traduire la grande stratégie de R&D de Pharmas en oncologie

Table des matières

1 document de synthèse

2 au sujet des points culminants de Cancer

3 méthodologies

Table des matières 4

• 4.1 Liste de Tableaux

Position et stratégie de la R&D de 5 grands Pharma en oncologie : Un résumé

• 5.1 Bristol-Myers Squibb
• 5.2 GlaxoSmithKline
• 5.3 Hoffmann-La Roche
• 5.4 Novartis
• 5.5 Sanofi-Aventis

Bout 6 cinq ans d'affaires et d'alliances en oncologie

• 6.1 Bristol Myers Squibb
  • 6.1.1 Améliorations de molécule de découverte et de fil
  • 6.1.2 Ajouter l'analyse d'image pour appuyer des épreuves cliniques et le diagnostic tôt
  • 6.1.3 Les limages d'enregistrement de Cancer et de mélanome de vessie sont Emminent
  • 6.1.4 Le Kinome et la cellule humains font un cycle des inhibiteurs
  • 6.1.5 Les priorités stratégiques dans le développement de canalisation mène aux désinvestissements
  • 6.1.6 L'expansion d'Erbitux est placée pour défier Avastin
• 6.2 GlaxoSmithKline
  • 6.2.1 La stratégie de Biopharmaceutical à GSK
  • 6.2.2 Disparaît à l'extérieur les classes de petits inhibiteurs de molécule
  • 6.2.3 Marketing et fabrication Collaborations
  • 6.2.4 Thérapies visées de Cancer de Selectionfo r GSK patient
  • 6.2.5 GSK enregistrant sur bande dans des bases de données de la connaissance
  • 6.2.6 Augmentation des drogues cytotoxiques d'oncologie de disponibilité biologique orale
  • 6.2.7 L'université d'Oxford aide GSK en Inde
  • 6.2.8 GSK est placé pour améliorer la formation image médicale
• 6.3 Hoffmann-La Roche
  • 6.3.1 Roche établit le centre de l'excellence pour la découverte de thérapeutique de RNAi
  • 6.3.2 Un itinéraire neuf de la distribution pour Avastin ?
  • 6.3.3 Amélioration des drogues d'anticorps
  • 6.3.4 Roche renforce la présence sur le marché de recherches de génomique
  • 6.3.5 Validation de cible
  • 6.3.6 Découverte Collaborations de drogue
  • 6.3.7 Marketing
  • 6.3.8 Outlicensing
  • 6.3.9 La dimension n'importe pas : Le but de Genentech de poursuivre agressivement le roman et les thérapies innovatrices
• 6.4 Novartis
  • 6.4.1 Saisie de Novartis de Chiron : Un investissement important de Biopharmaceutical
  • 6.4.2 Inhibiteurs de protéine kinase
  • 6.4.3 Inhibiteur de Topoisomerase et promoteurs oraux de la deuxième génération de Telomerase
  • 6.4.4 Ventes de Novartis des droites mondiales
  • 6.4.5 Recherche de Biomarker et de Proteomics
• 6.5 Sanofi-Aventis
  • 6.5.1 Criblage et validation de cible
  • 6.5.2 Biologicals
  • 6.5.3 Un raccourci à la réussite ?
  • 6.5.4 Aventis prive l'intérêt
  • 6.5.5 Recombinez ma molécule

Comparaison compétitive de la R&D 7 au niveau de cible de drogue d'oncologie

• 7.1 Cible Aperçu
• 7.2 Comparaison tête à tête de cible par fonction et type moléculaires de Cancer
  • 7.2.1 Cibles d'activité de kinase de tyrosine de protéine de récepteur de transmembrane
  • 7.2.2 Cibles d'activité de récepteur
  • La G-protéine 7.2.3 a accouplé des cibles d'activité de récepteur
  • 7.2.4 Sérine de protéine/cibles d'activité kinase de thréonine
  • 7.2.5 Cibles d'activité de facteur de transcription
  • 7.2.6 Cibles d'activité de récepteur de transmembrane
  • 7.2.7 Cibles catalytiques d'activité
  • 7.2.8 Cibles d'activité de Cytokine
  • 7.2.9 Cibles d'activité de kinase de Protéine-Tyrosine
  • 7.2.10 Cibles d'activité de kinase
  • 7.2.11 Cibles d'activité d'ADN Topoisomerase
  • 7.2.12 Cibles d'activité de facteur d'accroissement
  • 7.2.13 Cibles d'activité de ligase
  • 7.2.14 Cibles d'activité motrice
  • 7.2.15 Constituant structural des cibles de cytosquelette
  • 7.2.16 Cibles d'activité de transporteur
  • 7.2.17 Cibles selon les groupes moléculaires divers de fonction
  • 7.2.18 Fonction moléculaire non classifiée ou inconnue des cibles
• 7.3 Cibles de drogue par Target Localization et type composé
• 7.4 Cibles, drogues et signes de Cancer joints à signaler des voies
  • 7.4.1 Alpha6 Beta4 Integrin signalant la voie
  • 7.4.2 Récepteur d'androgène signalant la voie
  • 7.4.3 Récepteur de cellules de b signalant la voie
  • 7.4.4 EGFR1 signalant la voie
  • 7.4.5 Hérisson signalant la voie
  • 7.4.6 Identification signalant la voie
  • 7.4.7 IL-1 signalant la voie
  • 7.4.8 IL-2 signalant la voie
  • 7.4.9 IL-3 signalant la voie
  • 7.4.10 IL-4 signalant la voie
  • 7.4.11 IL-5 signalant la voie
  • 7.4.12 IL-6 signalant la voie
  • 7.4.13 IL-9 signalant la voie
  • 7.4.14 Récepteur de nécessaire signalant la voie
  • 7.4.15 Encoche signalant la voie
  • 7.4.16 Récepteur de cellules de T signalant la voie
  • TGF-bêta récepteur 7.4.17 signalant la voie
  • TNF-alpha 7.4.18 signalant la voie
  • 7.4.19 Wnt signalant la voie

Analyse typologique composée de 8 drogues

• 8.1 Déploiement des composés basés biologiques par Cancer Indications
• 8.2 Déploiement des composés basés par produit chimique par Cancer Indications
• 8.3 Déploiement des composés de produit naturel par Cancer Indications

Développement de 9 drogues en oncologie par des régions visées principales de thérapie

• 9.1 Angiogenesis
• 9.2 Anticorps
• 9.3 Apoptosis
• 9.4 Inhibiteurs de protéine kinase
• 9.5 Vaccins

Analyse d'orientation de signe de 10 Cancers

• 10.1 Canalisation d'étape de Preclinical
• 10.2 canalisation clinique d'étape de la phase I
• 10.3 canalisation clinique d'étape de la phase II
• 10.4 canalisation clinique d'étape de la phase III
• 10.5 Drogues bientôt à être sur le marché
• 10.6 Drogues approuvées

Démenti 11

Index de 12 drogues

Index de 13 entreprises

4.1 Liste de Tableaux

• Table 1 : Comment diriger Rapport
• Table 2 : Numéro des cibles poursuivies de drogues d'oncologie par Company
• Table 3 : Cibles poursuivies de drogues d'oncologie par fonction moléculaire
• Table 4 : Profils d'expression de cible de drogue chez l'homme
• Table 5 : Cibles identifiées par Cancer Indications
• Table 6 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de kinase de tyrosine de protéine de récepteur de transmembrane
• Table 7 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de récepteur
• Table 8 : La comparaison tête à tête des drogues avec la G-protéine a accouplé l'activité de récepteur
• Table 9 : Comparaison tête à tête des drogues avec l'activité de kinase de sérine/thréonine de protéine
• Table 10 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de facteur de transcription
• Table 11 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de récepteur de transmembrane
• Table 12 : Comparaison tête à tête des drogues avec les cibles catalytiques d'activité
• Table 13 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de Cytokine
• Table 14 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de kinase de Protéine-Tyrosine
• Table 15 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de kinase
• Table 16 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité d'ADN Topoisomerase
• Table 17 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de facteur d'accroissement
• Table 18 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de ligase
• Table 19 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité motrice
• Table 20 : Comparaison tête à tête des drogues avec le constituant structural des cibles de cytosquelette
• Table 21 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles d'activité de transporteur
• Table 22 : Comparaison tête à tête des drogues avec des cibles selon les groupes moléculaires divers de fonction
• Table 23 : Comparaison tête à tête des drogues avec les cibles moléculaires non classifiées ou inconnues de fonction
• Table 24 : Comparaison de cible de drogue par Target Localization et type composé
• Table 25 : Optimisation signalant des voies : Aperçu
• Table 26 : Visé signalant des profils de voie de grand Pharma
• Tableau 27 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'Alpha6 Beta4 Integrin signalant la voie
• Tableau 28 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au récepteur d'androgène signalant la voie
• Tableau 29 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au récepteur de cellules de b signalant la voie
• Tableau 30 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'EGFR1 signalant la voie
• Tableau 31 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au hérisson signalant la voie
• Tableau 32 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'identification signalant la voie
• Tableau 33 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'IL-1 signalant la voie
• Tableau 34 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'IL-3 signalant la voie
• Tableau 35 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'IL-4 signalant la voie
• Tableau 36 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'IL-5 signalant la voie
• Tableau 37 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'IL-6 signalant la voie
• Tableau 38 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au récepteur de nécessaire signalant la voie
• Tableau 39 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints à l'encoche signalant la voie
• Tableau 40 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au récepteur de cellules de T signalant la voie
• Tableau 41 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au TGF-bêta récepteur signalant la voie
• Tableau 42 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au TNF-alpha signalant la voie
• Tableau 43 : Cibles, drogues et signes de Cancer joints au Wnt signalant la voie
• Tableau 44 : Déploiement des composés basés biologiques par Cancer Indications
• Tableau 45 : Déploiement des composés basés par produit chimique par Cancer Indications
• Tableau 46 : Déploiement des composés basés de produit naturel par Cancer Indications
• Tableau 47 : Présentation comparative des régions visées de thérapie en oncologie
• Tableau 48 : La canalisation d'Angiogenesis par Cancer Type et étape développementale
• Tableau 49 : La canalisation d'anticorps par Cancer Type et étape développementale
• Tableau 50 : La canalisation d'Apoptosis par Cancer Type et étape développementale
• Tableau 51 : La canalisation d'inhibiteur de protéine kinase par Cancer Type et étape développementale
• Tableau 52 : La canalisation vaccinique de Cancer par Cancer Type et étape développementale
• Tableau 53 : Résumé de la canalisation d'étape de Preclinical de grand Pharma
• Tableau 54 : Canalisation d'étape de Preclinical par Cancer Indications
• Tableau 55 : Résumé de la canalisation clinique d'étape de la phase I de grand Pharma
• Tableau 56 : : Canalisation clinique d'étape de la phase I par Cancer Indications
• Tableau 57 : Résumé de la canalisation clinique d'étape de la phase II de grand Pharma
• Tableau 58 : Canalisation clinique d'étape de la phase II par Cancer Indications
• Tableau 59 : Résumé de la canalisation clinique d'étape de la phase III de grand Pharma
• Tableau 60 : Canalisation clinique d'étape de la phase III par Cancer Indications
• Tableau 61 : Drogues d'oncologie bientôt à être sur le marché
• Tableau 62 : Résumé des drogues reconnues de l'oncologie de grand Pharma
• Tableau 63 : Drogues approuvées par Cancer Indications