le diabète et ses complications : Stratégies pour avancer la thérapie et pour optimaliser la R&D

Table des matières

Chapitre 1 -

• Introduction
• 1.1. Facteurs de risque pour le type 2 diabète
  • Empêchement du développement du diabète dans des personnes de Prediabetic
• 1.2. Accroissement de prédominance de diabète
  • Augmentation mondiale de l'obésité
• 1.3. Fardeau économique de diabète
• 1.4. Importance du marché pour les drogues actuelles de diabète
• 1.5. Les besoins médicaux d'Unmet en diabète
  • Type 2 diabète
  • Diabète de type 1

Chapitre 2 -

• Diabète de type 1 comme maladie autoimmune
• 2.1. Détermination génétique et environnementale de diabète de type 1
  • Causes déterminantes génétiques
  • Causes déterminantes environnementales
• 2.2. Pathogénie de diabète de type 1
  • Épreuves des agents pour empêcher ou améliorer le diabète de type 1 dans les patients présentant Prediabetes ou diabète de Neuf-Début
  • ENDIT et DPT-1
  • Agents Anti-CD3
  • Approches neuves au traitement du diabète établi de type 1

Chapitre 3 -

• Type 2 diabète comme maladie métabolique
• 3.1. Obésité comme cause de résistance d'insuline et de dysfonctionnement de Bêta-Cellule
  • Adipokines, obésité, et résistance d'insuline
  • Acides gras libres comme facteur critique dans la résistance d'insuline et le dysfonctionnement de Bêta-Cellule
  • Obésité, inflammation, et résistance d'insuline
  • Salicylates en tant que drogues thérapeutiques
  • Chaperones chimique en tant qu'agents thérapeutiques : PBA et TUDCA
• 3.2. Facteurs génétiques à l'étude de dysfonctionnement de Bêta-Cellule
  • Mutations de commande dans le gène KCNJ11
  • TCF7L2 : Un facteur de risque important pour le type 2 diabète de Tard-Début
  • Le type 2 diabète est provoqué par une combinaison des facteurs de risque génétiques

Chapitre 4 -

• Diagnostic et traitement actuels de diabète
• 4.1. Diagnostic de diabète
• 4.2. Traitement de diabète
  • Régime et exercice
  • Traitement concourant d'autres aspects du syndrome métabolique
• 4.3. Produits d'insuline
  • Formulations d'insuline avec différentes durées d'action
  • Insuline de Long-Action Glargine
  • Insuline inhalée
• 4.4. Antidiabétiques oraux établis
  • Sulfonylureas
  • Biguanides : Metformin
  • Meglitinides
  • inhibiteurs d'Alpha-glucosidase
  • Thiazolidinediones
• 4.5. Type 2 gestion de diabète en utilisant les antidiabétiques et l'insuline oraux établis
  • Rapport de consensus d'ADA/EASD
  • Les recommandations du Panel d'ADA/EASD contre des traitements traditionnels
  • Désaccentuation des drogues plus neuves dans les recommandations du Panel
  • Désaccord avec les résultats du Panel

Chapitre 5 -

• Roman et drogues antidiabétiques apparaissantes
• 5.1. Drogues approuvées et de canalisation appartenant aux classes de drogue introduites dans le marché depuis 2005
  • Analogues d'Amylin : Pramlintide
  • Incretin Mimetics
  • Exenatide
  • GSK716155
  • Liraglutide
  • Inhibiteurs de Peptidase-IV de Dipeptidyl
  • Sitagliptin
  • Vildagliptin
  • Saxagliptin
  • PSN9301
  • Perspectives pour les drogues antidiabétiques neuf introduites
• 5.2. Classes de roman des antidiabétiques dans les canalisations de corporation
  • PPARa/PPARg conjuguent des agonistes (Glitazars)
  • Agonistes partiels de PPARg
  • MBX-102
  • FK614 et PA-082
  • PPARg, b, a
  • Antagonistes du récepteur Cannabinoid-1
  • Étude de Rio-Diabète
  • SERENADE
  • Bêta-hydroxysteroid type 1 de la déshydrogénase 11
  • Inhibiteurs du glucose Cotransporter-2 de sodium
  • Activateurs de Glucokinase

Chapitre 6 -

• Drogues de Tôt-Étape et stratégies thérapeutiques de roman pour le type 2 diabète
• 6.1. Est-ce que manque de la connaissance scientifique du type 2 diabète entrave le développement des traitements pertinents ?
• 6.2. L'insuffisance des modèles animaux dans le type 2 diabète
• 6.3. Stratégies pour rendre la découverte et le développement de drogue plus pertinents
  • Traiter des « causes » moléculaires multiples de la maladie en heurtant plus de 1 cible
  • Approches d'Entier-Voie
  • Découverte Biologie-Menée de drogue
  • Biomarkers et médecine de translation
  • Modèles animaux et maladies complexes
• 6.4. L'enquête et les problèmes de diabète liés aux stratégies pour améliorer l'efficacité de la découverte et du développement de drogue
• 6.5. Agents choisis de Recherche-Étape et stratégies thérapeutiques de roman pour le type 2 diabète
  • Agonistes de récepteur de la Petit-Molécule GLP-1
  • Boc5
  • Il y a-Allosteric des modulateurs
  • Inhibiteurs de la phosphatase 1B de tyrosine de protéine
  • Développement de Preclinical des inhibiteurs de la Petit-Molécule PTP1B
  • Développement des drogues d'Antisense : IS-IS 113715
  • Activateurs Ampère-Activés de protéine kinase
  • Programmes RNAi-Basés de découverte de drogue de CytRx Corporation's dans le type 2 diabète et obésité
  • Protéine Récepteur-Agissante l'un sur l'autre 140
  • MAP4K4
  • Modulateurs de Sirtuin
  • Antagonistes de Ghrelin (antagonistes de récepteur de Secretagog d'hormone d'accroissement)
  • Agonistes GPR119
• 6.6. Conclusions : Développement des antidiabétiques de roman et de l'enquête de diabète de CHI

Chapitre 7 -

• Complications diabétiques
• 7.1. Complications microvasculaires
  • Retinopathy diabétique
  • Neuropathie diabétique
  • Nephropathie diabétique
• 7.2. Prévention des complications diabétiques
• 7.3. Pathogénie des complications diabétiques
  • Quatre voies pathogènes dans des complications diabétiques
  • Un modèle d'unification pour l'admission des complications diabétiques microvasculaires
  • Admission des complications de Macrovascular dans les personnes Insuline-Résistantes et diabétiques
• 7.4. Drogues de roman et stratégies thérapeutiques pour des complications diabétiques
  • Drogues pour des complications diabétiques dans des épreuves cliniques
  • Ranirestat
  • Ranibizumab et Pegaptanib
  • Ruboxistaurin
  • Alagebrium
  • Pyridoxamine
  • Sulodexide
• 7.5. Stratégies thérapeutiques de roman pour des complications diabétiques
  • Stratégies thérapeutiques basées sur le modèle diabétique unifié des complications de Brownlee
  • Développement des activateurs de Transketolase
  • Développement des inhibiteurs de PARP
  • Développement des antioxydants catalytiques
  • Une stratégie thérapeutique de roman pour Retinopathy diabétique basé sur viser l'anhydrase carbonique extracellulaire et le Kallikrein

Chapitre 8 -

• Perspectives
• 8.1. Une maladie de progrès
• 8.2. Où aller d'ici
• 8.3. Satisfaire les besoins d'Unmet
• 8.4. Orienter pour les cibles multiples

Appendice

Références

Index d'entreprise avec des adresses d'âme