : Montrez-moi le pouvoir de PKI
  • 9.6.6 Mélanome
  • 9.6.7 Lymphome : Nous sommes dedans
• 9.7 Concurrence croissante dans le domaine
• 9.8 Grandes perspectives de Pharma : Le chemin est allumé
  • 9.8.1 Affaires de Novartis - les fouilles plus profondes dans la cellule font un cycle des inhibiteurs
  • 9.8.2 AstraZeneca - roulant et s'occupant
  • 9.8.3 Le long regard de Pfizer à pharmaceutiques d'ISO
  • 9.8.4 GlaxoSmithKline s'accélère
• 9.9 Affaires stratégiques produisant l'avantage concurrentiel
  • 9.9.1 Fusions
  • 9.9.2 Astex - le standard de PKI
  • 9.9.3 Le chéri de grand Pharma
• 9.10 Inhibiteurs actuels de protéine kinase dans la thérapie
  • 9.10.1 Mécanisme, cible et histoire développementale
  • 9.10.2 Approbations : Signes et marchés
• 9.11 Inhibiteurs de protéine kinase dans le développement de drogue - une analyse de progrès
  • 9.11.1 Analyse de progrès - cancer du sein
  • 9.11.2 Analyse de progrès - Cancer de prostate
  • 9.11.3 Analyse de progrès - cancer de poumon
  • 9.11.4 Analyse de progrès - Cancer côlorectal
  • 9.11.5 Analyse de progrès - leucémie
  • 9.11.6 Analyse de progrès - mélanome
  • 9.11.7 Analyse de progrès - lymphome

10 Anti-Angiogenesis et optimisation vasculaire

• 10.1 Vascularisation néo-plastique d'Angiogenesis et de tumeur
  • 10.1.1 Vascularisation de tumeur
  • 10.1.2 Le modèle actuel de pousser Angiogenesis
• 10.2 facteurs principaux d'Angiogenic
  • 10.2.1 Facteur endothélial vasculaire d'accroissement
  • 10.2.2 L'Angiopoietins et le facteur d'accroissement dérivé par plaquette
  • 10.2.3 Integrins dans Angiogenesis
  • 10.2.4 Inhibiteurs d'Angiogenesis
• 10.3 Agents de optimisation vasculaires
• 10.4 Agents disruptifs vasculaires
• 10.5 Horizontal compétitif dans Anti-Angiogenesis et optimisation vasculaire en oncologie
• 10.6 Pays et joueurs : Qui sont en tête ?
  • 10.6.1 Les joueurs du principal 10 dominent la canalisation développementale
• 10.7 Affaires et alliances dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
  • 10.7.1 Examen des affaires et des alliances commencées en 2005
  • 10.7.2 Examen des affaires et des alliances commencées en 2004
  • 10.7.3 Examen des affaires et des alliances commencées en 2003
• 10.8 Drogues approuvées de Cancer d'Anti-Angiogenic : Rendement
• 10.9 Analyse de cible dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
• 10.10 Cibles de défuntes drogues d'Anti-Angiogenic d'étape à l'étude
  • 10.10.1 Drogues avec le récepteur épidermique de facteur d'accroissement comme cible
  • 10.10.2 Drogues avec la kinase FMS-relative 1 de tyrosine comme cible
  • 10.10.3 Drogues avec la kinase FMS-relative 4 de tyrosine comme cible
  • 10.10.4 Drogues avec le récepteur de domaine de garniture intérieure de kinase comme cible
  • 10.10.5 Drogues avec de la phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée comme cible
  • 10.10.6 Drogues avec de la phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière comme cible
  • 10.10.7 Drogues avec le récepteur Patelet-Dérivé de facteur d'accroissement, polypeptide d'alpha comme cible
  • 10.10.8 Drogues avec le facteur Plaquette-Dérivé d'accroissement, bêta polypeptide comme cible
  • 10.10.9 Drogues avec la protéine kinase C, bêta 1 comme cible
  • 10.10.10 Les drogues avec rouissent Proto-Oncogene comme cible
  • 10.10.11 Drogues avec l'homologue viral d'Oncogene de sarcome Robuste-Zuckerman de 4 félins de v-kit comme cible
  • 10.10.12 Drogues avec l'homologue viral 1 d'Oncogene de la leucémie v-raf-1 murine comme cible
  • 10.10.13 Drogues avec le facteur endothélial vasculaire d'accroissement comme cible
• 10.11 Drogues d'Anti-Angiogenic et leurs cibles selon des signes de Cancer du principal 5
  • 10.11.1 Cibles dans le cancer du sein
  • 10.11.2 Cibles dans le Cancer côlorectal
  • 10.11.3 Cibles dans le cancer de poumon
  • 10.11.4 Cibles dans le Cancer de prostate
  • 10.11.5 Cibles dans le Cancer rénal
• 10.12 Anti-angiongenesis et drogues de optimisation vasculaires à l'étude : Par des signes principaux
• 10.13 Drogue Aperçu développemental de Général
• 10.14 Analyse de progrès - cancer du sein
  • 10.14.1 développement clinique de la phase I
  • 10.14.2 développement clinique de la phase II
  • 10.14.3 développement clinique de la phase III
• 10.15 Analyse de progrès - Cancer côlorectal
  • 10.15.1 développement clinique de la phase I
  • 10.15.2 développement clinique de la phase II
  • 10.15.3 développement clinique de la phase III
• 10.16 Analyse de progrès - cancer de poumon
  • 10.16.1 développement clinique de la phase I
  • 10.16.2 développement clinique de la phase II
  • 10.16.3 développement clinique de la phase III
• 10.17 Analyse de progrès - Cancer de prostate
  • 10.17.1 développement clinique de la phase I
  • 10.17.2 développement clinique de la phase II
  • 10.17.3 développement clinique de la phase III
• 10.18 Analyse de progrès - Cancer rénal
  • 10.18.1 développement clinique de la phase I
  • 10.18.2 développement clinique de la phase II
  • 10.18.3 développement clinique de la phase III

Immunothérapie 11 en oncologie

• 11.1 Stratégies vacciniques : Enjeux et opportunités
• 11.2 Stratégies développementales d'anticorps principal

Horizontal 12 compétitif dans des vaccins de Cancer

• 12.1 Pays et joueurs : Qui sont en tête ?
  • 12.1.1 Les joueurs du principal 10 constituent jusqu'à un tiers de R&D : Grand Pharma non compris !
  • 12.1.2 Drogues vacciniques de Cancer approuvé : Rendement
• 12.2 Affaires et alliances dans des vaccins de Cancer
  • 12.2.1 Fusions et saisies récentes dans des vaccins de Cancer
  • 12.2.2 S'occupe du Cancer de prostate
  • 12.2.3 S'occupe du cancer du sein
  • 12.2.4 Affaires dans la leucémie et le lymphome
  • 12.2.5 La distribution de drogue s'occupe des vaccins de Cancer
  • 12.2.6 Affaires auxiliaires

13 affaires d'anticorps sur l'élévation

• 13.1 L'anticorps s'occupe de la phase III
  • 13.1.1 Situation d'affaire : MDX 010
  • 13.1.2 Situation d'affaire : WX G250
  • 13.1.3 Situation d'affaire : Zanolimumab
• 13.2 L'anticorps s'occupe de la phase II
  • 13.2.1 Situation d'affaire : Mapatumumab
  • 13.2.2 Situation d'affaire : GCR 3888
  • 13.2.3 Situation d'affaire : MDX 070
  • 13.2.4 Situation d'affaire : Pdc 860
  • 13.2.5 Situation d'affaire : Tru-Scint OV
  • 13.2.6 Situation d'affaire : Sc 1
  • 13.2.7 Situation d'affaire : PRO 70769
  • 13.2.8 Situation d'affaire : XR 303
  • 13.2.9 Situation d'affaire : HumaRAD-HN

14 antigènes de tumeur

• 14.1 Antigènes de tumeur : Commentaires de Général
• 14.2 Découverte d'antigène
  • 14.2.1 Immunologie classique Approche
  • 14.2.2 L'immunologie renversée Approche
  • 14.2.3 Plateformes d'entreprise
• 14.3 Technologies de la transformation particulières d'antigène augmentant la présentation d'antigène

15 Immunomodulators et adjuvants dans des vaccins de Cancer

• 15.1 Aperçu
• 15.2 Cytokines
  • 15.2.1 Vaccins en combination avec Interleukin-2
  • 15.2.2 Facteur de nécrose de tumeur
  • 15.2.3 Interférons
• 15.3 Adjuvants
• 15.4 D'autres stratégies immunomodulatrices
  • 15.4.1 Une protéine de modification d'immuno-réaction
  • 15.4.2 ADN d'Immunostimulatory
  • 15.4.3 Cellules immunisées stimulées par Vivo ex
  • 15.4.4 Immuno-réaction efficace de gain de protéine de fusion
  • 15.4.5 Lancement de macrophage et de cellules tueuses naturelles
  • 15.4.6 Élimination sélectrice du système immunitaire à un antigène
  • 15.4.7 FILETEZ la technologie

La distribution de vaccin de 16 Cancers

• 16.1 La distribution virale
  • 16.1.1 Introduction
  • 16.1.2 Les constructions virales ont mis dans l'utilisation
• 16.2 Bacterias
• 16.3 Thérapie de cellules : La Dendritique-cellule basée et la Cancer-Cellule ont basé des thérapies
  • 16.3.1 Introduction
  • 16.3.2 Stratégies de thérapie de cellules
• 16.4 Systèmes et stratégies synthétiques de la distribution
  • 16.4.1 Introduction
  • 16.4.2 Biotransport™
  • 16.4.3 Biotype®vector
  • 16.4.4 Système de la distribution de gène de DNAVax
  • 16.4.5 FusitAb™
  • 16.4.6 GeneDrug™
  • 16.4.7 Conjugés moléculaires
  • 16.4.8 La distribution nue d'ADN
  • 16.4.9 Technologie de PVLP
  • 16.4.10 Technologie de la distribution de drogue de Sphingosomal
  • 16.4.11 DISCRÉTION
  • 16.4.12 Systèmes liposomiques défaillis

17 approches neuves dans la distribution d'anticorps et la conception - le de la deuxième génération

• 17.1 Comment les rendre plus petites et différentes ?
• 17.2 Matières biologiques dans des applications supportées de la distribution
  • 17.2.1 Implants
• 17.3 La distribution de gène - le contrat à terme ?
  • 17.3.1 Véhicules de la distribution pour l'ADN
  • 17.3.2 La distribution de gène dans la commercialisation

18 vaccins de Cancer à l'étude : Par des signes principaux

• 18.1 Oncologie Aperçu de Général
• 18.2 Analyse de progrès - mélanome
• 18.3 Analyse de progrès - cancer du sein
• 18.4 Analyse de progrès - Cancer de prostate
• 18.5 Analyse de progrès - cancer de poumon
• 18.6 Analyse de progrès - Cancer côlorectal
• 18.7 Analyse de progrès - Cancer cervical

19 anticorps dans le développement clinique

• 19.1.1 Thérapeutique de Cancer de prostate
• 19.1.2 Thérapeutique de cancer du sein
• 19.1.3 Thérapeutique côlorectale de Cancer
• 19.1.4 Thérapeutique de mélanome
• 19.1.5 Thérapeutique hématologique de cancers

• 19.2 Anticorps dans le développement clinique de la phase III
  • 19.2.1 Analyse de progrès : Allumage 101
  • 19.2.2 Analyse de progrès : MDX 010
  • 19.2.3 Analyse de progrès : ONYVAX 105
  • 19.2.4 Analyse de progrès : Ovarex
  • 19.2.5 Analyse de progrès : Panitumumab
  • 19.2.6 Analyse de progrès : RENCAREX
  • 19.2.7 Analyse de progrès : Nimotuzumab
  • 19.2.8 Analyse de progrès : TransMID
  • 19.2.9 Analyse de progrès : Lintuzumab
  • 19.2.10 Analyse de progrès : Zanolimumab
• 19.3 Anticorps dans le développement clinique de la phase II
  • 19.3.1 Analyse de progrès : ABT-510
  • 19.3.2 Analyse de progrès : BB 10901
  • 19.3.3 Analyse de progrès : CP 675206
  • 19.3.4 Analyse de progrès : CNTO-328
  • 19.3.5 Analyse de progrès : Ecromeximab
  • 19.3.6 Analyse de progrès : EMD 273063
  • 19.3.7 Analyse de progrès : WX-G250RIT
  • 19.3.8 Analyse de progrès : HGS-ETR1
  • 19.3.9 Analyse de progrès : HuMax-CD20
  • 19.3.10 Analyse de progrès : HuMax-EGFr
  • 19.3.11 Analyse de progrès : Galiximab
  • 19.3.12 Analyse de progrès : PROXINIUM
  • 19.3.13 Analyse de progrès : RAV12
  • 19.3.14 Analyse de progrès : SGN-15
  • 19.3.15 Analyse de progrès : SGN-30
  • 19.3.16 Analyse d'étape progressive : VEGF-Enfermez
  • 19.3.17 Analyse de progrès : MEDI 522
  • 19.3.18 Analyse de progrès : Volociximab

Démenti 20

21 appendice I : Remplissez la liste de drogues d'Apoptopic à l'étude en oncologie

22 appendice II : Remplissez la liste d'Angiogenic et d'agents vasculaires de cible à l'étude en oncologie

Incrément de 23 entreprises

24 incréments de drogue

Liste de cadres

• Cadre 1 : Entreprise et marché - PXD-101
• Cadre 2 : Entreprise et marché - MG-98
• Cadre 3 : Entreprise et marché - VX-680
• Cadre 4 : Entreprise et marché - Ceflatonin
• Cadre 5 : Entreprise et marché - sodium d'Oblimersen
• Cadre 6 : Entreprise et marché - gadolinium de motexafin
• Cadre 7 : Entreprise et marché - 1D09C3
• Cadre 8 : Entreprise et marché - PCK-3145
• Cadre 9 : Entreprise et marché - ME-2
• Cadre 10 : Le pouvoir du profilage de la kinase de l'AMBIT
• Cadre 11 : Termes sommaires de la transaction d'Exelixis
• Cadre 12 : Les données cliniques de Nexavar qui mènent à son myélome d'approbation d'EMEA
• Cadre 13 : Thalomid retarde le temps à l'étape progressive de la maladie dans le myélome multiple neuf diagnostiqué
• Cadre 14 : Les données cliniques intenses proposent l'approbation pour lancer Avastin sur le marché pour le traitement du cancer du sein et du NSCLC
• Cadre 15 : Avastin n'arrive pas à atteindre le point final primaire dans le Cancer pancréatique avançé
• Cadre 16 : Entreprise et marché - Cilengitide
• Cadre 17 : Entreprise et marché - Exherin
• Cadre 18 : Entreprise et marché - WX-UK1
• Cadre 19 : Entreprise et marché - phosphate de Combretastatin A-4
• Cadre 20 : Entreprise et marché - GCS-100LE
• Cadre 21 : Entreprise et marché - PTK/ZK
• Cadre 22 : Entreprise et marché - AS-1404
• Cadre 23 : Entreprise et marché - sulfate de Phosphomannopentaose
• Cadre 24 : Entreprise et marché - Squalamine
• Cadre 25 : Entreprise et marché - alfa de talactoferrin
• Cadre 26 : Entreprise et marché - ZD-6474
• Cadre 27 : Entreprise et marché - AP-23573
• Cadre 28 : Entreprise et marché - Volociximab
• Cadre 29 : Entreprise et marché - XL-999
• Cadre 30 : Mécanismes que les cellules de tumeur utilisent pour éluder une réaction immunisée
• Cadre 31 : M-VAX - Entreprise et marché Bakground
• Cadre 32 : Gardasil : Contexte d'entreprise et de marché
• Cadre 33 : Les principaux termes de l'affaire entre AstraZeneca et technologie d'anticorps de Cambridge
• Cadre 34 : TNF dans des traitements de Cancer
• Cadre 35 : Technologie de la distribution de la drogue de Marrion
• Cadre 36 : Faits rapides - allumage 101
• Cadre 37 : Faits rapides - MDX 010
• Cadre 38 : Faits rapides - ONYVAX 105
• Cadre 39 : Faits rapides - Ovarex
• Cadre 40 : Faits rapides - Panitumumab
• Cadre 41 : Faits rapides - RENCARNEX
• Cadre 42 : Faits rapides - Nimotuzumab
• Cadre 43 : Faits rapides - RENCARNEX
• Cadre 44 : Faits rapides - Lintuzumab
• Cadre 45 : Faits rapides - Zanolimumab
• Cadre 46 : Faits rapides - ABT-510
• Cadre 47 : Faits rapides - BB 10901
• Cadre 48 : Faits rapides - CP-675206
• Cadre 49 : Faits rapides - CNTO-328
• Cadre 50 : Faits rapides - Ecromeximab
• Cadre 51 : Faits rapides - EMD-273063
• Cadre 52 : Faits rapides - WX-G250RIT
• Cadre 53 : Faits rapides - HGS-ETR1
• Cadre 54 : Faits rapides - HuMax-CD20
• Cadre 55 : Faits rapides - HuMax-EGFr
• Cadre 56 : Faits rapides - Galiximab
• Cadre 57 : Faits rapides - PROXINIUM
• Cadre 58 : Faits rapides - RAV12
• Cadre 59 : Faits rapides - SGN-15
• Cadre 60 : Faits rapides - SGN-30
• Cadre 61 : Des faits rapides - VEGF-Enfermez
• Cadre 62 : Faits rapides - MEDI 522
• Cadre 63 : Faits rapides - Volociximab

Liste de Schémas

• Schéma 1 : Pays du principal 5 dans la recherche sur le cancer d'Apoptopic
• Schéma 2 : Le progrès d'essai clinique des entreprises du principal 10 dans le développement de drogue d'Apoptopic
• Schéma 3 : Distribution d'essai de la canalisation entière d'Apoptopic en oncologie
• Schéma 4 : Distribution d'ApoptopicTrials dans le cancer du sein
• Schéma 5 : Distribution des épreuves de drogue d'Apoptopic dans la leucémie
• Schéma 6 : Distribution des épreuves de drogue d'Apoptopic dans le cancer de poumon
• Schéma 7 : Distribution des épreuves de drogue d'Apoptopic dans le lymphome
• Schéma 8 : Distribution des épreuves de drogue d'Apoptopic dans le Cancer de prostate
• Schéma 9 : Entreprises se développantes de drogue du principal 10 PKI
• Schéma 10 : Distribution d'essai clinique dans le cancer du sein pour des drogues de PKI
• Schéma 11 : Distribution d'essai clinique dans le Cancer de prostate pour des drogues de PKI
• Schéma 12 : Distribution d'essai clinique dans le cancer de poumon pour des drogues de PKI
• Schéma 13 : Distribution d'essai clinique dans le Cancer côlorectal pour des drogues de PKI
• Schéma 14 : Distribution d'essai clinique dans la leucémie pour des drogues de PKI
• Schéma 15 : Distribution d'essai clinique dans le mélanome pour des drogues de PKI
• Schéma 16 : Distribution d'essai clinique dans le lymphome pour des drogues de PKI
• Schéma 17 : Établissement de fourniture de sang aux tumeurs
• Schéma 18 : Germination Angiogenesis
• Schéma 19 : Pays du principal 5 dans le Cancer Angiogenesis et la recherche de optimisation vasculaire
• Schéma 20 : Le progrès d'essai clinique des entreprises du principal 10 dans Anti-Angiogenesis et l'optimisation vasculaire
• Schéma 21 : Affaires et alliances dans Anti-Angiogenesis et vasculaire visant 2001-2005
• Schéma 22 : Ventes annuelles d'Avastin sur des marchés des USA et non des USA
• Schéma 23 : Distribution d'essai de l'Anti-Angiogenic entier et de la zone vasculaire d'agent de cible en oncologie
• Schéma 24 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le cancer du sein
• Schéma 25 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans côlorectal
• Schéma 26 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le cancer de poumon
• Schéma 27 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le Cancer de prostate
• Schéma 28 : Distribution d'Anti-Angiogensis et d'épreuves de optimisation vasculaires dans le Cancer rénal
• Schéma 29 : Pays du principal 10 dans la recherche de vaccin de Cancer
• Schéma 30 : Le progrès d'essai clinique des entreprises du principal 10 dans le vaccin de Cancer
• Schéma 31:2003 - 2005 affaires et alliances dans le vaccin de Cancer
• Schéma 32 : Distribution des épreuves vacciniques de Cancer dans le mélanome
• Schéma 33 : Distribution des épreuves vacciniques de Cancer dans le cancer du sein
• Schéma 34 : Distribution des épreuves vacciniques de Cancer dans le Cancer de prostate
• Schéma 35 : Distribution des épreuves vacciniques de Cancer dans le cancer de poumon
• Schéma 36 : Distribution des épreuves vacciniques de Cancer dans le Cancer côlorectal
• Schéma 37 : Distribution des épreuves vacciniques de Cancer dans le Cancer cervical

Liste de Tableaux

• Table 1 : Drogues de canalisation d'Apoptopic du principal 10
• Table 2 : Affaires et alliances dans le développement de drogue d'Apoptosis en oncologie
• Table 3 : Entreprises avec des drogues de Cancer d'Apoptopic sur le marché
• Table 4 : Liste de 120 cibles connues dans le développement de drogue d'Apoptosis
• Table 5 : Cibles connues du défunt développement de drogues d'Apoptopic d'étape
• Table 6 : Drogues avec Bcl-2 comme cible
• Table 7 : Drogues avec Casp-3 comme cible
• Table 8 : Drogues avec la molécule CD4 comme cible
• Table 9 : Drogues avec Cova-1 comme cible
• Table 10 : Drogues avec Eef-2 comme cible
• Table 11 : Drogues avec Fnta comme cible
• Table 12 : Drogues avec Fcer-2 comme cible
• Table 13 : Drogues avec Hdac-1 comme cible
• Table 14 : Drogues avec Hdac-2 comme cible
• Table 15 : Drogues avec IL13-RA1 comme cible
• Table 16 : Drogues avec Pde-2A comme cible
• Table 17 : Drogues avec Pde-5A comme cible
• Table 18 : Drogues avec Prkcb-1 comme cible
• Table 19 : Drogues avec Srd-5A1 comme cible
• Table 20 : Drogues avec Top-1 comme cible
• Table 21 : Drogues avec Top-2A comme cible
• Table 22 : Drogues avec Top-2A comme cible
• Table 23 : Drogues avec la protéine p53 comme cible
• Table 24 : Cibles de cancer du sein dans le développement de drogue d'Apoptopic
• Table 25 : Cibles de leucémie dans le développement de drogue d'Apoptopic
• Table 26 : Cibles de cancer de poumon dans le développement de drogue d'Apoptopic
• Tableau 27 : Cibles de Lymhoma dans le développement de drogue d'Apoptopic
• Tableau 28 : Cibles de Cancer de prostate dans le développement de drogue d'Apoptopic
• Tableau 29 : Signes de Cancer du principal 10 en drogues de Cancer d'Apoptopic
• Tableau 30 : Aperçu des drogues d'Apoptopic dans le développement clinique de la phase III
• Tableau 31 : Drogues récent cessé ou de Discountinued de la phase I à la phase III Apoptopic
• Tableau 32 : Liste de drogues de la phase I à la phase III Apoptopic à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 33 : Liste de drogues de la phase I à la phase III Apoptopic à l'étude pour la leucémie
• Tableau 34 : Liste de drogues de la phase I à la phase III Apoptopic à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 35 : Liste de drogues de la phase I à la phase III Apoptopic à l'étude pour le lymphome
• Tableau 36 : Liste de drogues de la phase I à la phase III Apoptopic à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 37 : Aperçu des cibles dans le développement commercial
• Tableau 38 : cibles Cyclin-dépendantes de kinase à l'étude
• Tableau 39 : Cibles de kinase de l'aurore à l'étude
• Tableau 40 : Cibles de point de reprise de cycle de cellules à l'étude
• Tableau 41 : Cibles épidermiques de récepteur de facteur d'accroissement à l'étude
• Tableau 42 : FMS-comme des kinases de tyrosine et leurs synonymes
• Tableau 43 : cibles FMS-relatives de kinase de tyrosine à l'étude
• Tableau 44 : cibles Plaquette-dérivées de récepteur de facteur d'accroissement à l'étude
• Tableau 45 : Cibles de domaine de garniture intérieure de kinase à l'étude
• Tableau 46 : Drogues à l'étude visant la voie de PI3K/Akt/mTOR
• Tableau 47 : Drogues à l'étude visant la voie Ras-RAF-MEK-ERK (ERK)
• Tableau 48 : Inhibiteurs de kinase de sérine/thréonine à l'étude
• Tableau 49 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer du sein
• Tableau 50 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le Cancer de prostate
• Tableau 51 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer de poumon
• Tableau 52 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le Cancer côlorectal
• Tableau 53 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour la leucémie
• Tableau 54 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le mélanome
• Tableau 55 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le lymphome
• Tableau 56 : Drogues dans la thérapie - mécanisme et cibles
• Tableau 57 : Histoire actuelle et développementale des drogues de PKI dans la thérapie
• Tableau 58 : Approbations : Signes et marchés
• Tableau 59 : Drogues du principal 10 en termes de numéro des épreuves cliniques
• Tableau 60 : Liste de signes de Cancer visés par des inhibiteurs de protéine kinase
• Tableau 61 : Drogues de PKI à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 62 : Drogues de PKI à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 63 : Drogues de PKI à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 64 : Drogues de PKI à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 65 : Drogues de PKI à l'étude pour la leucémie
• Tableau 66 : Drogues de PKI à l'étude pour le mélanome
• Tableau 67 : Drogues de PKI à l'étude pour le lymphome
• Tableau 68 : Principal 10 Anti-angiogenic et drogues de optimisation vasculaires de canalisation
• Tableau 69 : Affaires et alliances en 2005
• Tableau 70 : Affaires et alliances en 2004
• Tableau 71 : Affaires et alliances en 2003
• Tableau 72 : Entreprises avec des drogues d'Anti-angiogenic de Cancer sur le marché
• Ventes Revlimid et Thalomid de 73:2006 Q2 de Tableau
• Ventes de 74:2006 Q2 de Tableau d'Avastin
• Tableau 75 : Liste de 75 cibles connues dans la Fourmi-angiogenis et d'optimisation vasculaire dans le développement de drogue
• Tableau 76 : Cibles connues de défuntes drogues d'Anti-Angiogenic d'étape à l'étude
• Tableau 77 : Drogues avec le récepteur épidermique de facteur d'accroissement comme cible
• Tableau 78 : Drogues avec la kinase FMS-relative 1 de tyrosine comme cible
• Tableau 79 : Drogues avec la kinase FMS-relative 4 de tyrosine comme cible
• Tableau 80 : Drogues avec le récepteur de domaine de garniture intérieure de kinase comme cible
• Tableau 81 : Drogues avec de la phosphodiestérase 2A, cGMP-stimulée comme cible
• Tableau 82 : Drogues avec de la phosphodiestérase 5A, cGMP-particulière comme cible
• Tableau 83 : Drogues avec le récepteur Patelet-Dérivé de facteur d'accroissement, polypeptide d'alpha comme cible
• Tableau 84 : Drogues avec le facteur Plaquette-Dérivé d'accroissement, bêta polypeptide comme cible
• Tableau 85 : Drogues avec la protéine kinase C, bêta 1 comme cible
• Tableau 86 : Les drogues avec rouissent Proto-Oncogene comme cible
• Tableau 87 : Drogues avec l'homologue viral d'Oncogene de sarcome Robuste-Zuckerman de 4 félins de v-kit comme cible
• Tableau 88 : Drogues avec l'homologue viral 1 d'Oncogene de la leucémie v-raf-1 murine comme cible
• Tableau 89 : Drogues avec le facteur endothélial vasculaire d'accroissement comme cible
• Tableau 90 : Cibles de cancer du sein dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 91 : Cibles côlorectales de Cancer dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 92 : Cibles de cancer de poumon dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 93 : Cibles de Cancer de prostate dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 94 : Cibles rénales de Cancer dans le développement de drogue d'Anti-Angiogenic
• Tableau 95 : Signes de Cancer du principal 10 en Anti-Angiogenesis et drogues de optimisation vasculaires de Cancer
• Tableau 96 : Phase récente I cessé ou de Discountinued à phase III Anti-angiogenic et à drogues de optimisation vasculaires
• Tableau 97 : Aperçu des drogues dans le développement clinique de la phase III
• Tableau 98 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 99 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 100 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 101 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 102 : Liste de la phase I à de la phase III Anti-Angiogenesis et à des agents de optimisation vasculaires à l'étude pour le Cancer rénal
• Tableau 103 : Résumé des stratégies mettant en valeur la fonction d'anticorps
• Tableau 104 : Entreprises avec les drogues vacciniques de Cancer sur le marché
• Tableau 105 : Catégorie d'antigène
• Tableau 106 : Les plateformes utilisé à améliorent la présentation d'antigène
• Tableau 107 : Vaccins de Cancer dans des épreuves cliniques en combination avec Interleukin-2
• Tableau 108 : Adjuvants dans des vaccins de Cancer
• Tableau 109 : Systèmes synthétiques de la distribution déployés dans le Cancer en général et les vaccins de Cancer en particulier
• Tableau 110 : Les avantages potentiels dans local, Régler-Relâchent pour les anticorps thérapeutiques
• Tableau 111 : Entreprises de la distribution de drogue avec l'orientation de Cancer
• Tableau 112 : Systèmes Polymère-basés approuvés par le FDA de la distribution de drogue pour le Cancer
• Tableau 113 : Les signes de Cancer du principal 10 en Non-Anticorps ont basé des vaccins de Cancer
• Tableau 114 : Drogues de vaccin de Cancer de la phase I à la phase III de Discountinued
• Tableau 115 : Liste de vaccins de Cancer de la phase I à la phase III à l'étude pour le mélanome
• Tableau 116 : Liste de vaccins de Cancer de la phase I à la phase III à l'étude pour le cancer du sein
• Tableau 117 : Liste de vaccins de Cancer de la phase I à la phase III à l'étude pour le Cancer de prostate
• Tableau 118 : Liste de vaccins de Cancer de la phase I à la phase III à l'étude pour le cancer de poumon
• Tableau 119 : Liste de vaccins de Cancer de la phase I à la phase III à l'étude pour le Cancer côlorectal
• Tableau 120 : Liste de vaccins de Cancer de la phase I à la phase III à l'étude pour le Cancer cervical
• Tableau 121 : Thérapeutique d'anticorps dans le Cancer de prostate
• Tableau 122 : Thérapeutique d'anticorps dans le cancer du sein
• Tableau 123 : Thérapeutique d'anticorps dans le Cancer côlorectal
• Tableau 124 : Thérapeutique d'anticorps dans le mélanome
• Tableau 125 : Thérapeutique d'anticorps dans le Cancer hématologique
• Tableau 126 : Histoire de collaboration et horizontal de MDX-010