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des antibiotiques et la résistance de drogue 2008

Type De Produit: Étude de Marché Date de Publication: Jan 31, 2008
 
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Table des matières

Document de synthèse

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Contexte
  • 1.2 Résistance antibiotique
  • 1.3 Mécanismes de résistance
  • 1.4 Le Resistome
  • 1.5 Pathogenomics
  • 1.6 Antibiotiques, stratégies et cibles
  • 1.7 Le coût de résistance antibiotique
  • 1.8 Surveillance globale
  • 1.9 Ce Rapport

RÉSISTANCE DE 2 ANTIBIOTIQUES : SCHÉMAS ET TENDANCES GLOBAUX

  • Résumé
  • 2.1 Résistance antibiotique
  • 2.2 L'Europe
    • 2.2.1 Escherichia coli
    • 2.2.2 Streptocoque pneumoniae
    • 2.2.3 Staphylococcus aureus
    • 2.2.4 Enterocoques
    • 2.2.5 Pneumoniae de klebsiella
    • 2.2.6 Pseudomonas aeruginosa
  • 2.3 L'Angleterre et le Pays de Gales
    • 2.3.1 Coques grampositifs
    • 2.3.2 Bacilles gramnégatifs
    • 2.3.3 D'autres microbes pathogènes
  • 2.4 D'autres pays
  • 2.5 La Chine
  • 2.6 Les ETATS-UNIS
  • 2.7 Le Kowéit
  • 2.8 Discussion

3 ANTIBACTÉRIENS ENTIÈREMENT LANCÉS

  • 3.1 Anti-Infectives actuel
  • 3.2 Antibactériens
  • 3.3 Inhibiteurs bactériens de mur du cellule
  • 3.4 Stimulateurs immunisés
  • 3.5 inhibiteurs de sous-unité de 30S/50S Ribosomal
  • 3.6 Inhibiteurs d'ADN Gyrase/Topoisomerase
  • 3.7 D'autres antibiotiques
  • 3.8 Discussion

4 ANTIBACTÉRIENS DE CANALISATION

  • 4.1 Canalisation Anti-Infectives
  • 4.2 Étape développementale
  • 4.3 Mécanismes d'action
  • 4.4 phase III et au delà de (défunte étape)
  • 4.5 Pré-Clinique à la phase II (partie)
    • 4.5.1 Types établis
    • 4.5.2 Types neufs
  • 4.6 Groupes anti-bactériens
    • 4.6.1 agents de Immunisé-action
    • 4.6.2 Inhibiteurs de mur du cellule
    • 4.6.3 Inhibiteurs d'hydrolysation de triphosphate d'adénosine de topoisomerase d'ADN
    • 4.6.4 Inhibiteurs ribosomal de sous-unité de la protéine 50S
    • 4.6.5 Inhibiteurs ribosomal de sous-unité de la protéine 30S
    • 4.6.6 Antagonistes de synthèse de protéine
    • 4.6.7 Inhibiteurs de polymérase d'ADN dirigés par ADN
    • 4.6.8 Antagonistes d'ADN
    • 4.6.9 Inhibiteurs du topoisomerase IV d'ADN
    • 4.6.10 Inhibiteurs protecteurs d'antigène d'anthracite de b
    • 4.6.11 Agents de chélation
    • 4.6.12 Agonistes de Defensin
    • 4.6.13 Inhibiteurs de Deformylase
    • 4.6.14 Inhibiteurs de pompe de Général
    • 4.6.15 Inhibiteurs de FABI
    • 4.6.16 Antagonistes d'intégrité de membrane
    • 4.6.17 Renforceurs de perméabilité du membrane
    • 4.6.18 Inhibiteurs de réductase de Dihydrofolate
    • 4.6.19 Inhibiteurs de synthèse d'ADN
    • 4.6.20 Inhibiteurs de Lactamase-A
    • 4.6.21 Inhibiteurs de synthase d'Adenosinetriphosphate
    • Inhibiteurs de protéase de 4.6.22 degrés
    • 4.6.23 Inhibiteurs de Fab F
    • 4.6.24 Inhibiteurs d'expression de gène
    • 4.6.25 Inhibiteurs de racemase de glutamate
    • 4.6.26 Inhibiteurs glycosyliques de transférase
    • 4.6.27 Antagonistes de la protéine 90 de choc de la chaleur
    • 4.6.28 Inhibiteurs de kinase
    • 4.6.29 Antagonistes d'acide de Lipoteichoic
    • 4.6.30 Inhibiteurs de PcrV
    • 4.6.31 Inhibiteurs de Peptidyltransferase
  • 4.7 Candidats notables de canalisation
    • 4.7.1 Pré-enregistrés et enregistrés
    • 4.7.2 phase III
    • Tôt-étape 4.7.3
  • 4.8 Discussion

5 ANTIBACTÉRIENS APPARAISSANTS

  • 5.1 Brevets
  • 5.2 Types antibiotiques
    • 5.2.1 Macrolide
    • Bêta-lactame 5.2.2
    • 5.2.3 Peptides
    • 5.2.4 Céphalosporines
    • 5.2.5 Antimicrobiols combinés
    • 5.2.6 Carbapenems
    • 5.2.7 Quinolones
    • 5.2.8 Généralités
    • 5.2.9 Vaccins (thérapeutiques)
    • 5.2.10 Lytics
    • 5.2.11 Bioenhancers
    • 5.2.12 Inhibiteurs de Lactamase
    • 5.2.13 Oxazolidinones
    • 5.2.14 Tétracyclines
    • 5.2.15 Produits naturels
    • 5.2.16 Aminoglycosides
    • 5.2.17 Détection de quorum
    • 5.2.18 Rifamycins
    • 5.2.19 Modulateur de transporteur d'ABC
    • 5.2.20 Glycopeptides
    • 5.2.21 D'autres technologies
    • 5.2.22 Organismes de limages de brevet
  • 5.3 Discussion

6 MÉCANISMES DE RÉSISTANCE DE COMBAT

  • 6.1 Contexte
  • 6.2 Cibles et mécanismes neufs
  • 6.3 Activités multiples
  • 6.4 Mise en échec de la résistance
  • 6.5 Mutations de résistance
  • 6.6 Virulence
  • 6.7 D'autres technologies
  • 6.8 Discussion

CHAPITRE 7 - ENTREPRISES ET CRÉATEURS

  • 7.1 Entreprises

SCHÉMAS

  • Schéma 2.1. Escherichia coli : Résistance combinée (fluoroquinolones, céphalosporines de troisième-rétablissement et aminoglycosides) par pays 2001-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives (source : EARSS).
  • Schéma 2.2. Streptocoque pneumoniae : Résistance duelle à la pénicilline et à l'érythromycine par pays, 1999-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives (source : EARSS).
  • Schéma 2.3. Staphylococcus aureus : Résistance à la méthicilline par pays, 1999-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives (source : EARSS).
  • Schéma 2.4. Staphylococcus aureus : Niveaux de MRSA en Angleterre et au Pays de Gales, 1992-2005. (Agence BRITANNIQUE de protection sanitaire de source, tendances dans la résistance d'Antimicrobiol en Angleterre et le Pays de Gales, 2004-2005).
  • Schéma 2.5. Enterocoque faecalis : Tendances dans la résistance élevée d'aminoglycoside par pays 2001-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives (source : EARSS).
  • Schéma 2.6. Pneumoniae de klebsiella : Tendances dans la résistance élevée d'aminoglycoside par pays en 2002 et 2005. Seulement des pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années ont été compris (source : EARSS).
  • Schéma 2.7. Pseudomonas aeruginosa : Tendances dans la résistance élevée d'aminoglycoside par pays en 2002 et 2005. Seulement des pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années ont été compris (source : EARSS).
  • Schéma 2.8. Résistance antibiotique des coques grampositifs en Angleterre et au Pays de Gales, 2004-2005 (source : Agence BRITANNIQUE de protection sanitaire, tendances dans la résistance d'Antimicrobiol en Angleterre et le Pays de Gales, 2004-2005.
  • Schéma 2.9. Résistance antibiotique des bacilles gramnégatifs en Angleterre et au Pays de Gales, 2004-2005 (source : Agence BRITANNIQUE de protection sanitaire, tendances dans la résistance d'Antimicrobiol en Angleterre et le Pays de Gales, 2004-2005.
  • Schéma 2.10. Résistance antibiotique d'autres bactéries en Angleterre et au Pays de Gales, 2004-2005 (source : Agence BRITANNIQUE de protection sanitaire, tendances dans la résistance d'Antimicrobiol en Angleterre et le Pays de Gales, 2004-2005).
  • Schéma 2.11. Résistance antibiotique de staphylocoque, de streptocoque, d'Escherichia coli et d'enterocoque aux USA, en Egypte et en Tunisie (source : Frimodt-Møller et autres., bulletin médical danois vol. 54, mai 2007)
  • Schéma 3.1. Anti-infectives actuels et entièrement lancés (recherche indépendante, Pharmaprojects 2007)
  • Schéma 3.2. Catégories de la thérapeutique anti-bactérienne entièrement approuvée (recherche indépendante, Pharmaprojects 2007)

TABLEAUX

  • Programme de surveillance du tableau 2.1 EARSS : pays et indicatifs de pays
  • Tableau 3.1a. Antibiotiques entièrement lancés - inhibiteurs bactériens de mur du cellule (β-lactames) (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Tableau 3.1b. Antibiotiques approuvés - inhibiteurs bactériens de mur du cellule (β-lactames) (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Tableau 3.2a. Antibiotiques approuvés - stimulateurs/modulateurs immunisés (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Tableau 3.2b. Antibiotiques approuvés - stimulateurs/modulateurs immunisés (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Antibiotiques approuvés du tableau 3.3 - inhibiteurs de sous-unité de la protéine 30S/50S Ribosomal (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Antibiotiques approuvés du tableau 3.4 - inhibiteur d'hydrolysation de triphosphate d'adénosine de topoisomerase d'ADN (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Antibiotiques approuvés du Tableau 3.5a - d'autres antibiotiques (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Antibiotiques approuvés du Tableau 3.5b - d'autres antibiotiques (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Antibiotiques approuvés du Tableau 3.5c - d'autres antibiotiques (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • 3.8 Discussion
  • Canalisation Anti-Infectives (source du tableau 4.1 : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Canalisation Anti-infectives (source du tableau 4.2 : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Canalisation Anti-Infectives (source du tableau 4.3 : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Schéma 7.1. Les 20 entreprises principales avec des antibactériens entièrement lancés (source : Recherche indépendante, Pharmaprojects 2007)
  • Schéma 7.2. Les 20 entreprises anti-bactériennes principales de développement, représentant des candidats dans la canalisation de développement (pré-clinique à lancement de phase III/initial) (source : Recherche indépendante, Pharmaprojects 2007)
  • Schéma 7.3. Les 20 organismes de limage anti-bactériens principaux de brevet de 340 brevets choisis pour l'analyse dans ce rapport. (Source : Delphion)

APPENDICES

  • Appendice 1. Escherichia coli : tendances de résistance d'aminopenicillin par pays, 2001-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives. Voir la page X pour des indicatifs de pays (source : EARSS).
  • Appendice 2. Escherichia coli : tendances dans la 3ème résistance de céphalosporine de rétablissement par pays, 2001-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives. Voir la page X pour des indicatifs de pays (source : EARSS).
  • Appendice 3. Escherichia coli : tendances de résistance de fluoroquinolones par pays, 2001-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives. Voir la page X pour des indicatifs de pays (source : EARSS).
  • Appendice 4. Escherichia coli : tendances de résistance d'aminoglycoside par pays, 2001-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives. Voir la page X pour des indicatifs de pays (source : EARSS).
  • Appendice 5. Streptocoque pneumoniae : Résistance à la pénicilline par pays, 1999-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives. Voir la page X pour des indicatifs de pays (source : EARSS).
  • Streptocoque pneumoniae de l'appendice 6 : Résistance à l'érythromycine par pays, 1999-2005. Seulement les pays qui ont enregistré 20 isolats ou plus par an pendant au moins 3 années étaient inclus. Les flèches indiquent des tendances significatives. Voir la page X pour des indicatifs de pays (source : EARSS).
  • Antibactériens de l'appendice 7 sur la canalisation de développement de drogue (source : Recherche d'entreprise le mai 2007, le Pharmaprojects le mai 2007)
  • Demande de brevet de l'appendice 8 pour les antibiotiques et les antibactériens 2002-2007 (source : Delphion, WIPO)

des antibiotiques et la résistance de drogue 2008

Éditeur: BioPharm Reports

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