des cibles de drogue d'anticorps et l'orientation de drogue d'anticorps sur le Cancer

Table des matières

1. Document de synthèse

2. Méthodologies

3. Table des matières

• 3.1 Liste de Schémas
• 3.2 Liste de Tableaux
• 3.3 Liste de cadres

4. Analyse de cible de drogue d'anticorps en oncologie : Qu'et où visons-nous ?

5. Cibles de drogue d'anticorps par fonction moléculaire

• 5.1 Cibles d'activité de carboxypeptidase
• 5.2 Cibles catalytiques d'activité
• 5.3 Cibles d'activité de molécule d'adhérence de cellules
• 5.4 Cibles d'activité de Chaperone
• 5.5 Cibles d'activité de Chemokine
• 5.6 Cibles obligatoires de cofacteur
• 5.7 Cibles d'activité de complément
• 5.8 Cibles d'activité de Cytokine
• 5.9 Cibles d'activité d'ADN Topoisomerase
• 5.10 Cibles constitutives structurales extracellulaires de Matrix
• La G-protéine 5.11 a accouplé des cibles d'activité de récepteur
• 5.12 Cibles d'activité de facteur d'évolution
• 5.13 Cibles d'activité d'hormone
• 5.14 Cibles d'activité d'hydrolase
• 5.15 Cibles Ligand-déclenchées intracellulaires d'activité de la Manche d'ion
• 5.16 Cibles d'activité de Metallopeptidase
• 5.17 Cibles d'activité de récepteur de la classe I de MHC
• 5.18 Cibles moléculaires d'inconnu de fonction
• 5.19 Cibles d'activité d'oxydoréductase
• 5.20 Cibles d'hormone de peptide
• 5.21 Cibles d'activité d'inhibiteur de protéase
• 5.22 Cibles obligatoires de protéine
• 5.23 Cibles d'activité de récepteur
• 5.24 Cibles obligatoires de récepteur
• 5.25 Récepteur signalant les cibles complexes d'activité d'échafaudage
• 5.26 Récepteur signalant des cibles d'activité de phosphatase de tyrosine de protéine
• 5.27 cibles ARN-dirigées d'activité de polymérase d'ADN
• 5.28 Sérine-type cibles d'activité de peptidase
• 5.29 Cibles d'activité de récepteur de cellules de T
• 5.30 Cibles d'activité de régulateur de traduction
• 5.31 Cibles d'activité de récepteur de transmembrane
• 5.32 Cibles d'activité de kinase de tyrosine de protéine de récepteur de transmembrane
• 5.33 Cibles d'activité de transporteur
• 5.34 Cibles non classifiées

6. Drogues d'anticorps visant signalant des voies

• 6.1 Alpha6 Beta4 Integrin signalant la voie
  • 6.1.1 Description de voie
  • 6.1.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.2 Récepteur d'androgène signalant la voie
  • 6.2.1 Description de voie
  • 6.2.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.3 Récepteur de cellules de b signalant la voie
  • 6.3.1 Description de voie
  • 6.3.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale et type de Cancer
• 6.4 EGFR1 signalant la voie
  • 6.4.1 Description de voie
  • 6.4.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.5 IL-2 signalant la voie
  • 6.5.1 Description de voie
  • 6.5.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale et type de Cancer
• 6.6 IL-4 signalant la voie
  • 6.6.1 Description de voie
  • 6.6.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale et type de Cancer
• 6.7 IL-6 signalant la voie
  • 6.7.1 Description de voie
  • 6.7.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.8 Récepteur de kit signalant la voie
  • 6.8.1 Description de voie
  • 6.8.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.9 Encoche signalant la voie
  • 6.9.1 Description de voie
  • 6.9.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.10 Récepteur de cellules de T signalant la voie
  • 6.10.1 Description de voie
  • 6.10.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• TGF-bêta récepteur 6.11 signalant la voie
  • 6.11.1 Description de voie
  • 6.11.2 byTarget de drogues d'anticorps, étape développementale, et type de Cancer
• TNF-alpha 6.12 signalant la voie
  • 6.12.1 Description de voie
  • 6.12.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer
• 6.13 Wnt signalant la voie
  • 6.13.1 Description de voie
  • 6.13.2 Drogues d'anticorps par Target, étape développementale, et type de Cancer

7.Antibodies visant des cellules de cheminée de Cancer

8.Targets des conjugés d'anticorps

cibles de la drogue 9.Antibody par trois le commandant effets thérapeutiques non immunologiques

• 9.1 Anti-Angiogenesis
• 9.2 Apoptosis
• 9.3 Inhibiteurs de protéine kinase

10. Cibles et drogues d'anticorps par Cancer Indications

• 10.1 Cancer basique de cellules
• 10.2 Cancer biliaire
• 10.3 Cancer de vessie
• 10.4 Cancer d'os
• 10.5 Cancer de cerveau
• 10.6 Cancer du sein
• 10.7 Cancer cervical
• 10.8 Dysplasie cervicale
• 10.9 Cancer côlorectal
• 10.10 Cancer d'Endometrial
• 10.11 Cancer oesophagien
• 10.12 Cancer de trompe utérine
• 10.13 Cancers gastro-intestinaux
• 10.14 Cancer de tête et de collet
• 10.15 Leucémies
• 10.16 Cancer de foie
• 10.17 Cancers de poumon
• 10.18 Lymphomes
• 10.19 Mélanome
• 10.20 Mèsothéliome
• 10.21 Syndrome de Myelodysplastic
• 10.22 Myélomes
• 10.23 Cancer nasopharyngal
• 10.24 Cancer d'Oesophageal
• 10.25 Cancer ovarien
• 10.26 Cancer pancréatique
• 10.27 Cancer péritonéal
• 10.28 Cancer de prostate
• 10.29 Cancers rénaux
• 10.30 Sarcomes
• 10.31 Cancer thyroïde

11. Profils d'expression des cibles de drogue d'anticorps

• 11.1 Tissus humains et tissus de Cancer
• 11.2 Lignes et cellules de Cancer

12. Cancer du sein : Une introduction

• 12.1 Définitions de la maladie
• 12.2 Étiologie
• 12.3 Épidémiologie
• 12.4 Pronostic

13. Stratégies actuelles de traitement de cancer du sein

• 13.1 La maladie localisée
• 13.2 La maladie avançée

14. Progrès dans des stratégies actuelles de traitement de cancer du sein

• 14.1 L'hormone a basé des thérapies
• 14.2 Anticorps
• 14.3 Chimiothérapie
• 14.4 Chimiothérapie

15. Stratégies thérapeutiques principales pour de futures thérapies de cancer du sein

• 15.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques

16. Horizontal compétitif dans le développement de drogue de cancer du sein : La défunte canalisation d'étape

• 16.1 L'Epothilones
• 16.2 Cycle et Apoptosis de cellules
• 16.3 Inhibiteurs de protéine kinase
• 16.4 Immunothérapie

17. Développement actuel de drogue pour le cancer du sein : La canalisation de partie

• 17.1 Optimisation d'ADN
• 17.2 FTIs
• 17.3 Antisense
• 17.4 Modulateurs neufs d'hormone
• 17.5 Autre
• Cancer de 18 prostates : Une introduction
• 18.1 Définitions de la maladie
• 18.2 Étiologie et pathophysiologie
• 18.3 Épidémiologie
• 18.4 Pronostic

19. Stratégies actuelles de traitement de Cancer de prostate

• 19.1 La maladie localisée
• 19.1.1 Cancer localement avancé de prostate
• 19.2 Cancer de prostate de Metastatic
  • 19.2.1 Cancer Hormone-Sensible de prostate de Metastatic
  • 19.2.2 Cancer Hormone-Réfractaire ou récurrent de prostate de Metastatic

20. Progrès dans des stratégies actuelles de CancerTreatment de prostate

• 20.1 données à long terme de relance pas encore publié
• 20.2 risque réduit significatif de métastases éloignées
• 20.3 Événements défavorables
• 20.4 Aucune différence dans la survie globale
• 20.5 Conception de transition une option optimale ?
• 20.6 La mort due à l'échec de foie
• 20.7 Indemnité de survie
• 20.8 Implant de Subdermal
• 20.9 Aucune approbation de FDA
• 20.10 Aucune amélioration de survie Maladie-Libre de cinq ans
• 20.11 Thérapie hormonale secondaire pertinente ?
• 20.12 Synery en association

21. Stratégies thérapeutiques principales pour de futures thérapies de Cancer de prostate

• 21.1 Type, cibles et mécanismes thérapeutiques

22. Horizontal compétitif dans le développement de drogue de Cancer de prostate : La défunte canalisation d'étape

• 22.1 Risque réduit de Cancer de prostate
• 22.2 De forte activité dans des patients de Metastatic AIPC
• 22.3 Absence des toxicités graves
• 22.4 Données de attente
• 22.5 Probabilité de l'approbation de normalisation ?
• 22.6 Codéveloppement et accord de licence
• 22.7 Améliore la survie prévue ?
• 22.8 Ralentissez les associés de progrès et de développement
• 22.9 Accord de licence

23. Développement actuel de drogue de Cancer de prostate : La canalisation de partie

• 23.1 Données neuves ?
• 23.2 Étude mise fin
• 23.3 Déclin plus de de 50% PSA
• 23.4 Sûreté et tolérabilité
• 23.5 Mis fin ?
• 23.6 Repère d'effet de la drogue
• 23.7 Résultats préliminaires pour un inhibiteur de kinase de tyrosine
• 23.8 Aucune activité dans le Monotherapy
• 23.9 Disparition excessive des lésions de Metastatic d'os
• 23.10 Réaction de PSA - Anthracycline

24. Démenti

25. Incrément de drogue

26. Incrément d'entreprise

27. Appendice I : Cibles d'anticorps par Companies