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la canalisation/perspicacité commerciale : Thérapies visées innovatrices - « drogues intelligentes » sur la cible pour l'accroissement croissant
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Type De Produit: Étude de Marché
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Date de Publication: Oct 04, 2005
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Table des matières
- AU SUJET DES SOINS DE SANTÉ DE DATAMONITOR
- Au sujet de l'équipe pharmaceutique d'analyse d'oncologie
- Richard faible - directeur de l'oncologie
- CHAPITRE 1 - DOCUMENT DE SYNTHÈSE
- Portée d'analyse
- Aperçu de Datamonitor du marché visé de thérapies
- CHAPITRE 2 - CANALISATION APERÇU
- Canalisation aperçu
- Canalisation par phase et classe développementales de drogue
- La moitié finie d'inhibiteurs de transduction de signal et des thérapies visées actuelles d'inhibitorsconstitute d'angiogenesis canalisent
- Les inhibiteurs et les angiogenesisinhibitors de transduction de signal dominent en raison de leur applicabilité large pour l'usage et de provensuccess sur le marché jusqu'ici
- Les reculs soufferts par Genasense de Genta's peuvent avoir des développeurs de deterredother des stimulateurs d'apoptosis
- La spécificité du potentiel meanspatient de cible monoclonale d'anticorps est restreinte, cependant, la réussite de Rituxan peut des spurdevelopers en fonction
- Les inhibiteurs de HDAC et les régulateurs de cycle de cellules arerestricted en termes de cible moléculaire potentielle, par conséquent leur minimalpresence dans la canalisation
- La canalisation actuelle de tard-phase est dueto relativement clairsemé la nouveauté de ce marché
- Pendant que le temps progresse, la canalisation de tard-phase mouvement de candidats de tôt-phase de flourishas vers l'avant à l'étude
- Canalisation par la cible moléculaire
- Inhibiteurs de transduction de signal
- Les EGFR et les kinases multiples de tyrosine restent l'ofdevelopment d'orientation comme cibles pour des inhibiteurs de transduction de signal
- Inhibiteurs d'Angiogenesis
- Les VEGFR et les kinases multiples de tyrosine restent le développement de focusof comme cibles pour des inhibiteurs d'angiogenesis
- Stimulateurs d'Apoptosis
- En raison d'un manque d'information des développeurs, il est difficile identifier un populartarget pour l'apoptosis
- Inhibiteurs de HDAC
- Régulateurs de cycle de cellules
- L'utilitaire de CDK comme cible vient de mutation/overexpressionin connu quelques malignités
- D'autres anticorps monoclonaux
- La famille de CD des protéines tient compte hautement d'un specifictarget, avec la réussite prouvée par l'intermédiaire de Rituxan
- Canalisation par signe
- Les « grands quatre » types de tumeur, le mélanome positif et les RCC sont des signes populaires themost pour le développement
- Constituant la moitié finie de tous les cancercases neuf diagnostiqués, les « grands quatre » types de tumeur offrent le potentiel commercial significatif
- Le mélanome et les RCC sont bien caractérisés en termes de gestionnaires de tumorgrowth, de ce fait leur effectuer des signes idéaux pour le développement oftargeted des thérapies
- Le lymphome de Non-Hodgkin domine la canalisation dans des malignités thehematological
- Basé sur l'incidence taux, le lymphome des non-Hodgkin est signe hématologique commercialement attrayant themost pour le développement
- Les composés de canalisation pour la leucémie sont semblables à travers les types thedifferent, dus au potentiel pour l'expansion horizontale
- Canalisation par l'entreprise
- Au moins 138 entreprises sont concernées dans currenttargeted la canalisation de thérapies
- La majorité de composés de canalisation sont dans les early-phasetrials, par conséquent deux-tiers d'entreprises concernées sont de petits biotechnologyfirms
- Les entreprises du principal trois en termes de lancé sur le marché et des pipelineproducts sont Genentech, AstraZeneca et Pfizer
- Genentech
- AstraZeneca
- Pfizer
- Métrique principale
- Résumé d'évaluation de canalisation de Datamonitor
- CHAPITRE 3 - DYNAMIQUE DE CANALISATION
- Un intervalle divers des sous-types de la maladie
- Base génétique d'évolution de cancer
- Tumorigenesis est le résultat des accumulatedmutations coopératifs
- Les approches pharmacotherapy existantes fournissent l'avantage de limitedtreatment
- Les drogues cytotoxiques manquent de la spécificité
- La thérapie hormonale ou endocrinienne fournit les tumeurs choisies par benefitin par accroissement
- Optimalisant le traitement des stratégies actuelles est primordial
- L'apparition du traitement visé annonce un cancer de revolutionin pharmacotherapy
- Le marché dynamique de cancer offre le commercialopportunity significatif
- L'accroissement continu de ventes mène le marché
- La R&D intensive produit une canalisation développementale riche
- Population patiente croissante et innovation significative de needspropel d'unmet sur le marché de cancer
- Épidémiologie de Cancer - une base patiente de extension
- Les zones significatives du besoin d'unmet persistent
- Menaces cliniques et stratégiques pour les drogues d'ofcancer de commercialisation
- Les coûts graduel croissants de R&D menacent l'industryproductivity
- L'usure élevée taux peut être atténuée par prise de décision improvedstrategic
- L'approbation rallongeante de drogue traitent une conséquence ofincreased des demandes de normalisation
- Les pressions de Pharmacoeconomic mènent des débiteurs aux politiques implementrestrictive de fixation du prix et de remboursement
- Les résultats thérapeutiques et génériques accrus de concurrence inreduced des périodes de l'exclusivité du marché
- La segmentation du marché exigera des changements de méthodologie clinicaltrial
- CHAPITRE 4 - DÉFINITION DU MARCHÉ ET CATÉGORIE DE CANALISATION
- Thérapies visées aperçu
- Le développement des thérapies visées innovatrices
- Les thérapies actuelles compromettent les cellules non-malignes
- Les thérapies visées innovatrices peuvent adresser des cellules de tumeur de propertiesof de roman pour les viser sélecteur des cellules de normale d'excédent
- Le problème principal est l'identification de seules cellules de tocancer de cibles
- Définition du marché
- L1X3 - Anticorps monoclonaux antinéoplastiques
- L1X9 - Tout autre antineoplastics
- Catégorie des produits de canalisation
- Inhibiteurs de transduction de signal
- Une pléthore de cibles potentielles le long du signalingcascade existent
- Plusieurs signalent des inhibiteurs de transduction ont atteint le themarket, portant avec eux leurs propres ensembles de problèmes pour la considération
- Inhibiteurs d'Angiogenesis
- Angiogenesis comme procédé biologique normal
- Angiogenesis est connu pour être abberant dans le cellproliferation de tumeur
- Inhibiteurs d'Angiogenesis en tant que cantarget antitumoral viable d'agents un certain nombre de voies
- Actuellement, seulement un inhibiteur d'angiogenesis existe dans le themarket
- Stimulateurs d'Apoptosis
- La mort de cellules peut être induite par l'intermédiaire d'un certain nombre de differentpathways
- Jusqu'ici, seulement un stimulateur d'apoptosis a atteint le themarket
- Inhibiteurs de deacetylase d'histone
- En dépit de l'immaturité relative du développement en drogues de ce classof, le potentiel de mettre en valeur des thérapies actuelles existe
- Inhibiteurs de cycle de cellules
- En dépit des efforts continus de R&D, tout le candidatesremain actuel dans l'étape de la phase II du développement
- Comparateur de canalisation
- État du marché actuel
- CHAPITRE 5 - ANALYSE LANCÉE SUR LE MARCHÉ DE PRÉVISION DE PRODUITS
- prétentions et effets Pays-particuliers
- Effet d'acte de modernisation d'Assurance-maladie aux USA
- Le prix bisannuel coupe dedans le Japon
- Institut national de l'excellence clinique au R-U
- Prétentions et effets de produit
- Inhibiteurs de transduction de signal
- Erbitux (cetuximab)
- Gleevec (imatinib)
- Herceptin (trastuzumab)
- Iressa (gefitinib)
- Tarceva (erlotinib)
- Targretin (bexarotene)
- Inhibiteurs d'Angiogenesis
- Stimulateurs d'Apoptosis
- D'autres anticorps monoclonaux
- Bexxar (tositumomab)
- Campath (alemtuzumab)
- Mylotarg (gemtuzumab)
- MabThera/Rituxan (rituximab)
- Zevalin (ibritumomab)
- D'autres
- Prévisions
- CHAPITRE 6 - PRÉVISIONS DES INHIBITEURS ANALYSIS& DU SIGNAL TRANSDUCTION DE CANALISATION
- Canalisation aperçu
- Sorafenib de pharmaceutiques/de Bayer d'Onyx (COMPARTIMENT 43-9006)
- Profil de drogue
- approche Multi-visé tient compte de l'éventail d'ina clinique de développement de tumeurs
- Données d'essai cliniques
- Sorafenib dans RCC entre dans le pré-repérage
- Potentiel pour la thérapie de monotherapy et de combinaison dans HCC
- La thérapie de combinaison fournit l'opportunité dans le malignantmelanoma
- Épreuves cliniques de la phase II
- Profil acceptable de toxicité
- Commentaires de Datamonitor
- En dépit de l'activité persuasive du simple-agent des sorafenib, régimes fullpotential de mensonge de volonté en association
- Le mode de premier-à-marché et le sorafenib potentiels de willensure de collaboration est le principal inhibiteur de multi-kinase
- Sutent de Pfizer (malate de sunitinib)
- Profil de drogue
- Le développement est continu dans une variété de tumeurs dues au wideapplicability de l'utilisation de Sutent
- Données d'essai cliniques
- Sutent montre l'activité significative parmi GISTpatients réfractaire sans des options alternatives de traitement
- L'activité significative montrée dans la deuxième-ligne ofRCC de traitement, bien que continu mettent l'étude en phase III explore Sutentmonotherapy principal
- Épreuve continue de la phase II dans le cancer du sein followingencouraging des résultats préliminaires
- Activité montrée dans difficile de traiter des tumeurs de withneuroendocrine de population, bien que des épreuves de grande puissance doivent être commencées encore
- Épreuves cliniques de la phase II
- La majorité des toxicités de Sutent sont douce en nature
- Commentaires de Datamonitor
- L'approbation de normalisation initiale viendra par l'intermédiaire des patients d'ESSENTIEL, bien que l'expansion de produit doive se produire pour augmenter commercialpotential
- La présence de Pfizer sera une fois approbation gainsmarketing avantageuse de Sutent
- Xinlay des laboratoires d'Abbott (atrasentan)
- Profil de drogue
- Le récepteur de la cible de Xinlay joue un rôle principal dans le cellproliferation de cancer
- Données d'essai cliniques
- La décision d'ODAC indique que la probabilité inférieure de Xinlay beinggranted l'approbation de FDA pour le cancer de prostate
- Activité de Xinlay dans NSCLC semblable à standardchemotherapy
- D'autres épreuves
- Commentaires de Datamonitor
- L'avantage clinique parmi une population patiente avec des moyens Xinlay d'options de fewtreatment a pu accomplir un besoin significatif d'unmet
- La position favorable d'Abbott dans le marketwill de cancer de prostate soit de valeur inestimable dans le potentiel du marché de Xinlay
- Abgenix/Amgen ABX-EGF (panitumumab)
- Profil de drogue
- Overexpression d'EGFR effectue une cible idéale pour ABX-EGFdevelopment
- Données d'essai cliniques
- ABX-EGF est prometteur comme monotherapy ou combinationtherapy à travers un intervalle des configurations de traitement pour le cancer côlorectal
- L'ajout d'ABX-EGF semble mettre en valeur standardchemotherapy dans NSCLC
- Mauvais résultats comme agent simple dans RCC
- Achêvement du développement dans le cancer de prostate
- L'effet secondaire principal est un indicateur potentiel d'ABX-EGFactivity
- Commentaires de Datamonitor
- La nature humanisée d'ABX-EGF retient des inhibiteurs de l'overcompetitor EGFR de quelques avantages
- La voie vers l'avant pour Amgen se situe dans le développement potentiel de regimensand de combinaison d'ABX-EGF du biomarker
- La présence d'Amgen assurera la réussite, althoughprofitability peut augmenter en visant des lignes plus tôt de thérapie
- Le lapatinib de GlaxoSmithKline (GW-572016)
- Profil de drogue
- Lapatinib est seul parmi les inhibiteurs d'EGFR par des kinases de tyrosine de récepteur de targetingtwo
- Données d'essai cliniques
- L'overexpression HER-2 dans le cancer du sein justifie la cible des lapatinib de validityof
- L'activité limitée de simple-agent indique que les combinationregimens comprenant le lapatinib sont la voie vers l'avant dans NSCLC
- L'activité limitée a mis fin au développement du cancer côlorectal de lapatinibin
- Activité modeste dans les tumeurs urothelial, bien que l'unclearwhether GlaxoSmithKline destine pour poursuivre ce signe
- Incidence peu fréquente de la pente 3 ou de la toxicité plus élevée
- Commentaires de Datamonitor
- Approbation initiale dans des approbations ultérieures de willexpedite de signe de cancer du sein de place, avec le forlapatinib potentiel de mode de bombe de grosse calibre
- GlaxoSmithKline doit représenter l'expérience du marché d'inoncology d'insuffisance pour profiter pleinement des lapatinib potentiels
- Sarasar des Schering-Charrues (lonafarnib)
- Profil de drogue
- L'éventail précédemment de signes développementaux forSarasar a été réduit juste à deux
- Données d'essai cliniques
- Centre principal du développement de Sarasar dans MDS, où l'activité de greatestantitumor est montrée
- Le manque d'efficacité a mené à l'achêvement de l'épreuve pivotale de PhaseIII dans NSCLC
- Le manque de données cliniques le rend difficile aux judgeSarasar potentiels dans le cancer du sein
- L'avantage montré dans le cancer avançé de tête et de collet, épreuves d'althoughno en outre ont été annoncés
- Activité limitée comme agent simple, bien que thérapie de potentiel de mayshow de Sarasar en association dans le cancer pancréatique
- En dépit des résultats encourageants de la phase II dans le tractcarcinoma urothelial, aucune autre épreuve clinique n'est projetée
- Le manque d'activité de simple-agent dans le cancer côlorectal hashalted le développement dans ce signe
- Toxicité douce dans la majorité de patients, bien que les événements Grade3 se produisent
- Commentaires de Datamonitor
- Le refus récent De la FDA de Johnson et de Johnson'sZarnestra peut réduire le temps entre les lancements des deux inhibiteurs de farnesyltransferase
- La présence sur le marché d'oncologie facilitera la commercialisation ofSarasar
- Le temsirolimus de Wyeth (CCI-779)
- Profil de drogue
- Temsirolimus empêche une voie principale dans le cellproliferation de tumeur
- Données d'essai cliniques
- Réaction encourageante taux vu pour l'incombination de temsirolimus avec du l'interféron-alfa normal pour RCC dans des épreuves de la phase I arebeing plus plus loin vérifié
- L'activité antitumorale considérable dans le lymphome de cellules d'inmantle d'épreuves de la phase II a mené au déclenchement d'une épreuve de la phase III en janvier 2005
- Temsirolimus montre l'activité comme agent simple et l'incombination avec la thérapie hormonale dans le cancer du sein
- Temsirolimus montre une certaine activité dans SCLC, bien que Wyethhas non indiqué son intention de poursuivre ce signe
- Temsirolimus ne montre pas l'activité comme inmelanoma simple d'agent
- En dépit des résultats encourageants, Wyeth n'est pas multiforme de pursuingglioblastome comme signe potentiel pour le temsirolimus
- Le temsirolimus doux de moyens de toxicité est bien toléré
- Commentaires de Datamonitor
- Les opportunites lucratifs existent pour le temsirolimus, commercialisation d'althoughbroad seraient expédiés par l'intermédiaire d'une approbation dans un nicheindication
- La commercialisation antérieure de Mylotarg a donné le theexperience de Wyeth au temsirolimus de lancement avec succès
- Zactima d'AstraZeneca (ZD-6474)
- Profil de drogue
- La capacité de Zactima d'empêcher l'angiogenesis et le signaltransduction devrait dans le résultat de théorie dans une efficacité plus grande dans les sous-ensembles certainpatient
- Données d'essai cliniques
- Les épreuves de la phase III vérifiant Zactima dans NSCLC areplanned pour le deuxième semestre de 2005
- L'épreuve de la phase II dans le myélome multiple a n'arrivé pas à atteindre le primaryendpoint
- D'autres épreuves
- Commentaires de Datamonitor
- L'avantage de la survie de Zactima dans NSCLC doit être commande de convincingin à concurrencer Tarceva
- La force d'AstraZeneca sur le marché d'oncologie sera la réussite de Zactima de keyin
- Zarnestra de Janssen/Johnson et de Johnson (tipifarnib)
- Profil de drogue
- L'éventail précédemment de forZarnestra développemental de signes ont été réduits juste à un
- Données d'essai cliniques
- Après refus d'un NDA, la FDA a besoin de la phase IIIdata pour Zarnestra dans AML avant que l'approbation de normalisation puisse être considérée
- Zarnestra montre l'activité dans MDS, bien qu'autre étudient l'isnot prévu dans le contrat à terme à court terme
- Les résultats d'essai de la phase III négatif ont causé l'ofdevelopment d'achêvement dans le cancer pancréatique
- Les résultats d'essai de la phase III négatif ont causé l'ofdevelopment d'achêvement dans le cancer côlorectal
- Le développement de Zarnestra dans le cancer du sein demeure dans la phase IItrials
- L'activité minimale dans le cancer de prostate a le terminateddevelopment dans ce signe
- Le manque d'activité dans SCLC a causé l'achêvement de la phase IItrial
- L'épreuve de la phase I est continue pour Zarnestra en association withchemotherapy dans NSCLC avançé
- En dépit de l'activité modeste dans le cancer de cerveau, trialshave de relance commencé
- La toxicité douce est en particulier le signe principal des sinceZarnestra significatifs est pour de vieux patients d'AML où l'oflife de qualité est un problème important
- Commentaires de Datamonitor
- Le refus de FDA a fait détruire Zarnestra son fil de sortie
- L'orientation sur le profilage d'expression de gène peut aboutir le tofragmentation du marché
- L'expérience de Johnson et de Johnson sera toZarnestra de valeur inestimable
- Le signe de la place de Zarnestra peut diluer des effets de la perte itsprobable de mode de premier-à-marché
- Dasatinib de Bristol-Myers Squibb (BMS-354825)
- Profil de drogue
- Dasatinib montre le potentiel de surmonter la résistance de Gleevec
- Données d'essai cliniques
- Dasatinib surmonte la résistance de Gleevec dans des patients de CML
- L'étude de la phase I du dasatinib dans les tumeurs solides est continue
- Commentaires de Datamonitor
- En dépit de l'avantage clinique persuasif, concurrence potentielle d'alreadyfaces de dasatinib de l'AMN-107 de Novartis
- Willaid considérable d'expérience d'oncologie de Bristol-Myers Squibb commercializatioan du dasatinib
- L'AMN-107 de Novartis
- Profil de drogue
- AMN-107 montre le potentiel pour une efficacité plus grande que Gleevec
- Données d'essai cliniques
- AMN-107 confère activité significative dans Gleevec-resistantCML
- Commentaires de Datamonitor
- AMN-107 dans un chemin avec le toreach de dasatinib de Bristol-Myers Squibb le marché d'abord
- Une opportunité pour que Novartis consolide et d'augmente le rôle itsleading sur le marché de thérapie de CML
- Le 17-AAG des biosciences de Kosan
- Profil de drogue
- Le potentiel de perturber une foule des targetsmeans appropriés 17-AAG d'oncologie montre un éventail d'applicabilité
- Données d'essai cliniques
- 17-AAG comme agent simple induit des patients d'inmelanoma de stabilisation de la maladie
- 17-AAG avec le docetaxel a eu comme conséquence des réactions moins importantes de tumeur
- 17-AAG avec le gemcitabine et le cisplatin a eu comme conséquence des réactions twopartial
- De l'évidence de l'activité 17-AAG dans le myélome multiple
- Épreuves de la phase II
- Commentaires de Datamonitor
- Bien que la formulation 17-AAG's puisse fournir des reculs, le potentiel commercial peut être augmenté en développant des biomarkers au judgeresponse
- Les biosciences de Kosan devraient recruter les andresources d'expérience d'un joueur principal d'oncologie
- Prévisions
- Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
- CHAPITRE 7 - &FORECASTS D'ANALYSE D'INHIBITEURS DE LA CANALISATION ANGIOGENESIS
- Canalisation aperçu
- L'Eao de l'institut national de Cancer (L-651582, carboxyamidotriazole)
- Profil de drogue
- Les épreuves cliniques se sont terminées dans un intervalle des types de tumeur, bien que le développement ultérieur soit peu clair
- Données d'essai cliniques
- L'épreuve de la phase III n'a pas démontré n'importe quel avantage de placebo de CAIover dans NSCLC
- Évidence limitée pour le futur développement de l'Eao dans RCC
- Une certaine activité dans le cancer ovarien, bien que le furtherdevelopment soit peu clair
- Commentaires de Datamonitor
- L'Eao a laissé pratiquement redondant par Avastin et inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation d'otherlate-étape avec les clinicalprofiles supérieurs
- La réussite de l'Eao dépend seulement de la participation de l'entreprise apharmaceutical, il est peu susceptible se produire que
- Neovastat de Æterna Zentaris (AE-941)
- Profil de drogue
- Développement de Neovastat réduit à l'onNSCLC d'orientation seulement
- Données d'essai cliniques
- La finale résulte de l'épreuve de la phase III dans in2006 prévu par NSCLC
- Achêvement du développement de Neovastat dans le followingfailure de RCC de la phase III pour contacter ses points finaux primaires
- D'autres signes
- Commentaires de Datamonitor
- Si continu mettez l'épreuve en phase III ne contacte pas ses primaryendpoints, il pourrait être l'extrémité pour le développement de Neovastat
- Æterna Zentaris devrait sécuriser un inorder d'associé de marketing des USA pour augmenter le potentiel commercial de Neovastat
- PTK-787 de Novartis/Schering AG (vatalinib)
- Profil de drogue
- En visant toutes les kinases connues de tyrosine de VEGFR, l'activité d'exposition de PTK-787should à travers un intervalle de tumeur tape
- Données d'essai cliniques
- Le limage de normalisation prévu pour PTK-787 dans le colorectalcancer a retardé à 2007 résultats décevants suivants de l'intérim CONFIRM-1
- Déclenchement récent de l'étude de BUT de la phase II dans NSCLC
- L'épreuve de la phase II est continue pour PTK-787 dans le glioblastomamultiforme
- Le développement dans d'autres tumeurs demeure dans des phases tôt
- La majorité de toxicités enregistrées parmi 1.000 patients havebeen doux à modérer en nature
- Commentaires de Datamonitor
- Les avantages distincts de PTK-787 ont pu récupérer tous les negativerepurcussions des résultats de l'intérim CONFIRM-1
- Schering AG et en particulier oncologyexperience antérieur de Novartis sera de valeur inestimable à PTK-787
- L'AG-13736 de Pfizer
- Profil de drogue
- Données d'essai cliniques
- AG-13736 montre à activité antitumorale considérable RCC metastatic incytokine-réfractaire
- AG-13736 ne confère pas activité significative en tant que singleagent dans AML et MDS
- Démonstration de l'activité AG-13736 dans la phase j'étudie des formes de tumeurs d'insolid la base des épreuves continues de la phase II
- Commentaires de Datamonitor
- Avec un programme de développement stratégique, Pfizer peut être la principale position d'Avastin capable de toovercome
- Une expérience de Pfizer sera avantageuse dans le thedevelopment d'AG-13736
- Prévisions
- Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
- CHAPITRE 8 - &FORECASTS D'ANALYSE DE STIMULATEURS DE LA CANALISATION APOPTOSIS
- Canalisation aperçu
- Genasense de Genta (oblimersen)
- Profil de drogue
- En dépit de l'achêvement des withSanofi-Aventis de l'accord de Genta, Genasense reste à l'étude pour des ofindications d'une multitude
- Données d'essai cliniques
- Les avantages de Genasense dans CLL peuvent ne pas être asse'à l'ajout d'offsetthe de la toxicité significative
- Les résultats à long terme de survie de Genasense dans le malignantmelanoma sont d'importance
- Les résultats d'essai de la phase III décevant dans le statut multiple de myelomameans de développement ultérieur est peu clair
- avantages de Tôt-phase de Genasense dans le requireconfirmation d'AML dans l'épreuve clinique de la phase III
- Le manque de données cliniques dans NSCLC le rend difficile aux judgeGenasense potentiels
- Des résultats encourageants de la phase II dans le cancer de prostate, épreuves du thoughPhase III ont pour être commencés encore
- L'épreuve continue de la phase II dans SCLC déterminera si le patientbenefit pare la toxicité supplémentaire
- Promettez montré en combination avec le rituximab dans NHL, butrandomized des épreuves ont pour être commencés encore
- Genasense n'a pas mis en valeur l'activité du standardinterferon-alfa dans RCC
- D'autres épreuves
- Commentaires de Datamonitor
- Éventail de signes développementaux pour Genasenseprovides Genta avec une opportunité commerciale significative
- L'achêvement de l'accord avec Sanofi-Aventis est un majorsetback pour Genta
- Telcyta de Telik (TLK286)
- Profil de drogue
- La synergie de Telcyta avec le cytotoxics normal peut indiquer l'applicabilité de échelonnement d'awide pour l'usage
- Données d'essai cliniques
- Convainquant des résultats de la phase II ont commencé deux grandes-scalePhase épreuves III dans le cancer ovarien
- Avantage de Telcyta en combination avec standardchemotherapy montré dans NSCLC
- Telcyta montre une certaine activité comme agent simple dans le breastcancer, bien que final mettent les résultats en phase II ont pour être publiés encore
- Mode incertain de Telcyta dans le cancer côlorectal
- Commentaires de Datamonitor
- Telik devrait rechercher l'approbation initiale de Telcyta dans l'ovariancancer, qui devrait expédier des soumissions ultérieures
- À la lumière de la concurrence Tarceva fournira le forTelcyta, Telik serait prudent en recherchant un associé de commercialisation
- TransMID de Xenova (XR-311)
- Profil de drogue
- La cible de TransMID est hautement appropriée dans le cancer de cerveau
- Données d'essai cliniques
- Les résultats encourageants de la phase II, le trialprogram clinique actif et la désignation de rapide-piste mèneront le développement de TransMID
- Commentaires de Datamonitor
- Programme d'infusion et maydetract encombrants de gestion de l'avantage clinique grand de TransMID
- Bien que Xenova ait sécurisé plusieurs marketingpartnerships, un manque éclatant est un sur le marché lucratif des USA
- Prévisions
- Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
- CHAPITRE 9 - PRÉVISIONS DES INHIBITEURS ANALYSIS& DE L'HISTONE DEACETYLASE DE CANALISATION
- Canalisation aperçu
- Le FK-228 des pharmaceutiques de Gloucester (depsipeptide)
- Profil de drogue
- Intervalle grand d'inhibition de HDAC si l'efficacité accrue par theoreticallyprovide
- Données d'essai cliniques
- Encourager a comme conséquence le requirereplication cutané de lymphome de T-cellule dans l'épreuve clinique de la phase III continu
- Un manque de données cliniques existe, en dépit de la phase IIstatus de FK-228 dans le cancer de prostate et le RCC
- Commentaires de Datamonitor
- FK-228 probablement à devenir le premier inhibiteur de HDAC au marché de reachthe
- La réussite commerciale de FK-228 se fondera sur GloucesterPharmaceuticals collaborant avec le grand pharma
- Prévisions
- Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
- CHAPITRE 10 - AUTRE CANALISENT DES PRÉVISIONS MONOCLONALES DES ANTICORPS ANALYSIS&
- Canalisation aperçu
- MLN-2704 du millénium Pharmaceuticals/BZL Biologics
- Profil de drogue
- MLN-2704 a été développé particulièrement pour le prostatecancer
- Données d'essai cliniques
- Les doses élevées de MLN-2704 ont eu comme conséquence l'andreduction de réaction de tumeur dans des niveaux de PSA dans les patients graduels et metastatic de HRPC
- Commentaires de Datamonitor
- L'opportunité significative se situe dans le cancermarket de prostate, bien que la future expansion pourrait se produire dans d'autres types de tumeur
- Une expérience acquise dans la commercialisation de la volonté de Velcade beinvaluable dans le développement de MLN-2704
- Prévisions
- Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
- GESTION DE CHOC ET DE CYCLE DE VIE DE FILM PUBLICITAIRE DU CHAPITRE 11 : ÉTUDES DE CAS
- Introduction
- Étude de cas 1
- Iressa et Tarceva : pourquoi la différence ?
- Comment deux drogues presque identiques ont-elles réalisé de tels varyinglevels de réussite sur le marché de NSCLC ?
- L'avantage de survie de la phase II d'Iressa était approbation suffisante de FDA de togarner
- La toxicité potentielle d'Iressa fini de soucis a limité l'itsuse au Japon
- L'approbation de FDA de Tarceva a été basée sur un trialthat de la phase III a démontré un avantage de deux mois de survie dans la troisième-ligne NSCLCsetting
- La phase III ISEL Iressa comparant que d'essai avec le placebo inadvanced NSCLC ne montre pas l'avantage de survie
- Répercussions négatives de la phase défaillie IIItrial de l'Iressa
- Le potentiel de Tarceva est actuel limité par Alimta dans la thesecond-ligne configuration, bien que la ligne extensions augmente des andsales de prise
- Ce qui s'Iressa n'avait pas défailli ?
- Iressa a-t-il pu constituer une menace à Tarceva ?
- Les futures opportunités sont abondantes pour Tarceva et Iressa
- Étude de cas 2
- Stratégies pour la réussite : Genentech
- Un principal joueur d'oncologie avec des stratégies de gain
- Forces et faiblesses d'un partenariat de collaboration
- L'exemple typique
- Stratégies pour la réussite : Novartis
- Une stratégie entièrement neuve pour l'industrie pharmaceutique
- le développement de Tôt-phase était lent…
- … bien que l'approbation et le lancement ultérieurs aient été remarkablyquick
- L'approbation pour un deuxième signe a accordé l'approbation initiale de seulement neuf Gleevec de monthsafter
- Les opportunités pour l'accroissement continu existent…
- … bien que quelques rembours et menaces aient surgi
- Les récompenses de cette stratégie sont des todevelopers très attrayants
- Étude de cas 3
- Les enjeux pharmacoeconomic se sont associés aux targetedtherapies
- Les seuls enjeux pharmacoeconomic surgiront comme des targetedtherapies sont compris dans des régimes normaux de chimiothérapie
- Le coût de chimiothérapie normale pour le cancer
- L'inclusion des thérapies visées dans des régimes de standardtreatment
- Le choc des thérapies visées par anticorps monoclonal
- Le choc des thérapies visées petite par molécule
- Le problème d'ajouter des thérapies visées aux régimes standardchemotherapy
- D'autres effets des problèmes pharmacoeconomic
- Communiquer la valeur des thérapies visées
- APPENDICE A - DONNÉES DU MARCHÉ ET FAITS PRINCIPAUX DE CLÉ DE MARQUE
- (Anticorps monoclonaux antinéoplastiques) marketdata de la classe L1X3
- (Tout autre neoplastics) données du marché de la classe L1X9
- Ventes données et prévisions
- Présentation de directeur de PowerPoint
- B D'APPENDICE - PRÉVISIONS DE VENTES
- Prévisions des USA
- Prévisions du Japon
- Prévisions de la France
- Prévisions de l'Allemagne
- Prévisions de l'Italie
- Prévisions de l'Espagne
- Prévisions BRITANNIQUES
- Prévisions EU5
- Prévisions globales
- APPENDICE C
- Liste de tables
- Liste de figures
- Méthodologie
- Méthodologie de prévision de Datamonitor
- Prévisions pour les drogues lancées sur le marché
- Prévisions pour des drogues de canalisation
- Méthodologie d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Liste d'abréviations
- Experts de contribution
- Leader de l'opinion 1 des USA
- Leader de l'opinion 2 des USA
- Bibliographie
- Au sujet de Datamonitor
- Au sujet des soins de santé de Datamonitor
- Au sujet de l'équipe d'analyse d'oncologie
- Démenti
- Liste de Tableaux
- Table 1 : Thérapies visées dans le pré-repérage, 2005
- Table 2 : Thérapies visées dans le développement de la phase III, 2005
- Table 3 : Thérapies visées par canalisation par developmentphase et classe de la drogue, 2005
- Table 4 : Bytarget d'inhibiteurs de transduction de signal de canalisation, 2005
- Table 5 : Inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation dans la cible developmentby, 2005
- Table 6 : Stimulateurs d'apoptosis de canalisation dans la cible developmentby, 2005
- Table 7 : Régulateurs de cycle de cellules de canalisation dans la cible developmentby, 2005
- Table 8 : Anticorps monoclonaux de canalisation dans la cible developmentby, 2005
- Table 9 : Thérapies visées par canalisation par le signe, 2005
- Table 10 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de Genentech, 2005
- Table 11 : Portefeuille d'oncologie de la canalisation de Genentech, 2005
- Table 12 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie d'AstraZeneca, 2005
- Table 13 : Portefeuille d'oncologie de la canalisation d'AstraZeneca, 2005
- Table 14 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de Pfizer, 2005
- Table 15 : Portefeuille d'oncologie de la canalisation de Pfizer, 2005
- Table 16 : salesforecasts de thérapies visés par canalisation de Tard-phase ($m), 2005-14
- Table 17 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Table 18 : Mutations communes concernées dans le développement de tumeur
- Table 19 : Incidence de prévision du cancer à travers les marchés de sevenmajor, 2005-13
- Table 20 : Exemples des angiogenesisstimulators naturels
- Table 21 : Produits lancés sur le marché actuels sur le marché de targetedtherapies, (1 de 2)
- Table 22 : Produits lancés sur le marché actuels sur le marché de targetedtherapies, (2 de 2)
- Table 23 : Ventes visées de thérapies dans les sept majormarkets, 2003-04
- Table 24 : transductioninhibitors de signal de canalisation de Tard-phase à l'étude, 2005 (1 de 2)
- Table 25 : transductioninhibitors de signal de canalisation de Tard-phase à l'étude, 2005 (2 de 2)
- Table 26 : Transductioninhibitors de signal de canalisation de la phase II à l'étude, 2005 (1 de 2)
- Tableau 27 : Transductioninhibitors de signal de canalisation de la phase II à l'étude, 2005 (2 de 2)
- Tableau 28 : Transductioninhibitors de signal de canalisation de la phase I à l'étude, 2005
- Tableau 29 : Épreuves cliniques continues concernant le sorafenib
- Tableau 30 : Épreuves cliniques continues concernant Sutent
- Tableau 31 : Épreuves cliniques continues concernant Xinlay
- Tableau 32 : Épreuves cliniques continues concernant ABX-EGF
- Tableau 33 : Épreuves cliniques continues concernant le lapatinib
- Tableau 34 : Épreuves cliniques continues concernant Sarasar
- Tableau 35 : Épreuves cliniques continues concernant le temsirolimus
- Tableau 36 : Épreuves cliniques continues concernant Zactima
- Tableau 37 : Épreuves cliniques continues concernant Zarnestra
- Tableau 38 : Épreuves cliniques continues concernant le dasatinib
- Tableau 39 : Épreuves cliniques continues concernant AMN-107
- Tableau 40 : Épreuves cliniques continues concernant 17-AAG
- Tableau 41 : Prétentions de prévisions de Xinlay et de Sutent
- Tableau 42 : Forecastingassumptions de Sorafenib et d'ABX-EGF
- Tableau 43 : Forecastingassumptions de Lapatinib et de Sarasar
- Tableau 44 : Forecastingassumptions de Temsirolimus et de Zactima
- Tableau 45 : Zarnestra, dasatinib et forecastingassumptions AMN-107
- Tableau 46 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs de transduction de signal ($m), 2005-14
- Tableau 47 : Recherche/clinique et commercialattractiveness des inhibiteurs de transduction de signal de canalisation (1 de 3)
- Tableau 48 : Recherche/clinique et commercialattractiveness des inhibiteurs de transduction de signal de canalisation (2 de 3)
- Tableau 49 : Recherche/clinique et commercialattractiveness des inhibiteurs de transduction de signal de canalisation (3 de 3)
- Tableau 50 : indevelopment d'inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation de Tard-phase, 2005
- Tableau 51 : Indevelopment d'inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation de la phase II, 2005
- Tableau 52 : Indevelopment d'inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation de la phase I, 2005
- Tableau 53 : Épreuves cliniques continues concernant Neovastat
- Tableau 54 : Épreuves cliniques continues concernant PTK-787
- Tableau 55 : Épreuves cliniques continues concernant AG-13736
- Tableau 56 : PTK-787, Neovastat et forecastingassumptions AG-13736
- Tableau 57 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs d'Angiogenesis ($m), 2005-14
- Tableau 58 : Recherche/clinique et commercialattractiveness des inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation
- Tableau 59 : indevelopment de stimulateurs d'apoptosis de canalisation de Tard-phase, 2005
- Tableau 60 : Indevelopment de stimulateurs d'apoptosis de canalisation de la phase II, 2005 (1 de 2)
- Tableau 61 : Indevelopment de stimulateurs d'apoptosis de canalisation de la phase II, 2005 (2 de 2)
- Tableau 62 : Indevelopment de stimulateurs d'apoptosis de canalisation de la phase I, 2005
- Tableau 63 : Épreuves cliniques continues concernant Genasense
- Tableau 64 : Épreuves cliniques continues concernant Telcyta
- Tableau 65 : Épreuves cliniques continues concernant TransMID
- Tableau 66 : Prétentions de prévisions de Genasense
- Tableau 67 : Prétentions de prévisions de Telcyta et de TransMID
- Tableau 68 : Prévisions de ventes de stimulateurs d'Apoptosis ($m), 2005-14
- Tableau 69 : Recherche/clinique et commercialattractiveness des stimulateurs d'apoptosis de canalisation
- Tableau 70 : Indevelopment d'inhibiteurs de deacetylase d'histone de canalisation, 2005
- Tableau 71 : Épreuves cliniques continues concernant FK-228
- Tableau 72 : Prétentions des prévisions FK-228
- Tableau 73 : Prévisions des ventes FK-228 ($m), 2005-14
- Tableau 74 : Recherche/clinique et commercialattractiveness de FK-228
- Tableau 75 : Indevelopment monoclonal d'anticorps de canalisation de la phase II/III, 2005 (1 de 2)
- Tableau 76 : Indevelopment monoclonal d'anticorps de canalisation de la phase II/III, 2005 (2 de 2)
- Tableau 77 : Indevelopment monoclonal d'anticorps de canalisation de la phase I, 2005
- Tableau 78 : Épreuves cliniques continues concernant MLN-2704
- Tableau 79 : Prétentions des prévisions MLN-2704
- Tableau 80 : Prévisions des ventes MLN-2704 ($m), 2005-14
- Tableau 81 : Recherche/clinique et commercialattractiveness de MLN-2704
- Tableau 82 : Événements principaux d'Iressa et de Tarceva dans le NSCLCmarket
- Tableau 83 : Rituxan : faits principaux
- Tableau 84 : Herceptin : faits principaux
- Tableau 85 : Campath : faits principaux
- Tableau 86 : Mylotarg : faits principaux
- Tableau 87 : Bexxar : faits principaux
- Tableau 88 : Avastin : faits principaux
- Tableau 89 : Erbitux : faits principaux
- Tableau 90 : Zevalin : faits principaux
- Tableau 91 : Gleevec : faits principaux
- Tableau 92 : Targretin : faits principaux
- Tableau 93 : Iressa : faits principaux
- Tableau 94 : Velcade : faits principaux
- Tableau 95 : Tarceva : faits principaux
- Tableau 96 : Ontak : faits principaux
- Tableau 97 : Prévisions pour les monoclonalantibodies antinéoplastiques aux USA, 2004-14
- Tableau 98 : Prévisions pour tout autre antineoplastics dans le theUS, 2004-14
- Tableau 99 : Prévisions pour les thérapies visées lancées sur le marché inJapan, 2004-14
- Tableau 100 : Prévisions pour l'inFrance visé lancé sur le marché de thérapies, 2004-14
- Tableau 101 : Prévisions pour les thérapies visées lancées sur le marché inGermany, 2004-14
- Tableau 102 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché inItaly, 2004-14
- Tableau 103 : Prévisions pour l'inSpain visé lancé sur le marché de thérapies, 2004-14
- Tableau 104 : Prévisions pour l'inthe visé lancé sur le marché R-U, 2004-14 de thérapies
- Tableau 105 : Prévisions pour l'inthe visé lancé sur le marché EU5, 2004-14 de thérapies
- Tableau 106 : Prévisions globales pour les anticorps d'antineoplasticmonoclonal, 2004-14
- Tableau 107 : Prévisions globales pour tout l'otherantineoplastics, 2004-14
- Tableau 108 : Paramètres d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Tableau 109 : Abréviations utilisées dans Pipeline/CommercialInsight : Thérapies visées innovatrices (1 de 2)
- Tableau 110 : Abréviations utilisées dans Pipeline/CommercialInsight : Thérapies visées innovatrices (2 de 2)
- Liste de Schémas
- Schéma 1 : Les inhibiteurs d'andangiogenesis d'inhibiteurs de transduction de signal forment la partie du therapiespipeline visé par 2005
- Schéma 2 : Une pléthore de willcome actuel d'agents de tôt-phase de lumière au contrat à terme à court terme
- Schéma 3 : L'optimisation des kinases multiples de tyrosine semble tobe tendance actuel en R&D
- Schéma 4 : Visant l'appearsthe primaire de récepteur de VEGF la plupart de stratégie populaire de développement
- Schéma 5 : La majorité d'agents développementaux affectunspecified des cibles d'apoptosis
- Schéma 6 : CDK semble être le developmentaltarget primaire pour les régulateurs de cycle de cellules
- Schéma 7 : La famille de CD des protéines semble mostfavorable pour le développement
- Schéma 8 : Les grands quatre types de tumeur, mélanome positif et RCC, demeurent des signes populaires
- Schéma 9 : Les signes hématologiques avec le highestincidence dominent la canalisation développementale
- Schéma 10 : La majorité de composés de canalisation sont des épreuves d'inearly-phase, donc un à niveau élevé de la fragmentation existe
- Schéma 11 : Salesforecasts d'inhibiteurs de transduction de signal de canalisation, 2005-14
- Schéma 12 : Salesforecasts d'inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation, 2005-14
- Schéma 13 : Salesforecasts de stimulateurs d'apoptosis de canalisation, 2005-14
- Schéma 14 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs de la canalisation HDAC, 2005-14
- Schéma 15 : Salesforecasts monoclonaux d'anticorps de canalisation, 2005-14
- Schéma 16 : Inhibiteurs sommaires de transduction de signal de forpipeline d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Schéma 17 : Inhibiteurs sommaires d'angiogenesis de forpipeline d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Schéma 18 : Stimulateurs sommaires d'apoptosis de forpipeline d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Schéma 19 : Inhibiteurs sommaires du forpipeline HDAC d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Schéma 20 : Anticorps monoclonaux de forpipeline sommaire d'évaluation de drogue de Datamonitor
- Schéma 21 : Ventes globales d'oncologie, 2002-09
- Schéma 22 : Canalisation d'oncologie, 2003
- Schéma 23 : Incidence de prévision du cancer à travers les marchés de sevenmajor, 2005-13
- Schéma 24 : Incidence combinée croissante pour le sein, le poumon, la prostate et le cancer côlorectal avec l'augmentation de l'âge, 2003
- Schéma 25 : Augmentations d'incidence, alors que la cadence de la mort de cureand réduit la prédominance de la maladie
- Schéma 26 : La prédominance de point pour colorectal et le lungcancer diffère nettement en dépit de taux semblable d'incidence
- Schéma 27 : Les besoins d'Unmet dans le cancer
- Schéma 28 : Le procédé de l'angiogenesis de tumeur
- Schéma 29 : Les inhibiteurs multiples de kinase de tyrosine willachieve la réussite commerciale la plus grande
- Schéma 30 : Le plus attrayant inhibitorsappear de kinase multiple de tyrosine en termes de recherche/clinique et commercialaspects
- Schéma 31 : PTK-787 est actuel la turbine avant des inhibiteurs de theangiogenesis dus au potentiel patient élevé de l'itsindication
- Schéma 32 : Les candidats avec le support des oncologyplayers principaux semblent les plus attirants parmi les inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation
- Schéma 33 : Genasense est l'amorce claire due à son widerange des signes développementaux
- Schéma 34 : La voie de l'administration peut fonctionner contre des stimulateurs d'apoptosis de thepipeline
- Schéma 35 : Des ventes de FK-228 sont actuel limitées par signe d'itstarget
- Schéma 36 : Un manque de données cliniques et le commercialexperience limitent actuel l'attraction de FK-228
- Schéma 37 : Des signes commerciaux d'increaseonce de volonté de potentiel de MLN-2704 en dehors de du cancer de prostate sont explorés
- Schéma 38 : L'attraction de MLN-2704 augmentera l'oncedevelopment en dehors de du cancer de prostate est commencée
- Schéma 39 : Exemple d'assessmentscorecard de drogue de Datamonitor
- Schéma 40 : Exemple de graphique d'évaluation de drogue de Datamonitor
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la canalisation/perspicacité commerciale : Thérapies visées innovatrices - « drogues intelligentes » sur la cible pour l'accroissement croissant
Éditeur: Datamonitor
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