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des signes de Cancer du principal 7 - thérapeutiques et des perspicacités compétitives
Type De Produit: Étude de Marché Date de Publication: Jan 01, 2007
 
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Table des matières

SIGNES DE CANCER DU PRINCIPAL 7

PERSPICACITÉS THÉRAPEUTIQUES ET COMPÉTITIVES

1. DOCUMENT DE SYNTHÈSE

2. TABLE DES MATIÈRES

  • 2.1 CADRES DE LISTE
  • 2.2 LISTE DE SCHÉMAS
  • 2.3 TABLEAUX DE LISTE

3. MÉTHODOLOGIE

4. CANCER DE POUMON

  • 4.1 INTRODUCTION
    • 4.1.1 Définition de la maladie
    • 4.1.2 Étiologie et pathophysiologie
    • 4.1.3 Pronostic
    • 4.1.4 Épidémiologie
  • 4.2 STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 4.2.1 Lignes de guide de traitement
  • 4.3 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 4.3.1 Améliorations ajoutant l'inhibiteur de microtubule
    • 4.3.2 Amélioration des symptômes relatifs de la maladie dans de vieux patients
    • 4.3.3 Profil de toxicité favorisé
    • 4.3.4 Une formule neuve
    • 4.3.5 Monotherapy ?
    • 4.3.6 N'a pas démontré un avantage de survie
    • 4.3.7 Réduction de risque de mortalité
  • 4.4 STRATÉGIES PRINCIPALES DE DROGUE DANS LE CANCER DE POUMON
    • 4.4.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques
  • 4.5 HORIZONTAL COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE : LA CANALISATION TARDIVE D'ÉTAPE
    • 4.5.1 Événements défavorables de la pente 4
    • 4.5.2 Aucunes remarques neuves
    • 4.5.3 Aucun effet significatif sur la survie globale
    • 4.5.4 Bristol Myers Squibb est entré dans un accord
    • 4.5.5 Beaucoup d'incertitudes demeurent
    • 4.5.6 Développement mis fin
    • 4.5.7 Inscription continue
    • 4.5.8 Inducteur d'Apoptotic
    • anticorps 4.5.9 monoclonal Plein-humain
    • 4.5.10 Ardemment attente des données
    • 4.5.11 Mutations et réaction
    • 4.5.12 Statistiquement et cliniquement avantage significatif de survie
    • 4.5.13 Anticorps monoclonal d'Anti-idiotypic
    • 4.5.14 Changez de vitesse à l'orientation de développement
    • 4.5.15 Sensibilisateur
    • 4.5.16 Le traitement dans le cancer de tôt-étape a pu être plus pertinent
    • 4.5.17 Radiosensitizer discontinué
    • 4.5.18 Amélioration de chemoradiotherapy
    • 4.5.19 Progrès sur l'inhibiteur de HDAC
    • 4.5.20 Analyse Carboxyamidotriazole de progrès
    • 4.5.21 Sujets naïfs de chimiothérapie
  • 4.6 PROFILS DE PROGRÈS SUR LES DROGUES APPROUVÉES
    • 4.6.1 Docetaxel
    • 4.6.2 Vinorelbine
    • 4.6.3 Gemcitabine
    • 4.6.4 Paclitaxel
    • 4.6.5 Pemetrexed
    • 4.6.6 Gefitinib
    • 4.6.7 Erlotinib

5. CANCER DE CÔLON

  • 5.1 INTRODUCTION
    • 5.1.1 Épidémiologie
    • 5.1.2 Définition de la maladie
    • 5.1.3 Pronostic pour le Cancer côlorectal par Stage
  • 5.2 STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 5.2.1 Lignes de guide de traitement
  • 5.3 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 5.3.1 Une augmentation de 50% des ventes !
    • 5.3.2 Inhibiteur de Topoisomerase dans principal et la Deuxième-ligne traitement
    • 5.3.3 Voie rapide à l'approbation
    • 5.3.4 Une réduction significative du risque de la mort
    • 5.3.5 Souris et hommes
    • 5.3.6 La base même
  • 5.4 STRATÉGIES PRINCIPALES DE DROGUE DANS LE CRC
    • 5.4.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques
    • 5.4.2 Une réponse à la résistance de drogue
    • 5.4.3 Thérapies de roman à la grille
    • 5.4.4 Tumeur Vascularization et agents d'Antivascular
    • 5.4.5 Anti-angiogenesis : Stratégies thérapeutiques
    • 5.4.6 Thérapie simple d'agent : Médiocrement actif dans les tumeurs avançées
    • 5.4.7 Effets synergiques avec des thérapies cytotoxiques
    • 5.4.8 Agents de optimisation vasculaires
    • 5.4.9 Vaccins
    • 5.4.10 Antigènes de tumeur
    • 5.4.11 La stratégie de vaccins de cellules
    • 5.4.12 Antigène efficace présentant des cellules
    • 5.4.13 Stratégies apparaissantes
    • 5.4.14 antigènes Meilleur-caractérisés
  • 5.5 HORIZONTAL COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE DE CRC
    • 5.5.1 Nous sommes en tête
    • 5.5.2 Amgen
    • 5.5.3 Novartis et Schering
    • 5.5.4 ISO, Genentech, Hoffmann La Roche et Pfizer
    • 5.5.5 Sanofi-Aventis
  • 5.6 DÉVELOPPEMENT ACTUEL DE DROGUE DE CRC
    • 5.6.1 Chimiothérapie et drogues cytotoxiques - un rené de stratégie
    • 5.6.2 Analyse de progrès : Cofacteur
    • 5.6.3 Analyse de progrès : Trabectedin (ET-743)
    • 5.6.4 Analyse de progrès : Pemetrexed
    • 5.6.5 Analyse de progrès : TS-1
    • 5.6.6 Analyse de progrès : Edotecarin
    • 5.6.7 Analyse de progrès : Aroplatin
    • 5.6.8 Analyse de progrès : Ixabepilone
    • 5.6.9 Inhibition d'EGF-R et d'autres inhibiteurs de Transduction de signal
    • 5.6.10 Analyse de progrès : Panitumumab
    • 5.6.11 Analyse de progrès : Erlotinib (Tarceva)
    • 5.6.12 Analyse de progrès : Gefitinib (Iressa)
    • 5.6.13 Analyse de progrès : Pelitinib
    • 5.6.14 Analyse de progrès : Sorafenib
    • 5.6.15 Inhibiteurs de Transduction de signal dans le CRC
    • 5.6.16 Analyse de progrès : BIO-117
    • 5.6.17 Analyse de progrès : Palladium 0325901
    • 5.6.18 Équipe d'Antiangiogenetic- A des joueurs
    • 5.6.19 Analyse de progrès : Vatalanib
    • 5.6.20 Analyse de progrès : Thalidomide
    • 5.6.21 Analyse de progrès : AMG 706
    • 5.6.22 Analyse de progrès : Prodrogue de Combretastatin A4
    • 5.6.23 Analyse de progrès : MBT 0206
    • 5.6.24 Analyse de progrès : MEDI 522
    • 5.6.25 Analyse de progrès : Tetrathiomolybdate
    • 5.6.26 Analyse de progrès : WX-UK1
    • 5.6.27 Inhibiteurs COX-2 - qu'est-ce qu'il adviendra de nous ?
    • 5.6.28 Analyse de progrès : P 54
    • 5.6.29 Analyse de progrès : CV-247
    • 5.6.30 Apoptosis : Approche avec un contrat à terme
    • 5.6.31 Analyse de progrès : HGS-ETR1
    • 5.6.32 Analyse de progrès : APLIDIN
    • 5.6.33 Analyse de progrès : VELCADE
    • 5.6.34 Analyse de progrès : TELCYTA
    • 5.6.35 EPO 906 d'analyse de progrès
    • 5.6.36 Analyse de progrès : BIO-145
    • 5.6.37 Analyse de progrès : Genasense
    • 5.6.38 Analyse de progrès : Rexin-G
    • 5.6.39 Analyse de progrès : Indisulam
    • 5.6.40 Analyse de progrès : Seliciclib
    • 5.6.41 Analyse de progrès : SYMADEX
  • 5.7 INDUCTEURS NÉCROTIQUES DE LA MORT DE CELLULES
    • 5.7.1 Analyse de progrès : RAV12
    • 5.7.2 Analyse de progrès : Mertansine de Cantuzumab
    • 5.7.3 Analyse de progrès : HuC242-DM4
    • 5.7.4 Analyse de progrès : COTARA
  • 5.8 VACCINS : UN SEUIL ÉLEVÉ À LA RÉUSSITE
    • 5.8.1 Vaccin de cellules
    • 5.8.2 Analyse de progrès : OncoVAX
    • 5.8.3 Analyse CANVAXIN de progrès
    • 5.8.4 Analyse Collidem de progrès
    • 5.8.5 Analyse Dendricell de progrès
    • 5.8.6 Analyse de progrès : Neuvenge
    • 5.8.7 Analyse de progrès : ONYVAX-CR
    • 5.8.8 Analyse de progrès : Ras-VAX
    • 5.8.9 Vaccin : Immunisation directe avec la protéine et les peptides
    • 5.8.10 Analyse Avicine de progrès
    • 5.8.11 Analyse de progrès : Oncophage
    • 5.8.12 PE 2101 d'analyse de progrès
    • 5.8.13 Analyse de progrès : Vaccin de MSI
    • 5.8.14 Analyse de progrès : Vaccin du MUC-1 de Corixa
    • 5.8.15 Analyse de progrès : GV1002
    • 5.8.16 Anticorps monoclonaux d'Anti-idiotype
    • 5.8.17 Analyse de progrès : CeaVac
    • 5.8.18 Analyse de progrès : Onyvax-105
    • 5.8.19 ADN et vaccins encodés par Virally
    • 5.8.20 Analyse de progrès : TroVax
    • 5.8.21 Analyse de progrès : ALVAC-CEA-B7.1
    • 5.8.22 Analyse CEA-TRICOM de progrès
    • 5.8.23 Analyse 705 IRS de progrès
    • 5.8.24 Analyse HYB-2055 de progrès
    • 5.8.25 Immunothérapie passive et anticorps conjugués
    • 5.8.26 Analyse de progrès : Allumage 101
    • 5.8.27 Analyse de progrès : CEA-Cide
    • 5.8.28 Analyse de progrès : LMB 9
    • 5.8.29 Analyse de progrès : XR 303
    • 5.8.30 Analyse ING-1 de progrès
  • 5.9 IMMUNO-MODULATORS
    • 5.9.1 Analyse de progrès : Dacogen
    • 5.9.2 Analyse de progrès : GCAN-101
    • 5.9.3 Analyse de progrès : ZYC300
    • 5.9.4 Analyse de progrès : Clofarabine
  • 5.10 VIROTHERAPY ONCOLYTIC DANS LE CRC - UNE ÉQUIPE DE QUATRE
    • 5.10.1 Analyse de progrès : OncoVEX
    • 5.10.2 Analyse de progrès : HSV Oncolytic

6. CANCER DE PROSTATE

  • 6.1 INTRODUCTION
    • 6.1.1 Définitions de la maladie
    • 6.1.2 Étiologie et pathophysiologie
    • 6.1.3 Épidémiologie
    • 6.1.4 Pronostic
  • 6.2 STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 6.2.1 La maladie localisée
    • 6.2.2 Cancer localement avancé de prostate
    • 6.2.3 Cancer de prostate de Metastatic
    • 6.2.4 Cancer Hormone-Sensible de prostate de Metastatic
    • 6.2.5 Cancer Hormone-Réfractaire ou récurrent de prostate de Metastatic
  • 6.3 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 6.3.1 données à long terme de relance pas encore publié
    • 6.3.2 risque réduit significatif de métastases éloignées
    • 6.3.3 Événements défavorables
    • 6.3.4 Aucune différence dans la survie globale
    • 6.3.5 Conception de pont une option optimale ?
    • 6.3.6 La mort due à la panne de foie
    • 6.3.7 Avantage de survie
    • 6.3.8 Implant de Subdermal
    • 6.3.9 Aucune approbation de FDA
    • 6.3.10 Aucune amélioration de survie Maladie-Libre de cinq ans
    • 6.3.11 Thérapie hormonale secondaire pertinente ?
    • 6.3.12 Synery en association
  • 6.4 STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES PRINCIPALES POUR DE FUTURES THÉRAPIES
    • 6.4.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques
  • 6.5 HORIZONTAL COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE : L'ÉTAPE TARDIVE
    • 6.5.1 Risque réduit de Cancer de prostate
    • 6.5.2 De forte activité dans des patients de Metastatic AIPC
    • 6.5.3 Absence des toxicités graves
    • 6.5.4 Données de attente
    • 6.5.5 Probabilité de l'approbation de normalisation ?
    • 6.5.6 Codéveloppement et accord de licence
    • 6.5.7 Améliore la survie prévue ?
    • 6.5.8 Ralentissez les associés de progrès et de développement
    • 6.5.9 Accord de licence
  • 6.6 DÉVELOPPEMENT ACTUEL DE DROGUE : LA CANALISATION DE PARTIE
    • 6.6.1 Données neuves ?
    • 6.6.2 Étude mise fin
    • 6.6.3 Déclin plus de de 50% PSA
    • 6.6.4 Sécurité et tolérabilité
    • 6.6.5 Mis fin ?
    • 6.6.6 Repère d'effet de la drogue
    • 6.6.7 Résultats préliminaires pour un inhibiteur de kinase de tyrosine
    • 6.6.8 Aucune activité dans le Monotherapy
    • 6.6.9 Disparition excessive des lésions de Metastatic d'os
    • 6.6.10 Réaction de PSA - Anthracycline

7. CANCER DU SEIN

  • 7.1 INTRODUCTION
    • 7.1.1 Directives cliniques de pratique
    • 7.1.2 Les drogues ont reconnu par FDA
  • 7.2 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 7.2.1 Une prise de masse perdante thérapeutique d'hormone
    • 7.2.2 Inhibiteurs d'Aromatase du principal trois
    • 7.2.3 Downregulator de récepteur d'oestrogène
    • 7.2.4 Effets secondaires et résistance
  • 7.3 HORIZONTAL COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE : LA CANALISATION TARDIVE D'ÉTAPE
    • 7.3.1 D'abord dans la classe neuve des drogues liées aux protéines de particules
    • 7.3.2 efficacité élevée et toxicité cardiaque réduite
    • 7.3.3 Un chemopotentiator
    • 7.3.4 agents Microtubule-stabilisants
    • 7.3.5 Un inhibiteur de protéine kinase dans la phase III
    • 7.3.6 Un agent de alkylation de bifunctional
    • 7.3.7 Épreuves de cancer du sein qui n'ont pas contacté des points finaux primaires
  • 7.4 DÉVELOPPEMENT ACTUEL DE DROGUE : LA CANALISATION DE PARTIE
    • 7.4.1 Garder un profil bas
    • 7.4.2 Inhibiteurs de protéine kinase un futur traitement ou pas ?
    • 7.4.3 Alimta
    • 7.4.4 Une drogue de platine avec moins de toxicité
    • 7.4.5 Un inhibiteur de Proteasome sur la piste
    • 7.4.6 Antisense : Une option pour le cancer du sein ou pas ?
    • 7.4.7 Inhibiteur de transférase du farnesyl deux accomplissant le progrès
  • 7.5 B D'APPENDICE PRÈS DE PROGRÈS DE « CANCER DE SEIN » DE TERME
    • 7.5.1 Profil Abraxane de progrès
    • 7.5.2 Profil Alimta de progrès
    • 7.5.3 Profil Arimidex de progrès
    • 7.5.4 Profil Aromasin de progrès
    • 7.5.5 Profil Avastin de progrès
    • 7.5.6 Profil BMS-217380-01 de progrès
    • 7.5.7 Profil BMS-247550 de progrès
    • 7.5.8 Profil CAELYX de progrès
    • 7.5.9 Profil CCI-779 de progrès
    • 7.5.10 Profil Faslodex de progrès
    • 7.5.11 Profil Femara de progrès
    • 7.5.12 Profil Fenretinide de progrès
    • 7.5.13 Profil Gleevec de progrès
    • 7.5.14 Profil GTI-2040 de progrès
    • 7.5.15 Profil Herceptin de progrès
    • 7.5.16 Profil Iressa de progrès
    • 7.5.17 Profil ISIS-2503 de progrès
    • 7.5.18 Profil Lapatinib de progrès
    • 7.5.19 Profil Nolvadex de progrès
    • 7.5.20 Profil Sarasar de progrès
    • 7.5.21 Profil SDX-105 de progrès
    • 7.5.22 Profil Tarceva de progrès
    • 7.5.23 Profil Theratope de progrès
    • 7.5.24 Profil Velcade de progrès
    • 7.5.25 Profil Zarnestra de progrès
    • 7.5.26 Profil Zoladex de progrès
    • 7.5.27 Profil ZD0473 de progrès

8. MÉLANOMES

  • 8.1 INTRODUCTION
    • 8.1.1 Étiologie et pathophysiologie
  • 8.2 STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
  • 8.3 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
  • 8.4 DROGUES CYTOTOXIQUES
    • 8.4.1 Dacarbazine
    • 8.4.2 Cisplatin
    • 8.4.3 Carboplatin
    • 8.4.4 Carmustine
    • 8.4.5 Melphalan
    • 8.4.6 Paclitaxel
    • 8.4.7 Tamoxifen
    • 8.4.8 Temozolomide
    • 8.4.9 Vinblastine/Vinorelbine
  • 8.5 TRAITEMENTS BIOLOGIQUES
    • 8.5.1 Virulizin
    • 8.5.2 Melacine
    • 8.5.3 Alfanative (Multiferon)
    • 8.5.4 Proleukin ou (Macrolin)
    • 8.5.5 Ceplene Maxamine
  • 8.6 LANSCAPE COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE : LA CANALISATION TARDIVE D'ÉTAPE
    • 8.6.1 phase I et II R&D Collaborations dans le mélanome : Oxxon
    • 8.6.2 Roche joint la Schering-Charrue et les batteries de Chugai ensemble - queest-ce que les résultats seront ?
    • 8.6.3 GlaxoSmithKline réunit Wyeth, Hayashibara, Cytokinetics et pharmaceutiques de colins
    • 8.6.4 GlaxoSmithKline et Sanofi-Aventis ont un homme moyen commun
    • 8.6.5 La collaboration de R&D tend dans des projets de mélanome
  • 8.7 STRATÉGIES PRINCIPALES DE THÉRAPIE
    • 8.7.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques
  • 8.8 DÉVELOPPEMENT ACTUEL DE DROGUE : LA CANALISATION DE PARTIE
    • 8.8.1 Vaccins : Immunothérapie active un avantage ou pas ?
    • 8.8.2 Vaccin : Immunisation directe avec des antigènes de tumeur
    • 8.8.3 Analyse de progrès : Oncophage
    • 8.8.4 Analyse de progrès : GMK
    • 8.8.5 Analyse de progrès : NOVOVAC-M1
    • 8.8.6 Analyses de progrès : SB 249553
    • 8.8.7 Analyse de progrès : MJV 101
    • 8.8.8 Analyse de progrès : Un vaccin russe de mélanome
    • 8.8.9 Analyse de progrès : GV 1001
    • 8.8.10 Analyses de progrès : Vaccin d'Elea
    • 8.8.11 Analyse de progrès : NY-ESO-1 ISCOMS
    • 8.8.12 Analyse de progrès : F 50040
    • 8.8.13 Analyse de progrès : Transvax
    • 8.8.14 Vaccins : Le développement est-il de la perte de vitesse de thérapie de cellules ?
    • 8.8.15 Analyse de progrès : Canvaxin
    • 8.8.16 Analyse de progrès : Dexosome
    • 8.8.17 Analyse de progrès : M-VAX ORGINAL
    • 8.8.18 Analyse de progrès : OncoVax
    • 8.8.19 Analyse de progrès : Uvidem
    • 8.8.20 Vaccin d'ADN
    • 8.8.21 Analyse de progrès : Alvac-Mage1/Mage3
    • 8.8.22 Analyse de progrès : Vaccin d'Oxxon
    • 8.8.23 Analyse de progrès : Vaccin du mélanome de Therion
    • 8.8.24 Analyse de progrès : ImmunoVex trimelan
    • 8.8.25 Analyse de progrès : ONCOVEXGM-CSF
    • 8.8.26 Analyse de progrès : GVAX
    • 8.8.27 Analyse de progrès : Gp100 + MART-1
    • 8.8.28 Analyse de progrès : MAGE-3-TK OU M3TK
    • 8.8.29 Optimisme pour les adjuvants vacciniques neufs
    • 8.8.30 Analyse de progrès : Enhanzyn
    • 8.8.31 Analyse de progrès : QS-21
    • 8.8.32 Analyse de progrès : Zadaxin
    • 8.8.33 Analyse de progrès : Mobista
    • 8.8.34 Analyse de progrès : ProMune
    • 8.8.35 Analyse de progrès : Talabostat
    • 8.8.36 Immunostimulants : L'enfoncer l'immunothérapie passive
    • 8.8.37 Immuno-Biologicals : Le cheval de travail
    • 8.8.38 Analyse de progrès : MDX-010
    • 8.8.39 Analyse de progrès : Peginterferon alfa-2b
    • 8.8.40 Analyse de progrès : Iboctadekin
    • 8.8.41 Analyse de progrès : COMPARTIMENT 504798
    • 8.8.42 Analyse d'étape progressive : EMD 273063
    • 8.8.43 Analyse de progrès : Urocidin
    • 8.8.44 Analyse de progrès : CP-675206
    • 8.8.45 Immunostimulation par Gene Therapy
    • 8.8.46 Analyse de progrès : ALLOVECTIN-7
    • 8.8.47 Inovio Biomedical Corporation et centre de Cancer de Lee Moffitt effectuent une thérapie commune de gène de mélanome de mouvement
    • 8.8.48 Analyse de progrès : TG 1041
    • 8.8.49 Un petit candidat moléculaire de drogue
    • 8.8.50 Analyse de progrès : Lenalidomide
    • 8.8.51 Antiangiogenesis- l'orientation principale de recherches pour la décennie suivante ?
    • 8.8.52 Analyse de progrès : Sorafenib
    • 8.8.53 Analyse de progrès : Vitaxin
    • 8.8.54 Analyse de progrès : Avastin
    • 8.8.55 Analyse de progrès : Endostatin
    • 8.8.56 Analyse de progrès : Pi 88
    • 8.8.57 Inducteurs d'Apoptosis : Entrée dans le marché
    • 8.8.58 Analyse de progrès : Genasense
    • 8.8.59 Analyse de progrès : B de Didemnin
    • 8.8.60 Analyse de progrès : INGN 241
    • 8.8.61 Analyse de progrès : KOS 953
    • 8.8.62 Les petites molécules empêchant l'accroissement de cellules fait face à des difficultés
    • 8.8.63 Analyse de progrès : Temozolomide
    • 8.8.64 Analyse de progrès : Pivanex
    • 8.8.65 Analyse de progrès : Karenitecin
    • 8.8.66 Analyse de progrès : Lomeguatrib
    • 8.8.67 Analyse de progrès : Palladium 0325901
    • 8.8.68 Analyse de progrès : SB 715992
    • 8.8.69 Analyse de progrès : INO 1001
    • 8.8.70 Analyse de progrès : CP 4055
    • 8.8.71 D'autres drogues biologiques
    • 8.8.72 Analyse de progrès : AP 12009
    • 8.8.73 Analyse de progrès : Ecromeximab
    • 8.8.74 Analyse de progrès : ILX 651
    • 8.8.75 Analyse de progrès : Kahalalide F
    • 8.8.76 Analyse de progrès : ABX MA1

LYMPHOMES 9.THE

  • 9.1 INTRODUCTION
    • 9.1.1 Définition de la maladie
    • 9.1.2 Étiologie et pathophysiologie
    • 9.1.3 Épidémiologie
    • 9.1.4 Pronostic
    • 9.1.5 La maladie de Hodgkin
      • Catégorie de GSM de 9.1.5.1
      • L'information d'étape de 9.1.5.2
    • 9.1.6 Non-Hodgkin
      • Catégorie de GSM de 9.1.6.1
      • L'information d'étape de 9.1.6.2
  • 9.2 STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 9.2.1 La maladie de Hodgkin
    • 9.2.2 Thérapie radiologique
    • 9.2.3 Chimiothérapie
    • 9.2.4 Transplantation
    • 9.2.5 Option Aperçu de traitement
    • 9.2.6 Le lymphome de Non-Hodgkin
    • 9.2.7 Thérapie radiologique
    • 9.2.8 Chimiothérapie
    • 9.2.9 Immunothérapie
    • 9.2.10 Moelle et greffes périphériques de sang
    • 9.2.11 Montre et attente
    • 9.2.12 Option Aperçu de traitement
  • 9.3 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 9.3.1 Hodgkin
    • 9.3.2 Non-Hodgkin
    • 9.3.3 Rituxan
    • 9.3.4 Bexxar
    • 9.3.5 Zevalin
  • 9.4 STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES PRINCIPALES POUR DE FUTURS TRAITEMENTS
    • 9.4.1 Type, cibles et mécanismes de thérapie
  • 9.5 HORIZONTAL COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE : LA CANALISATION TARDIVE D'ÉTAPE
    • 9.5.1 Développement Continous ?
    • 9.5.2 Une épreuve pivotale
    • 9.5.3 La FDA considèrent accorder l'approbation conditionnelle
    • 9.5.4 Cadence de CR de 85%
    • 9.5.5 Poursuivez plus le développement
    • 9.5.6 Désignation rapide de piste de FDA
    • Relance de 9.5.7 termes
    • 9.5.8 Prodrogue reconnue
    • 9.5.9 Petites études justes
    • 9.5.10 Plaque d'immatriculation mondiale
    • 9.5.11 87 pour cent d'amélioration globale
    • 9.5.12 Données continues
    • 9.5.13 Plus de Mabs
    • 9.5.14 activité clinique significative
  • 9.6 DÉVELOPPEMENT ACTUEL DE DROGUE : LA CANALISATION DE PARTIE
    • 9.6.1 Stabilisation prolongée dans un sous-ensemble
    • 9.6.2 Anticorps Conkugate
    • 9.6.3 Combinaisons du besoin
    • 9.6.4 Inhibiteur sélecteur de PKC
    • 9.6.5 Aucune toxicité de la pente 4
    • 9.6.6 Plus d'anticorps

10. LES LEUCÉMIES

  • 10.1 INTRODUCTION
    • 10.1.1 Définitions de la maladie
      • 10.1.1.1 les malignités lymphoïdes
      • 10.1.1.2 les malignités myéloïdes
    • 10.1.2 Étiologie et pathophysiologie
      • 10.1.2.1 les malignités lymphoïdes
      • 10.1.2.2 les malignités myéloïdes
    • 10.1.3 Épidémiologie
    • 10.1.4 Pronostic
      • 10.1.4.1 les malignités lymphoïdes
      • 10.1.4.2 les malignités myéloïdes
  • 10.2 STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 10.2.1 Les malignités lymphoïdes
    • 10.2.2 Les malignités myéloïdes
  • 10.3 PROGRÈS DANS DES STRATÉGIES ACTUELLES DE TRAITEMENT
    • 10.3.1 Les malignités lymphoïdes
    • 10.3.2 Les malignités myéloïdes
  • 10.4 STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES PRINCIPALES POUR DE FUTURES THÉRAPIES
    • 10.4.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques
  • 10.5 HORIZONTAL COMPÉTITIF DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DROGUE : LA CANALISATION TARDIVE D'ÉTAPE
    • 10.5.1 Les malignités lymphoïdes
    • 10.5.2 Toxicité minimale dans de vieux patients
    • 10.5.3 Risque accru pour la neutropénie fébrile
    • 10.5.4 Aucunes données concluantes
    • 10.5.5 Les malignités myéloïdes
    • 10.5.6 Développement sur la prise
    • 10.5.7 données à long terme de relance
    • 10.5.8 Aucune amélioration de réaction globale statistiquement significative
    • 10.5.9 2006 approbation première moitié
    • 10.5.10 Données neuves ?
    • 10.5.11 Deux phase neuve III par Novartis
  • 10.6 DÉVELOPPEMENT ACTUEL DE DROGUE : LA CANALISATION DE PARTIE
    • 10.6.1 Les malignités myéloïdes
    • 10.6.2 Inhibiteurs de Flt3-ligand
    • 10.6.3 Inhibiteur de PKC avec moins de toxicité ?
    • 10.6.4 En cours de toujours développement ?
    • 10.6.5 Codéveloppement Schering et Novartis
    • 10.6.6 Réduction en coûts
    • 10.6.7 Discontinuez l'épreuve clinique
    • 10.6.8 Combinaison de Lonafarnib et d'Imatinib
    • 10.6.9 Effots dans le développement d'antimétabolite
    • 10.6.10 Inhibiteur de protéase dans 117 résumés
    • 10.6.11 Immunostimulant
    • 10.6.12 Aucune information neuve
    • 10.6.13 Les malignités lymphoïdes
    • 10.6.14 Associé recherchant d'inhibiteur de phosphodiestérase
    • 10.6.15 Ralentissez le progrès
    • 10.6.16 Réactions moins importantes
  • 10.7 LES DROGUES ONT RECONNU POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE : UNE PERSPECTIVE HISTORIQUE

11. DÉMENTI

  • 11.1 RESPONSABILITÉ
  • 11.2 PERFECTION

12. INCRÉMENT DE DROGUE

13. INCRÉMENT D'ENTREPRISE

2.1 Cadres de liste

  • Cadre 1 : Faits rapides sur Docetaxel
  • Cadre 2 : Données scientifiques sur Docetaxel
  • Cadre 3 : Données scientifiques sur Vinorelbine
  • Cadre 4 : Faits rapides - Vinorelbine
  • Cadre 5 : Faits rapides - Gemcitabine
  • Cadre 6 : Données scientifiques sur Gemcitabine
  • Cadre 7 : Données scientifiques sur Pemetrexed
  • Cadre 8 : Des faits rapides - pemetrexed
  • Cadre 9 : Faits rapides - Gefitinib
  • Cadre 10 : Données scientifiques sur Gefitinib
  • Cadre 11 : Faits rapides - Erlotinib
  • Cadre 12 : Exemple d'efficacité observée dans les modèles preclinical
  • Cadre 13 : Anti-angiogenesis : Stratégies thérapeutiques
  • Cadre 14 : Anti-angiogenesis : Problèmes qui doit être résolu
  • Cadre 15 : Mécanismes que les cellules de tumeur utilisent pour éluder une réaction immunisée
  • Cadre 16 : Faits rapides - ANX-510
  • Cadre 17 : Faits rapides - Trabectedin
  • Cadre 18 : Faits rapides - Pemetrexed
  • Cadre 19 : Faits rapides - TS-1
  • Cadre 20 : Faits rapides - Edotecarin
  • Cadre 21 : Faits rapides - Aroplatin
  • Cadre 22 : Faits rapides - Ixabepilone
  • Cadre 23 : Faits rapides - Panitumumab
  • Cadre 24 : Faits rapides - Erlotinib
  • Cadre 25 : Données scientifiques sur Erlotinib
  • Cadre 26 : Faits rapides - Gefitinib
  • Cadre 27 : Données scientifiques sur Gefitinib
  • Cadre 28 : Faits rapides - Pelitinib
  • Cadre 29 : Faits rapides - Sorafenib
  • Cadre 30 : Faits rapides - BIO-117
  • Cadre 31 : Faits rapides - palladium 0325901
  • Cadre 32 : Faits rapides - Vatalanib
  • Cadre 33 : Faits rapides - Thalomide
  • Cadre 34 : Faits rapides - AMG 706
  • Cadre 35 : Faits rapides - Combretastatin
  • Cadre 36 : Faits rapides - MBT 0206
  • Cadre 37 : Faits rapides - MEDI 522
  • Cadre 38 : Faits rapides - Tetrathiomolybdate
  • Cadre 39 : Faits rapides - WX-UK1
  • Cadre 40 : Faits rapides - p 54
  • Cadre 41 : Faits rapides - CV-247
  • Cadre 42 : Cibles pour la thérapie dirigée par Apoptosis
  • Cadre 43 : Sélection des brevets concernant Apoptosis
  • Cadre 44 : Faits rapides - HGS-ETR1
  • Cadre 45 : Faits rapides - APLIDIN
  • Cadre 46 : Faits rapides - VELCADE
  • Cadre 47 : Accord de licence du millénium avec la biotechnologie ortho-
  • Cadre 48 : Faits rapides - TELCYTA
  • Cadre 49 : Faits rapides - EPO 906
  • Cadre 50 : Faits rapides - BIO-145
  • Cadre 51 : Faits rapides - Genasense
  • Cadre 52 : Faits rapides - Rexin-G
  • Cadre 53 : Faits rapides - Indisulam
  • Cadre 54 : Faits rapides - Seliciclib
  • Cadre 55 : Faits rapides - SYMANDEX
  • Cadre 56 : Faits rapides - RAV12
  • Cadre 57 : Faits rapides - mertansine de Cantuzumab
  • Cadre 58 : Faits rapides - HuC242-DM4
  • Cadre 59 : Faits rapides - Cotara
  • Cadre 60 : Faits rapides - OncoVAX
  • Cadre 61 : Faits rapides - Canvaxin
  • Cadre 62 : Faits rapides - Collidem
  • Cadre 63 : Faits rapides - Dendricell
  • Cadre 64 : Faits rapides - Neuvenge
  • Cadre 65 : Faits rapides - Onyvax-CR
  • Cadre 66 : Faits rapides - Ras-VAX
  • Cadre 67 : Faits rapides - Avicine
  • Cadre 68 : Faits rapides - Oncophage
  • Cadre 69 : Faits rapides - PE 2101
  • Cadre 70 : Faits rapides - vaccin de MSI
  • Cadre 71 : Faits rapides - MUC-vaccin
  • Cadre 72 : Faits rapides - OncoVAX
  • Cadre 73 : Faits rapides - CeaVac
  • Cadre 74 : Faits rapides - Onyvax-105
  • Cadre 75 : Faits rapides - TroVax
  • Cadre 76 : Faits rapides - ALVA-CEA-B7.1
  • Cadre 77 : Faits rapides - CEA-TRICOM
  • Cadre 78 : Faits rapides - 705 IRS
  • Cadre 79 : Faits rapides - Amplivax
  • Cadre 80 : Faits rapides - allumage 101
  • Cadre 81 : Faits rapides - CEA-Cide
  • Cadre 82 : Faits rapides - LMB 9
  • Cadre 83 : Faits rapides - KSB 303
  • Cadre 84 : Faits rapides - ING-1
  • Cadre 85 : Faits rapides - Dacogen
  • Cadre 86 : Faits rapides - GCAN-101
  • Cadre 87 : Faits rapides - ZYC300
  • Cadre 88 : Faits rapides - Clofarabine
  • Cadre 89 : Faits rapides - OncoVEX
  • Cadre 90 : Faits rapides - nanovolt 1020
  • Cadre 91 : L'étude coopérative orientale de groupe d'oncologie
  • Cadre 92 : Conception de l'étude 99-16 de groupe d'oncologie de sud-ouest
  • Cadre 93 : Conception d'étude des IMPÔTS 327
  • Cadre 94 : Faits rapides - Toremifene
  • Cadre 95 : Faits rapides - Bevacizumab
  • Cadre 96 : Faits rapides - Genasense
  • Cadre 97 : Faits rapides - R-flurbiprofen
  • Cadre 98 : Faits rapides - Provenge
  • Cadre 99 : Faits rapides - Satraplatin
  • Cadre 100 : Faits rapides - GVAX
  • Cadre 101 : Faits rapides - Exisulind
  • Cadre 102 : Faits rapides - Vapreotide
  • Cadre 103 : Faits rapides - DCVax
  • Cadre 104 : Mécanismes que les cellules de tumeur utilisent pour éluder une réaction immunisée
  • Cadre 105 : Propriétés de vaccin d'expositions de l'INGN 241 d'Introgen
  • Cadre 106 : Faits rapides - Oncophage
  • Cadre 107 : Oncophage - désignation et mode
  • Cadre 108 : Faits rapides - vaccin de GM2-KLH
  • Cadre 109 : Juste de reaquires de Progenics au vaccin
  • Cadre 110 : Épreuves réalisées de la phase III de mélanome
  • Cadre 111 : Faits rapides - NovaVac-M1
  • Cadre 112 : Faits rapides - SB 249553
  • Cadre 113 : Faits rapides - MJV 101
  • Cadre 114 : Faits rapides - vaccin russe de mélanome
  • Cadre 115 : Faits rapides - GV 1001
  • Cadre 116 : Faits rapides - ganglioside N-Acetyl-GM3
  • Cadre 117 : Faits rapides : ganglioside neu-glycolyl-GM3
  • Cadre 118 : Faits rapides - NY-ESO-1 ISCOMS
  • Cadre 119 : NY-ESO-1 et ISCOMATRIX
  • Cadre 120 : Faits rapides - F 50040
  • Cadre 121 : Technologie de KpOmpA
  • Cadre 122 : Faits rapides - TransVax
  • Cadre 123 : Faits rapides - Canvaxin
  • Cadre 124 : Canvaxin - désignation et mode
  • Cadre 125 : Paiement d'étape importante de CancerVax
  • Cadre 126 : Faits rapides - Dexosome
  • Cadre 127 : Étapes importantes et redevances importantes
  • Cadre 128 : Faits rapides - M-VAX
  • Cadre 129 : Faits rapides - OncoVax
  • Cadre 130 : Faits rapides - Uvidem
  • Cadre 131 : Accords entre Sanofi-Aventis et IDM
  • Cadre 132 : Faits rapides - Alvac-Mage1/Mage3
  • Cadre 133 : Faits rapides - vaccin d'Oxxon
  • Cadre 134 : Faits rapides - vaccin du mélanome de Therion
  • Cadre 135 : Faits rapides - ImmunoVEX trimelan
  • Cadre 136 : Faits rapides - OncoVEX GM-CSF
  • Cadre 137 : Faits rapides - GVAX
  • Cadre 138 : Tabac et cellule Genesys du Japon d'accord
  • Cadre 139 : Lancement prévu de GVAX
  • Cadre 140 : Faits rapides - vaccin Gp100 + MART-1
  • Cadre 141 : Faits rapides - MAGE-3-TK
  • Cadre 142 : Faits rapides - Enhanzyn
  • Cadre 143 : Faits rapides - QS-21
  • Cadre 144 : Faits rapides - ZADAXIN
  • Cadre 145 : Faits rapides - Mobista
  • Cadre 146 : Faits rapides - ProMune
  • Cadre 147 : Faits rapides - Talabostat
  • Cadre 148 : Faits rapides - MDX-010
  • Cadre 149 : Faits rapides - Peginterferon alfa-2b
  • Cadre 150 : Faits rapides - BAY-504798
  • Cadre 151 : Faits rapides - EMD-273063
  • Cadre 152 : Faits rapides - Urocidin
  • Cadre 153 : Faits rapides - CP-675206
  • Cadre 154 : Faits rapides - ALLOVECTIN-7
  • Cadre 155 : Faits rapides - Cytokine, thérapie de gène
  • Cadre 156 : Faits rapides - TG 1041
  • Cadre 157 : Faits rapides - Lenalidomide
  • Cadre 158 : Propriétés d'Anti-angiogenesis d'expositions de l'INGN 241 d'Introgen
  • Cadre 159 : Faits rapides - Sorefenib
  • Cadre 160 : Faits rapides - Vitaxin
  • Cadre 161 : Faits rapides
  • Cadre 162 : Faits rapides - Endostatin
  • Cadre 163 : Faits rapides - PI88
  • Cadre 164 : Faits rapides - Oblimersen
  • Cadre 165 : Faits rapides - b de Didemnin
  • Cadre 166 : Faits rapides - INGN 241
  • Cadre 167 : Identification récente d'activité fondamentale de voies moléculaires de la thérapie anticancéreuse de l'INGN 241 d'Introgen
  • Cadre 168 : Faits rapides - KOS 953
  • Cadre 169 : Faits rapides - Temozomide
  • Cadre 170 : Voies moléculaires sous-tendantes l'activité de la thérapie anticancéreuse de Temozolomide
  • Cadre 171 : Faits rapides - Pivanex
  • Cadre 172 : Faits rapides - Karenitecin
  • Cadre 173 : Faits rapides - Lomeguatrib
  • Cadre 174 : Faits rapides - palladium 0325901
  • Cadre 175 : Faits rapides - SB 715992
  • Cadre 176 : Faits rapides - INO 1001
  • Cadre 177 : Faits rapides - CP 4055
  • Cadre 178 : Faits rapides - AP 12009
  • Cadre 179 : Faits rapides - Ecromeximab
  • Cadre 180 : Faits rapides - ILX 651
  • Cadre 181 : Faits rapides - Kahalalide F
  • Cadre 182 : Faits rapides - ABX MA1
  • Cadre 183 : Catégorie mise à jour de REAL/WHO pour des néoplasmes de B-Cellule
  • Cadre 184 : Subclassification d'étape
  • Cadre 185 : Catégorie mise à jour de REAL/WHO pour des néoplasmes de B-Cellule
  • Cadre 186 : Catégorie mise à jour de REAL/WHO pour la T-Cellule et les néoplasmes putatifs de NK-Cellule
  • Cadre 187 : Système de Subclassification d'échafaudage
  • Cadre 188 : Complications possibles de traitement
  • Cadre 189 : Détails d'étude
  • Cadre 190 : Régimes principaux de traitement
  • Cadre 191 : Système d'échafaudage de CLL
  • Cadre 192 : Faits rapides - Clofarabine
  • Cadre 193 : Faits rapides - Alemtuzumab
  • Cadre 194 : Faits rapides - Gemtuzumab
  • Cadre 195 : Faits rapides - Imatinib
  • Cadre 196 : Faits rapides - Rituximab
  • Cadre 197 : Faits rapides - Genasense
  • Cadre 198 : Faits rapides - Flavopiridol
  • Cadre 199 : Faits rapides - Atra
  • Cadre 200 : Faits rapides - Gvax
  • Cadre 201 : Faits rapides - Zarnestra
  • Cadre 202 : Faits rapides - COMPARTIMENT 43-9006
  • Cadre 203 : Faits rapides - Ceplene
  • Cadre 204 : Faits rapides - Valspodar
  • Cadre 205 : Faits rapides - CEP-701
  • Cadre 206 : Faits rapides - PKC412
  • Cadre 207 : Faits rapides - SU5416
  • Cadre 208 : Faits rapides - PTK787
  • Cadre 209 : Faits rapides - Cloretazine
  • Cadre 210 : Rapport d'entreprise sur le progrès
  • Cadre 211 : Faits rapides - Troxacitabine
  • Cadre 212 : Faits rapides - FK228
  • Cadre 213 : Faits rapides - Decitabine
  • Cadre 214 : Faits rapides - VELCADE
  • Cadre 215 : Ventes 2005 de Velcade
  • Cadre 216 : Faits rapides - AG-858
  • Cadre 217 : Faits rapides - Avastin
  • Cadre 218 : Faits rapides - OSI-461
  • Cadre 219 : Faits rapides - Xcytrin
  • Cadre 220 : Faits rapides - AP23573

2.2 Liste de Schémas

  • Schéma 1 : Description récapitulée du développement de Cancer de côlon et des résultats cliniques
  • Schéma 2. La R&D Collaborations d'Oxxon dans le mélanome
  • Schéma 3. La R&D Collaborations de la charrue de Schering dans le mélanome
  • Schéma 4. R&D Collaborations de GlaxoSmithKline et de Wyeth dans le mélanome
  • Schéma 5. Bristol-Myers Squibb et Collaborations de Sanofi-Aventis dans le mélanome
  • Schéma 6 : Illustration généralisée, dépeignant les éléments principaux concernés dans l'Apoptotic

2.3 Tableaux de liste

  • Table 1 : Drogues chimiothérapeutiques pour le traitement de NSCLC
  • Table 2 : Près du terme drogues reconnues pour le traitement de NSCLC
  • Table 3 : Drogues de chimiothérapie outre de brevet
  • Table 4 : Illustration généralisée dépeignant les éléments principaux concernés dans les voies d'Apoptotic
  • Table 5 : Agents de VTA en cours de développement
  • Table 6 : Inhibiteurs d'EGFR ou de VEGFR
  • Table 7 : FMS-comme des kinases de tyrosine et leurs synonymes
  • Table 8 : cibles FMS-relatives de kinase de tyrosine à l'étude
  • Table 9 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer de poumon
  • Table 10 : Stratégies d'immunothérapie de Cancer
  • Table 11 : Récent présentées études Lapatinib
  • Table 12 : Récent présentées études ZD-6474
  • Table 13 : Récent présenté vinflunine d'études
  • Table 14 : Récent présentées études Panitumumab
  • Table 15 : Récent présentées études Genasense
  • Table 16 : Récent présenté cetuximab d'études
  • Table 17 : Récent présenté bevacizumab d'études
  • Table 18 : Récent présenté bexarotene d'études
  • Table 19 : Récent présentées études Xcytrin
  • Table 20 : cadence de cinq ans de survie dans le CRC
  • Table 21 : Facteurs de risque pour le développement de Cancer de côlon
  • Table 22 : Résumé des régimes côlorectaux de Cancer
  • Table 23 : Résumé des drogues de chimiothérapie
  • Table 24 : Capecitabine - étapes importantes développementales principales
  • Table 25 : Ironotecan - étapes importantes développementales principales
  • Table 26 : Bevacizumab - étapes importantes développementales principales
  • Tableau 27 : Prévisions de ventes sur Bevacizumab
  • Tableau 28 : Oxaliplatin - étapes importantes développementales principales
  • Tableau 29 : Cetuximab - étapes importantes développementales principales
  • Tableau 30 : Prévisions de ventes sur Cetuximab
  • Tableau 31 : Défectuosités communes de gène/protéine dans des voies d'Apoptotic
  • Tableau 32 : Une sélection des cibles d'Apoptosis à l'étude
  • Tableau 33 : Sélection des agents de VTA en cours de développement clinique comme thérapeutique de cancer
  • Tableau 34 : Vaccins côlorectaux de Cancer à l'étude
  • Tableau 35 : La représentation des chercheurs dans la canalisation de drogue de CRC
  • Tableau 36 : Drogues avec quatre chercheurs ou plus
  • Tableau 37 : Concurrents de la phase III
  • Tableau 38 : Chercheurs industriels avec le nombre le plus élevé de drogues de CRC dans le développement de la phase I à la phase III
  • Tableau 39 : Phase I - Chimiothérapie de la phase III et drogues cytotoxiques à l'étude
  • Tableau 40 : Inhibiteurs de la Je-Phase III EGF-R de phase comme thérapeutique de CRC
  • Tableau 41 : Inhibiteurs de Transduction de signal de la Je-Phase III de phase dans le CRC
  • Tableau 42 : Phase I - Drogues de la phase III Antiangiogenic à l'étude
  • Tableau 43 : Inhibiteurs COX-2 actuels à l'étude
  • Tableau 44 : Inducteurs de la mort de cellules d'Apoptotic à l'étude
  • Tableau 45 : Inducteurs nécrotiques de la mort de cellules à l'étude
  • La thérapie de cellules du tableau 46 a basé la plateforme dans la canalisation en tant que traitement potentiel de cancer côlorectal
  • Tableau 47 : Vaccin de protéine/peptide en tant que traitement potentiel de cancer côlorectal
  • Tableau 48 : Anticorps monoclonaux d'Anti-idiotype
  • Tableau 49 : Acide nucléique et vaccins virally encodés
  • Tableau 50 : Anticorps monoclonaux
  • Tableau 51 : Immuno-modulateurs dans le CRC
  • Tableau 52 : Le système de TNM
  • Tableau 53 : Facteurs de style de vie
  • Tableau 54 : Résumé historique des études cliniques sur des patients présentant la défunte maladie d'étape
  • Tableau 55 : Faits courts Abarelix
  • Tableau 56 : Faits courts Bicalutamide
  • Tableau 57 : Faits courts Carboplatin
  • Tableau 58 : Faits courts Docetaxel
  • Tableau 59 : Faits courts Mitoxantrone
  • Tableau 60 : Faits courts Flutamide
  • Tableau 61 : Faits courts Goserelin
  • Tableau 62 : Faits courts Histrelin
  • Tableau 63 : Faits courts Lanreotide
  • Tableau 64 : Faits courts Leuprolide
  • Tableau 65 : Faits courts Nilutamide
  • Tableau 66 : Faits courts Estramustine
  • Tableau 67 : Résumé des études cliniques récentes sur des patients présentant la défunte maladie d'étape
  • Tableau 68 : Études cliniques de défunte étape continue
  • Tableau 69 : Stratégies d'immunothérapie de Cancer
  • Tableau 70 : Près du progrès Toremifene de terme
  • Tableau 71 : Près du progrès Bevacizumab de terme
  • Tableau 72 : Près du progrès Oblimersen de terme
  • Tableau 73 : Près du progrès R-flurbiprofen de terme
  • Tableau 74 : Près du progrès APC8015 de terme
  • Tableau 75 : Près du progrès Satraplatin de terme
  • Tableau 76 : Près du progrès GVAX de terme
  • Tableau 77 : Près du progrès Exisulind de terme
  • Tableau 78 : Résumé canalisation d'étape de Cancer de prostate de défunte
  • Tableau 79 : Paclitaxel
  • Tableau 80 : Epothilone
  • Tableau 81 : Ixabepilone
  • Tableau 82 : PTK/ZK
  • Tableau 83 : Trioxyde arsenical
  • Tableau 84 : Acide de Retinoic
  • Tableau 85 : Imatinib
  • Tableau 86 : Bortezomib
  • Tableau 87 : Sorafenib
  • Tableau 88 : Doxorubicin
  • Tableau 89 : Résumé de canalisation de partie de Cancer de prostate
  • Tableau 90 : Résumé de la Mi-Étape pour mettre en scène tard les agents d'investigation en cours de développement pour le traitement du cancer du sein
  • Tableau 91 : Facteurs de risque critiques pour le développement du mélanome
  • Tableau 92 : Définition et description des étapes du mélanome
  • Tableau 93 : Pronostic des 4 étapes du mélanome malin
  • Tableau 94 : Drogues cytotoxiques actuelles pour le traitement du mélanome
  • Tableau 95 : Étapes importantes Virulizin de développement
  • Tableau 96 : Étapes importantes de développement - Melacine
  • Tableau 97 : Étapes importantes de développement - Alfanative
  • Tableau 98 : Étapes importantes de développement - Proleukin
  • Tableau 99 : Numéro de Collaborations et de drogues par étape développementale
  • Tableau 100 : Stratégies déployées pour bloquer Angiogenesis
  • Tableau 101 : Antigène de tumeur
  • Tableau 102 : Thérapie in vivo de gène
  • Tableau 103 : La thérapie de cellules a basé la plateforme dans la canalisation en tant que traitement potentiel de mélanome
  • Tableau 104 : Charge ex de thérapie de gène de vivo d'antigène présentant des cellules
  • Tableau 105 : Aperçu d'Immunostimulants à l'étude basé sur le type
  • Tableau 106 : Aperçu d'Immuno-Biologicals
  • Tableau 107 : Histoire de collaboration et horizontal de MDX-010
  • Tableau 108 : Aperçu des drogues de thérapie de gène pour Immunostimulation
  • Tableau 109 : Drogues d'Anti-angiogenisis en cours de développement
  • Tableau 110 : Progrès de normalisation choisi de Sorafenib
  • Tableau 111 : Drogues d'inducteur d'Aperçu Apoptopic
  • Tableau 112 : Progrès de normalisation choisi de b de Didemin
  • Tableau 113 : Aperçu de petites drogues de molécule
  • Tableau 114 : Aperçu de diverses drogues biologiques à l'étude pour le mélanome
  • Tableau 115 : Drogues utilisées dans le traitement du lymphome
  • Tableau 116 : Résumé des stratégies mettant en valeur la fonction d'anticorps
  • Tableau 117 : Stratégies d'immunothérapie de Cancer
  • Tableau 118 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le lymphome
  • Tableau 119 : Près du progrès Aldesleukin de terme
  • Tableau 120 : Près du trioxyde d'arsenic de progrès de terme
  • Tableau 121 : Près du progrès BiovaxID de terme
  • Tableau 122 : Près du progrès Bortezomib de terme
  • Tableau 123 : Près du progrès Epratuzumab de terme
  • Tableau 124 : Près du progrès FavId de terme
  • Tableau 125 : Près du progrès MyVax de terme
  • Tableau 126 : Près du progrès Nelarabine de terme
  • Tableau 127 : Près du progrès Genasense de terme
  • Tableau 128 : Près du progrès Pixantrone de terme
  • Tableau 129 : Près du progrès Temsirolimus de terme
  • Tableau 130 : Près du progrès Zanolimumab de terme
  • Tableau 131 : Près du progrès Flavopiridol de terme
  • Tableau 132 : Près du progrès Bevacizumab de terme
  • Tableau 133 : Près du progrès CMC-544 de terme
  • Tableau 134 : Près du progrès Galiximab de terme
  • Tableau 135 : Près du progrès LY317615 de terme
  • Tableau 136 : Près du progrès SGN-40 de terme
  • Tableau 137 : Près du progrès Apolizumab de terme
  • Tableau 138 : Près du progrès SGN-30 de terme
  • Tableau 139 : TOUTE LA catégorie
  • Tableau 140 : Les plus défuntes drogues approuvées pour le traitement de la leucémie
  • Tableau 141 : Inhibiteurs de kinase à l'étude pour le traitement de la leucémie
  • Tableau 142 : Près du progrès Rituximab de terme
  • Tableau 143 : Près du progrès Oblimersen de terme
  • Tableau 144 : Près du progrès Alvocidib de terme
  • Tableau 145 : Près du progrès ATRA de terme
  • Tableau 146 : Près du progrès GVAX de terme
  • Tableau 147 : Près du progrès HuM195 de tearm
  • Tableau 148 : Près du progrès Zarnestra de terme
  • Tableau 149 : Près du progrès Sorafenib de terme
  • Tableau 150 : Près du progrès Valspodar de terme
  • Tableau 151 : Résumé de défunte canalisation d'étape de courant
  • Tableau 152 : Près du progrès CEP-701 de terme
  • Tableau 153 : Près du progrès PKC412 de terme
  • Tableau 154 : Près du progrès SU5416 de terme
  • Tableau 155 : Près du progrès PTK787 de terme
  • Tableau 156 : Près du progrès VNP40101M de terme
  • Tableau 157 : Près du progrès Troxacitabine de terme
  • Tableau 158 : Près du progrès Decitabine de terme
  • Tableau 159 : Près du progrès Bortezomib de terme
  • Tableau 160 : Près du progrès AG-858 de terme
  • Tableau 161 : Près du progrès Bevacizumab de terme
  • Tableau 162 : Près du progrès OSI-461 de terme
  • Tableau 163 : Près du progrès Xcytrin de terme
  • Tableau 164 : Près du progrès AP23573 de terme
  • Tableau 165 : Résumé de canalisation actuelle de partie

des signes de Cancer du principal 7 - thérapeutiques et des perspicacités compétitives

Éditeur: BioSeeker Group AB

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