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l'atlas de cible des drogues d'Apoptopic et l'orientation sur le cancer de poumon et le mélanome

Type De Produit: Étude de Marché Date de Publication: Feb 06, 2008
 
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Table des matières

1 document de synthèse

2 méthodologies

Table des matières 3

  • 3.1 Liste de Tableaux
  • 3.2 Liste de cadres
  • 3.3 Liste de Schémas

Introduction 4 aux drogues d'Apoptotic en oncologie

5 types de composé de drogue d'Apoptopic et localisations sous-cellulaires de cibles

6 le projet de génome de Cancer et les cibles de drogue d'Apoptopic

  • 6.1 Cibles de drogue d'Apoptopic actuelles dans le recensement de gène de Cancer et dans le catalogue des mutations somatiques dans le Cancer

7 profils d'expression de protéine des cibles de drogue d'Apoptopic dans l'être humain

  • 7.1 Expression dans les tissus normaux et les tissus de Cancer
  • 7.2 Expression dans des variétés de cellule humaines de Cancer et des cellules primaires

Analyse de 8 voies des cibles de drogue des drogues d'Apoptopic

9 interactions de Protéine-Protéine entre les cibles identifiées de drogue d'Apoptopic

10 données biologiques procurables de structure sur des cibles de drogue d'Apoptopic

11 profils de cible de drogue des cibles de drogue d'Apoptopic en oncologie

  • 11.1.1 Activité auxiliaire de protéine de transport
  • activité de 11.1.2 Carboxy-lyases
  • 11.1.3 Activité catalytique
  • 11.1.4 Activité de molécule d'adhérence de cellules
  • 11.1.5 Activité de Chaperone
  • 11.1.6 Activité de complément
  • 11.1.7 Cystéine-type activité de peptidase
  • 11.1.8 Activité de Cytokine
  • 11.1.9 Activité de topoisomerase d'ADN
  • 11.1.10 Activité de transférase de glutathion
  • 11.1.11 Activité d'hormone
  • 11.1.12 Activité d'hydrolase
  • 11.1.13 Activité de tunnel ligand-déclenchée intracellulaire d'ion
  • 11.1.14 Activité de kinase
  • 11.1.15 Activité de régulateur de kinase
  • 11.1.16 Activité de ligase
  • 11.1.17 Activité de kinase de lipide
  • 11.1.18 Activité de Metallopeptidase
  • 11.1.19 Inconnu moléculaire de fonction
  • 11.1.20 Activité motrice
  • 11.1.21 Activité d'oxydoréductase
  • 11.1.22 Hormone de peptide
  • 11.1.23 Activité de peroxydase
  • 11.1.24 Grippement de protéine
  • 11.1.25 Activité de kinase de sérine/thréonine de protéine
  • 11.1.26 Activité de kinase de thréonine/tyrosine de protéine
  • activité de kinase de la Protéine-tyrosine 11.1.27
  • 11.1.28 Activité de récepteur
  • 11.1.29 Grippement de récepteur
  • 11.1.30 Récepteur signalant l'activité complexe d'échafaudage
  • 11.1.31 Récepteur signalant l'activité de kinase de sérine/thréonine de protéine
  • 11.1.32 Grippement d'ARN
  • 11.1.33 Constituant structural de cytosquelette
  • 11.1.34 Activité de dismutase de superoxyde
  • 11.1.35 Activité de récepteur de cellules de T
  • 11.1.36 Activité de facteur de transcription
  • 11.1.37 Activité de régulateur de transcription
  • 11.1.38 Activité de transférase
  • 11.1.39 Activité de régulateur de traduction
  • 11.1.40 Activité de récepteur de transmembrane
  • 11.1.41 Activité de kinase de tyrosine de protéine de récepteur de transmembrane
  • 11.1.42 Activité de transporteur

Mélange de cible de drogue de 12 Apoptopic par Development Stage

Mélange de cible de drogue de 13 Apoptopic par Cancer Indication

  • 13.1 Cancer basique de cellules
  • 13.2 Cancer biliaire
  • 13.3 Cancer de vessie
  • 13.4 Cancer d'os
  • 13.5 Cancer de cerveau
  • 13.6 Cancer du sein
  • 13.7 Tumeur carcinoïde
  • 13.8 Cancer cervical
  • neutropénie Chimiothérapie-induite par 13.9
  • 13.10 Cancer côlorectal
  • 13.11 Cancer d'Endometrial
  • 13.12 Cancer de trompe utérine
  • 13.13 Cancer gastro-intestinal
    • 13.13.1 Cancer gastro-intestinal d'estomac
    • 13.13.2 Cancer gastro-intestinal de Stromal
  • 13.14 Cancer de tête et de collet
  • 13.15 Leucémie
    • 13.15.1 Leucémie lymphocytique aiguë
    • 13.15.2 Leucémie aiguë de Myelogenous
    • 13.15.3 Leucémie lymphocytique continuelle
    • 13.15.4 Leucémie continuelle de Myelogenous
  • 13.16 Cancer de foie
  • 13.17 Cancer de poumon
    • 13.17.1 Non-Petit cancer de poumon de cellules
    • 13.17.2 Petit cancer de poumon de cellules
  • 13.18 Lymphome
    • lymphome de 13.18.1 B-cellules
    • 13.18.2 Le lymphome de Hodgkin
    • le lymphome de 13.18.3 non-Hodgkin
    • lymphome de 13.18.4 T-cellules
  • 13.19 Mélanome
  • 13.20 Mèsothéliome
  • 13.21 Syndrome de Myelodysplastic
  • 13.22 Myélome
  • 13.23 Cancer nasopharyngal
  • 13.24 Cancer d'Oesophageal
  • 13.25 Cancer oral
  • 13.26 Cancer ovarien
  • 13.27 Cancer pancréatique
  • 13.28 Cancer péritonéal
  • 13.29 Cancer de prostate
  • 13.30 Cancer rénal
  • 13.31 Sarcome
    • 13.31.1 Sarcome de Leiomyo
  • 13.32 Cancer de cellules de Squamous
  • 13.33 Cancer testiculaire
  • 13.34 Cancer de Thymoma
  • 13.35 Cancer thyroïde

14 drogues d'Apoptopic et leurs cibles par Companies

  • 14.1 L'Australie
  • 14.2 Le Canada
  • 14.3 La Chine
  • 14.4 Le Danemark
  • 14.5 L'Allemagne
  • 14.6 L'Israel
  • 14.7 Le Japon
  • 14.8 La Corée du Sud
  • 14.9 L'Espagne
  • 14.10 La Suisse
  • 14.11 Taiwan
  • 14.12 Le Royaume-Uni
  • 14.13 Les ETATS-UNIS

Cancer du poumon 15 : Une introduction

  • 15.1 Stratégies actuelles de traitement
  • 15.2 Définition de la maladie
  • 15.3 Étiologie et pathophysiologie
  • 15.4 Pronostic
  • 15.5 Épidémiologie

Progrès 16 dans des stratégies actuelles de traitement de cancer de poumon

  • 16.1 Améliorations ajoutant l'inhibiteur de microtubule
  • 16.2 Amélioration des symptômes relatifs de la maladie dans de vieux patients
  • 16.3 Le profil de toxicité a favorisé
  • 16.4 Une formule neuve
  • 16.5 Monotherapy ?
  • 16.6 N'a pas démontré un avantage de survie
  • 16.7 Réduction de risque de mortalité

17 stratégies principales de drogue dans le cancer de poumon

  • 17.1 Apoptosis
  • 17.2 Agents d'Antiangiogenesis et d'Antivascular
    • 17.2.1 EGFR et VEGFR comme cible
    • 17.2.2 Immunothérapie

Horizontal 18 compétitif dans le développement de drogue de cancer de poumon : La défunte canalisation d'étape

  • 18.1 Événements défavorables de la pente 4
  • 18.2 Aucunes remarques neuves
  • 18.3 Aucun effet significatif sur la survie globale
  • 18.4 Bristol Myers Squibb est entré dans un accord
  • 18.5 Beaucoup d'incertitudes demeurent
  • 18.6 Le développement a mis fin
  • 18.7 Inscription continue
  • 18.8 Inducteur d'Apoptotic
  • 18.9 Anticorps monoclonal Plein-Humain
  • 18.10 Ardemment attente des données
  • 18.11 Mutations et réaction
  • 18.12 Statistiquement et cliniquement avantage significatif de survie
  • 18.13 Anticorps monoclonal d'Anti-Idiotypic
  • 18.14 Changez de vitesse à l'orientation de développement
  • 18.15 Sensibilisateur
  • 18.16 Le traitement dans le Cancer de Tôt-Étape a pu être plus pertinent
  • 18.17 Radiosensitizer discontinué
  • 18.18 Amélioration de Chemoradiotherapy
  • 18.19 Progrès sur l'inhibiteur de HDAC
  • 18.20 Analyse Carboxyamidotriazole de progrès
  • 18.21 Sujets de naïve de chimiothérapie

19 étiologie et pathophysiologie du mélanome

20 stratégies actuelles de traitement de mélanome

  • 20.1 Aperçu
  • 20.2 Drogues cytotoxiques
    • 20.2.1 Dacarbazine
    • 20.2.2 Cisplatin
    • 20.2.3 Carboplatin
    • 20.2.4 Carmustine
    • 20.2.5 Melphalan
    • 20.2.6 Paclitaxel
    • 20.2.7 Tamoxifen
    • 20.2.8 Temozolomide
    • 20.2.9 Vinblastine/Vinorelbine
  • 20.3 Traitements biologiques
    • 20.3.1 Intron A
    • 20.3.2 Virulizin
    • 20.3.3 Melacine
    • 20.3.4 Alfanative (Multiferon)
    • 20.3.5 Proleukin ou (Macrolin)
    • 20.3.6 Enhanzyn
    • 20.3.7 M-VAX
  • 20.4 Autre
    • 20.4.1 Ceplene Maxamine

21 stratégies principales de thérapie de mélanome

  • 21.1 Immunothérapie
  • 21.2 Anti-angiogenesis
  • 21.3 Admission d'Apoptotic
  • 21.4 Thérapie de gène

Développement de drogue de mélanome de 22 courants : Défunte canalisation d'étape

  • 22.1 Immunothérapie
    • 22.1.1 Oncophage
    • 22.1.2 Canvaxin
    • 22.1.3 GMK
    • 22.1.4 MDX-010
    • 22.1.5 OncoVax
    • 22.1.6 ALLOVECTIN-7
    • 22.1.7 Peginterferon alfa-2b
  • 22.2 Anti-angiogenesis
    • 22.2.1 Lenalidomide
  • 22.3 Inducteurs d'Apoptotic
    • 22.3.1 Genasense
  • 22.4 Évolution empêchante de cellules
    • 22.4.1 Temozolomide

Développement de drogue de mélanome de 23 courants : Canalisation de partie

  • 23.1 Immunothérapie
    • 23.1.1 INGN 241
    • 23.1.2 QS-21
    • 23.1.3 Talabostat
    • 23.1.4 SB 249553
    • 23.1.5 GVAX
    • 23.1.6 GV 1001
    • 23.1.7 Dexosome
    • 23.1.8 Uvidem
    • 23.1.9 NY-ESO-1 ISCOMS
    • 23.1.10 NOVOVAC-M1
    • 23.1.11 Vaccin d'Oxxon
    • 23.1.12 Vaccin du mélanome de Therion
    • 23.1.13 ImmunoVex trimelan
    • 23.1.14 OncoVEXGM-CSF
    • 23.1.15 Zadaxin
    • 23.1.16 Alvac-Mage1/Mage3
    • 23.1.17 Iboctadekin
    • 23.1.18 ProMune
    • 23.1.19 COMPARTIMENT 504798
    • 23.1.20 EMD 273063
  • 23.2 Antiangiogenesis
    • 23.2.1 Sorafenib
    • 23.2.2 Vitaxin
    • 23.2.3 Avastin
    • 23.2.4 Pi 88
  • 23.3 Inducteurs d'Apoptotic
    • 23.3.1 B de Didemnin
    • 23.3.2 KOS 953
  • 23.4 Petites molécules empêchant l'évolution de cellules
    • 23.4.1 Pivanex
    • 23.4.2 Karenitecin
    • 23.4.3 Lomeguatrib
    • 23.4.4 Palladium 0325901
    • 23.4.5 SB 715992
    • 23.4.6 INO 1001
    • 23.4.7 CP 4055
  • 23.5 D'autres drogues biologiques
    • 23.5.1 AP 12009
    • 23.5.2 Ecromeximab
    • 23.5.3 ILX 651
    • 23.5.4 Kahalalide F
    • 23.5.5 ABX MA1
    • 23.5.6 MJV 101
    • 23.5.7 Un vaccin russe de mélanome
    • 23.5.8 Vaccin d'Elea
    • 23.5.9 F 50040

24 appendices 1. Le guide de traitement raye le poumon Cancer*

  • 24.1 Références

25 appendice 2. : Profils choisis d'entreprise

  • 25.1 Abgenix
  • 25.2 Aphton
  • 25.3 AstraZeneca
  • 25.4 Bristol-Myers Squibb
  • 25.5 Eli Lilly
  • 25.6 Genentech
  • 25.7 Genta
  • 25.8 GlaxoSmithKline
  • 25.9 ImClone
  • 25.10 Pharmaceutiques d'IS-IS
  • 25.11 Pharmaceutiques de Ligand
  • 25.12 Pharmaceutiques d'ISO
  • 25.13 Pfizer
  • 25.14 Pharmacyclics
  • 25.15 Sanofi- Aventis
  • 25.16 Telik

26 appendice 3. Profils de progrès sur les drogues approuvées

  • 26.1 Docetaxel
  • 26.2 Vinorelbine
  • 26.3 Gemcitabine
  • 26.4 Paclitaxel
  • 26.5 Pemetrexed
  • 26.6 Gefitinib
  • 26.7 Erlotinib

27 appendice 4. : Le guide de traitement raye le mélanome

Démenti 28

Incrément de 29 drogues

Incrément de 30 entreprises

Liste de Tableaux

  • Table 1 : Type composé contre la localisation primaire et alternative de la cible de drogue
  • Table 2 : Cibles de drogue des drogues d'Apoptopic actuelles dans le catalogue des mutations somatiques dans le Cancer et dans le recensement de gène de Cancer
  • Table 3 : Profils procurables d'expression de protéine des cibles de drogue d'Apoptopic
  • Table 4 : Résumé de voie
  • Table 5 : Cibles de drogue sans toutes voies assignées identifiées
  • Table 6 : Profil de voie selon BioCarta des cibles de drogue appartenant aux drogues d'Apoptopic
  • Table 7 : Cibles de drogue appartenant aux voies d'Apoptopic selon BioCarta
  • Table 8 : Profil de voie selon KEGG des cibles de drogue appartenant aux drogues d'Apoptopic
  • Table 9 : Cibles de drogue dans la voie d'Apoptosis selon KEGG
  • Table 10 : Drogues d'Apoptopic visant des voies principales de Singaling
  • Table 11 : Interactions de Protéine-Protéine entre les cibles identifiées de drogue d'Apoptopic
  • Table 12 : Cibles des drogues d'Apoptopic sans interaction de Protéine-Protéine avec d'autres cibles de drogue
  • Table 13 : Numéro des structures biologiques procurables sur des cibles de drogue d'Apoptopic
  • Table 14 : Aperçu des thèmes de profil de cible de drogue
  • Table 15 : Tomber en termes de nombre de mélanges de cible de drogue, de drogues, et de projets développementaux par l'étape développementale
  • Table 16 : Mélanges de cible de drogue d'Apoptopic par Development
  • Table 17 : Le numéro de seuls mélanges de cible de drogue d'Apoptopic a enregistré par Cancer Indication
  • Table 18 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer basique de cellules selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 19 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer biliaire selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 20 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de vessie selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 21 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer d'os selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 22 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de cerveau selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 23 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du cancer du sein selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 24 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la tumeur carcinoïde selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Table 25 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer cervical selon le type composé étape développementale de la drogue
  • Table 26 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la neutropénie Chimiothérapie-induite selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 27 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer côlorectal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 28 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer d'Endometrial selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 29 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de trompe utérine selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 30 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer gastro-intestinal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 31 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer gastro-intestinal d'estomac selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 32 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer gastro-intestinal de Stromal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 33 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de tête et de collet selon le type composé et l'étape développementale de la drogue
  • Tableau 34 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la leucémie (générale) selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 35 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la leucémie lymphocytique aiguë selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 36 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la leucémie aiguë de Myelogenous selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 37 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la leucémie lymphocytique continuelle selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 38 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement de la leucémie continuelle de Myelogenous selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 39 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de foie selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 40 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du cancer de poumon (général) selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 41 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Non-Petit cancer de poumon de cellules selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 42 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du petit cancer de poumon de cellules selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 43 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du lymphome (général) selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 44 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du lymphome de B-cellule selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 45 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du lymphome de Hodgkin selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 46 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du lymphome des non-Hodgkin selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 47 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du lymphome de T-cellule selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 48 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du mélanome selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 49 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du mèsothéliome selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 50 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du syndrome de Myelodysplastic selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 51 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du myélome selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 52 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer nasopharyngal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 53 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer d'Oesophageal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 54 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer oral selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 55 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer ovarien selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 56 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer pancréatique selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 57 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer péritonéal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 58 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de prostate selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 59 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer rénal selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 60 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du sarcome (général) selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 61 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du sarcome de Leiomyo selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 62 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de cellules de Squamous selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 63 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de Testiculat selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 64 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer de Thymoma selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 65 : Mélange de cible de drogue d'Apoptopic pour le traitement du Cancer thyroïde selon le type composé et l'étape développementale de drogue
  • Tableau 66 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Australie
  • Tableau 67 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies au Canada
  • Tableau 68 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Chine
  • Tableau 69 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies au Danemark
  • Tableau 70 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Allemagne
  • Tableau 71 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Israel
  • Tableau 72 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies au Japon
  • Tableau 73 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Corée du Sud
  • Tableau 74 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Espagne
  • Tableau 75 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies en Suisse
  • Tableau 76 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies dans Taiwan
  • Tableau 77 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Companies au Royaume-Uni
  • Tableau 78 : Drogues d'Apoptopic avec le mélange de cible et les projets développementaux par Company aux Etats-Unis
  • Tableau 64 : Drogues chimiothérapeutiques pour le traitement de NSCLC
  • Tableau 65. Près du terme drogues reconnues pour le traitement de NSCLC
  • Tableau 66 : Drogues de chimiothérapie outre de brevet
  • Tableau 67 : Illustration généralisée, dépeignant les éléments principaux concernés dans les voies d'Apoptotic.
  • Tableau 68 : Agents de VTA en cours de développement
  • Tableau 69 : Inhibiteurs d'EGFR ou de VEGFR
  • Tableau 70 : FMS-comme des kinases de tyrosine et leurs synonymes
  • Tableau 71 : cibles FMS-connexes de kinase de tyrosine à l'étude
  • Tableau 72 : Cibles de protéine kinase dans des épreuves cliniques pour le cancer de poumon
  • Tableau 73 : Stratégies d'immunothérapie de Cancer
  • Tableau 74 : Récent présentées études Lapatinib
  • Tableau 75 : Récent présentées études ZD-6474
  • Tableau 76 : Récent présenté vinflunine d'études
  • Tableau 77 : Récent présentées études Panitumumab
  • Tableau 78 : Récent présentées études Genasense
  • Tableau 79 : Récent présenté cetuximab d'études
  • Tableau 80 : Récent présenté bevacizumab d'études
  • Tableau 81 : Récent présenté bexarotene d'études
  • Tableau 82 : Récent présentées études Xcytrin
  • Tableau 83 : Facteurs de risque critiques pour le développement du mélanome
  • Tableau 84 : Définition et description des étapes du mélanome
  • Tableau 85 : Pronostic des 4 étapes du mélanome malin
  • Tableau 86 : Drogues cytotoxiques actuelles pour le traitement du mélanome
  • Tableau 87 : Profil Dacarbazine de progrès
  • Tableau 88 : Profil Cisplatin de progrès
  • Tableau 89 : Profil Carboplatin de progrès
  • Tableau 90 : Profil Carmustine de progrès
  • Tableau 91 : Profil Melphalan de progrès
  • Tableau 92 : Profil Paclitaxel de progrès
  • Tableau 93 : Profil Tamoxifen de progrès
  • Tableau 94 : Profil Temozolomide de progrès
  • Tableau 95 : Profil Vinblastine/Vinorelbine de progrès
  • Tableau 96 : Interféron alfa-2b de profil de progrès
  • Tableau 97 : Étapes importantes Virulizin de développement
  • Tableau 98 : Étapes importantes de développement - Melacine
  • Tableau 99 : Étapes importantes de développement - Alfanative
  • Tableau 100 : Étapes importantes de développement - Proleukin
  • Tableau 101 : Stratégies déployées pour bloquer Angiogenesis
  • Tableau 102 : Études randomisées par III de phase des vaccins de mélanome.
  • Tableau 103 : L'antigène de tumeur a basé des vaccins
  • Tableau 104 : Thérapie in vivo de gène
  • Tableau 105 : La thérapie de cellules a basé la plateforme dans la canalisation en tant que traitement potentiel de mélanome
  • Tableau 106 : Charge ex de thérapie de gène de vivo d'antigène présentant des cellules
  • Tableau 107 : Aperçu d'Immunostimulants à l'étude basé sur le type
  • Tableau 108 : Aperçu d'Immuno-Biologicals
  • Tableau 109 : Aperçu des drogues de thérapie de gène pour Immunostimulation
  • Tableau 110 : Histoire de collaboration et horizontal de MDX-010
  • Tableau 111 : Drogues d'Anti-angiogenisis en cours de développement
  • Tableau 112 : Drogues d'inducteur d'Aperçu Apoptopic
  • Tableau 113 : Aperçu de petites drogues de molécule
  • Tableau 114 : Progrès de normalisation choisi de Sorafenib
  • Tableau 115 : Progrès de normalisation choisi de b de Didemin
  • Tableau 116 : Aperçu de diverses drogues biologiques à l'étude pour le mélanome

Liste de cadres

  • Cadre 1 : Faits rapides sur Docetaxel
  • Cadre 2 : Données scientifiques sur Docetaxel
  • Cadre 3 : Faits rapides - Vinorelbine
  • Cadre 4 : Données scientifiques sur Vinorelbine
  • Cadre 5 : Faits rapides - Gemcitabine
  • Cadre 6 : Données scientifiques sur le gemcitabine
  • Cadre 7 : Des faits rapides - pemetrexed
  • Cadre 8 : Données scientifiques sur Pemetrexed
  • Cadre 9 : Faits rapides - Gefitinib
  • Cadre 10 : Données scientifiques sur Gefitinib
  • Cadre 11 : Faits rapides - Erlotinib
  • Cadre 12 : Faits rapides - Enhanzyn
  • Cadre 13 : Faits rapides - M-VAX
  • Cadre 14 : M-VAX - Entreprise et marché Bakground
  • Cadre 15 : Mécanismes que les cellules de tumeur utilisent pour éluder une réaction immunisée
  • Cadre 16 : Propriétés de vaccin d'expositions de l'INGN 241 d'Introgen
  • Cadre 17 : Faits rapides - Oncophage
  • Cadre 18 : Oncophage - désignation et mode
  • Cadre 19 : Faits rapides - Canvaxin
  • Cadre 20 : Canvaxin - désignation et mode
  • Cadre 21 : Paiement d'étape importante de CancerVax
  • Cadre 22 : Faits rapides - vaccin de GM2-KLH
  • Cadre 23 : Juste de Progenics Reaquires au vaccin
  • Cadre 24 : Épreuves réalisées de la phase III de mélanome
  • Cadre 25 : Faits rapides - MDX-010
  • Cadre 26 : Faits rapides - OncoVax
  • Cadre 27 : Faits rapides - ALLOVECTIN-7
  • Cadre 28 : Faits rapides - Peginterferon alfa-2b
  • Cadre 29 : Propriétés d'Anti-angiogenesis d'expositions de l'INGN 241 d'Introgen
  • Cadre 30 : Faits rapides - Lenalidomide
  • Cadre 31 : Faits rapides - Oblimersen
  • Cadre 32 : Faits rapides - Temozomide
  • Cadre 33 : Voies moléculaires sous-tendantes l'activité de la thérapie anticancéreuse de Temozolomide
  • Cadre 34 : Progrès de normalisation
  • Cadre 35 : Faits rapides - INGN 241
  • Cadre 36 : Activité fondamentale de voies moléculaires de la thérapie anticancéreuse de l'INGN 241 d'Introgen
  • Cadre 37 : Faits rapides - QS-21
  • Cadre 38 : Faits rapides - Talabostat
  • Cadre 39 : Faits rapides - SB 249553
  • Cadre 40 : Faits rapides - GVAX
  • Cadre 41 : Tabac et cellule Genesys du Japon d'accord
  • Cadre 42 : Lancement prévu de GVAX
  • Cadre 43 : Faits rapides - GV 1001
  • Cadre 44 : Faits rapides - Dexosome
  • Cadre 45 : Étapes importantes et redevances importantes
  • Cadre 46 : Faits rapides - Uvidem
  • Cadre 47 : Accords entre Sanofi-Aventis et IDM
  • Cadre 48 : Faits rapides - NY-ESO-1 ISCOMS
  • Cadre 49 : NY-ESO-1 et ISCOMATRIX
  • Cadre 50 : Faits rapides - NovoVac-M1
  • Cadre 51 : Faits rapides - vaccin d'Oxxon
  • Cadre 52 : Faits rapides - vaccin du mélanome de Therion
  • Cadre 53 : Faits rapides - ImmunoVEX trimelan
  • Cadre 54 : Faits rapides - OncoVEX GM-CSF
  • Cadre 55 : Faits rapides - ZADAXIN
  • Cadre 56 : Histoire développementale Thymosin alpha1
  • Cadre 57 : Faits rapides - Alvac-Mage1/Mage3
  • Cadre 58 : Faits rapides - iboctadekin
  • Cadre 59 : Faits rapides - PF-3512676
  • Cadre 60 : Faits rapides - BAY-504798
  • Cadre 61 : Faits rapides - EMD-273063
  • Cadre 62 : Faits rapides - Sorefenib
  • Cadre 63 : Faits rapides - Vitaxin
  • Cadre 64 : Faits rapides. Bevacizumab
  • Cadre 65 : Faits rapides - PI88
  • Cadre 66 : Faits rapides - b de Didemnin
  • Cadre 67 : Faits rapides - KOS 953
  • Cadre 68 : Faits rapides - Pivanex
  • Cadre 69 : Faits rapides - Karenitecin
  • Cadre 70 : Rapport d'entreprise
  • Cadre 71 : Faits rapides - Lomeguatrib

Liste de Schémas

  • Cadre 72 : Faits rapides - palladium 0325901
  • Cadre 73 : Faits rapides - SB 715992
  • Cadre 74 : Faits rapides - INO 1001
  • Cadre 75 : Faits rapides - CP 4055
  • Cadre 76 : Faits rapides - AP 12009
  • Cadre 77 : Faits rapides - Ecromeximab
  • Cadre 78 : Faits rapides - ILX 651
  • Cadre 79 : Faits rapides - Kahalalide F
  • Cadre 80 : Faits rapides - ABX MA1
  • Cadre 81 : Faits rapides - MJV 101
  • Cadre 82 : Faits rapides - vaccin russe de mélanome
  • Cadre 83 : Faits rapides - ganglioside N-Acetyl-GM3
  • Cadre 84 : Faits rapides - F 50040
  • Cadre 85 : Technologie de KpOmpA

Liste de Schémas

  • Schéma 1 : Distribution des types composés parmi des drogues d'Apoptopic
  • Schéma 2 : Localisation sous-cellulaire primaire des cibles de drogue

l'atlas de cible des drogues d'Apoptopic et l'orientation sur le cancer de poumon et le mélanome

Éditeur: BioSeeker Group AB

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