la canalisation/perspicacité commerciale : Thérapies visées moléculaires de Cancer - plus de drogues sur le marché, plus de cibles dans la canalisation

Table des matières

• AU SUJET DES SOINS DE SANTÉ DE DATAMONITOR
  • Au sujet de l'équipe pharmaceutique d'analyse d'oncologie
    • Nish Saini - directeur de l'oncologie
• CHAPITRE 1 - DOCUMENT DE SYNTHÈSE
  • Portée d'analyse
  • Aperçu de Datamonitor du marché visé de thérapies
• CHAPITRE 2 - CANALISATION APERÇU
  • Canalisation aperçu
  • Canalisation par phase et classe développementales de drogue
    • Le cycle de cellules et les agents visés par apoptosis composent le plus grand numéro de MTTs dans la canalisation
    • La segmentation des drogues par phase développementale reflète le taux d'usure du développement de drogue sur le marché d'oncologie
      • La thérapie visée demeure une stratégie anticancéreuse prometteuse de développement de drogue
      • Agents développementaux par phase pour chaque classe
  • Canalisation par signe
    • MTTs sont vérifiés dans 29 cancers différents
      • Les « grands quatre » types de tumeur sont les signes les plus populaires pour le développement
  • Canalisation par mode d'action
    • La canalisation MTTs sont dirigées contre une variété et une combinaison énormes des cibles moléculaires
    • La famille de VEGF/VEGFR reste le centre du développement pour MTTs
  • Canalisation par l'entreprise
    • Il y a plus de 150 entreprises différentes développant des thérapies visées
    • Les entreprises du principal trois en termes de numéro des produits de la canalisation MTT sont Pfizer, Novartis et GlaxoSmithKline
      • Pfizer
      • Novartis
      • GlaxoSmithKline
  • Métrique principale
  • Résumé d'évaluation de canalisation de Datamonitor
• CHAPITRE 3 - DYNAMIQUE DE CANALISATION
  • Un intervalle divers des sous-types de la maladie
  • Base génétique d'évolution de cancer
    • Tumorigenesis est le résultat des mutations accumulées coopératives
  • Les approches pharmacotherapy existantes fournissent l'avantage limité de traitement
    • Les drogues cytotoxiques manquent de la spécificité
    • La thérapie hormonale ou endocrinienne fournit l'avantage par accroissement dans les tumeurs choisies
    • Optimalisant le traitement des stratégies actuelles est primordial
  • L'apparition du traitement visé annonce une révolution dans le cancer pharmacotherapy
  • Le marché dynamique de cancer offre l'opportunité commerciale significative
    • L'accroissement continu de ventes mène le marché
    • La R&D intensive produit une canalisation développementale riche
    • La population patiente croissante et les besoins significatifs d'unmet actionnent l'innovation sur le marché de cancer
      • Épidémiologie de Cancer - une base patiente de extension
      • Les zones significatives du besoin d'unmet persistent
  • Menaces cliniques et stratégiques pour la commercialisation des drogues de cancer
    • Les coûts graduel croissants de R&D menacent la productivité d'industrie
      • L'usure élevée taux peut être atténuée par prise de décision stratégique améliorée
      • Procédé rallongeant d'approbation de drogue - une conséquence des demandes de normalisation accrues
    • Les pressions de Pharmacoeconomic mènent des débiteurs pour mettre en application des politiques restrictives de fixation du prix et de remboursement
    • La concurrence thérapeutique et générique réduit des périodes de l'exclusivité du marché
    • La segmentation du marché exigera des changements de méthodologie d'essai clinique
• CHAPITRE 4 - DÉFINITION DU MARCHÉ ET CATÉGORIE DE CANALISATION
  • Thérapies visées aperçu
    • Le développement des thérapies visées moléculaires
      • Les thérapies actuelles sont moins de cancer cellule-particulier
      • La stratégie est de viser les facteurs particuliers de survie d'une tumeur
      • Le problème principal est l'identification des cibles seules aux cellules de cancer
  • Définition du marché
    • L1X3 - Anticorps monoclonaux antinéoplastiques
    • L1X9 - Tout autre antineoplastics
  • Catégorie des produits de canalisation
    • Inhibiteurs d'Angiogenesis
      • Angiogenesis comme procédé biologique normal
      • Angiogenesis est connu pour être abberant dans la prolifération de cellules de tumeur
      • Les inhibiteurs d'Angiogenesis en tant qu'agents antitumoraux viables peuvent viser un certain nombre de voies
      • Actuellement, seulement un inhibiteur d'angiogenesis existe sur le marché
    • inhibiteurs de transduction de signal de Simple-cible
      • Une pléthore de cibles potentielles existent le long de la cascade de signalisation
      • Plusieurs signalent des inhibiteurs de transduction ont atteint le marché, portant avec eux leurs propres ensembles de problèmes pour la considération
    • inhibiteurs Multi-visés
      • les inhibiteurs Multi-visés ont les agents visés simples de certain excédent d'avantages
      • Approbation de trois inhibiteurs multi-visés
    • Cycle de cellules et inhibiteurs visés par apoptosis
      • Seulement un inhibiteur de cycle de cellules a écrit la phase III
      • La mort de cellules peut être induite par l'intermédiaire d'un certain nombre de différentes voies
      • Jusqu'ici, seulement un stimulateur d'apoptosis a atteint le marché
    • Modulateurs épigénétiques
      • En dépit de l'immaturité relative du développement dans cette classe des drogues, le potentiel de mettre en valeur des thérapies actuelles existe
    • Immunomodulateur et immunoconjugated la thérapeutique
      • les technologies Anticorps-basées sont approche anticancéreux pertinent
  • Comparateur de canalisation
  • État du marché actuel
• CHAPITRE 5 - ANALYSE LANCÉE SUR LE MARCHÉ DE PRÉVISION DE PRODUITS
  • prétentions et effets Pays-particuliers
    • Effet d'acte de modernisation d'Assurance-maladie aux USA
    • Le prix bisannuel coupe dedans le Japon
    • Institut national de l'excellence clinique au R-U
    • Prétentions génériques d'érosion
  • Prétentions et effets de produit
    • Inhibiteurs d'Angiogenesis
      • Genentech/Roche Avastin (bevacizumab)
    • inhibiteurs de transduction de signal de Simple-cible
      • Erbitux d'ImClone/Bristol-Myers Squibb/Merck KGaA (cetuximab)
      • Le Gleevec/Glivec de Novartis (imatinib)
      • Genentech/Roche Herceptin (trastuzumab)
      • Iressa d'AstraZeneca (gefitinib)
      • ISO Pharmaceuticals/Genentech/Roche Tarceva (erlotinib)
      • Targretin d'Eisai (bexarotene)
    • inhibiteurs Multi-visés
      • Pharmaceutiques d'Onyx/Nexavar de Bayer AG (sorafenib)
      • Sprycel de Bristol-Myers Squibb (dasatinib)
      • Sutent de Pfizer (sunitinib)
    • Cycle de cellules et agents visés par apoptosis
      • Velcade ortho- des pharmaceutiques de biotechnologie/millénium (bortezomib)
    • Immunomodulateur et immunoconjugated la thérapeutique
      • Bexxar de GlakoSmithKline (tositumomab)
      • Schering AG/Berlex Campath (MabCampath ; alemtuzumab)
      • Mylotarg de Wyeth (gemtuzumab)
      • Biogen IDEC/Genentech/Roche Rituxan/MabThera (rituximab)
      • Zevalin d'Idec/Schering AG de Biogen (ibritumomab)
      • Ontak d'Eisai (Onzar ; denileukin)
  • Prévisions
• CHAPITRE 6 - INHIBITEURS ANALYSE ET PRÉVISIONS DE LA CANALISATION ANGIOGENESIS
  • Canalisation aperçu
  • L'AZD2171 d'AstraZeneca
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • AZD2171 comme agent monotherapeutic
      • AZD2171 en combination avec la chimiothérapie semble être approche prometteur
      • AZD2171 a le potentiel dans NSCLC en combination avec des régimes normaux de chimiothérapie et avec Iressa
    • Commentaires de Datamonitor
      • Comme un inhibiteur potentiellement plus efficace d'angiogenesis, et donné sa formulation, contrat à terme d'AZD2171 peut être très prometteur
      • La force d'AstraZeneca sur le marché d'oncologie sera la réussite d'AZD2171
  • Pazopanib de GlaxoSmithKline (gw 786034)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Pazopanib comme deuxième-ligne possible traitement de monotherapy pour RCC metastatic
      • la Co-gestion avec Tykerb peut modifier la pharmacocinétique du pazopanib
      • D'autres signes
    • Commentaires de Datamonitor
      • L'approbation initiale dans RCC forcera le pazopanib pour concurrencer le Sutent et le Nexavar déjà approuvés
      • Tykerb peut jaillir mettent en valeur la réussite du pazopanib mais à quel prix ?
  • Vatalanib de Novartis/Schering AG (PTK-787)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Le limage de normalisation prévu pour le vatalanib dans le CRC devient des résultats décevants suivants de plus en plus peu probables de l'intérim CONFIRM-1 et CONFIRM-2
      • Mise à jour récente de vatalanib dans les patients Gleevec-résistants d'ESSENTIEL
      • Mise à jour récente de l'étude de BUT de la phase II dans NSCLC
      • Novartis/Schering AG adoptent approche agressif, vérifiant le vatalanib dans un certain nombre de signes
    • Commentaires de Datamonitor
      • Vatalanib peu susceptible de concurrencer Avastin sur le marché metastatic de CRC
      • Schering AG et en particulier expérience antérieure de l'oncologie de Novartis sera de valeur inestimable au vatalanib
      • Novartis et Schering AG sont déterminés pour exploiter n'importe quel vatalanib potentiel commercial peuvent avoir
  • Sanofi Aventis/Regeneron VEGF-Enferment
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • VEGF-Enfermez écrit la phase III pour le cancer ovarien
      • VEGF-Enfermez dans la phase II pour NSCLC et RCC
      • Études cliniques de la phase I de Selecetd dans les tumeurs solides
      • VEGF-Enfermez démontre les effets secondaires semblables à Avastin
    • Commentaires de Datamonitor
      • Concurrence féroce avec Avastin sur le marché ovarien de cancer
      • La présence dans le domaine d'oncologie facilitera la commercialisation de VEGF-Enferment
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• CHAPITRE 7 - INHIBITEURS ANALYSE ET PRÉVISIONS DU SIGNAL TRANSDUCTION DE LA CANALISATION SINGLE-TARGET
  • Canalisation aperçu
  • Vectibix d'Amgen (panitumumab ; ABX-EGF)
    • Profil de drogue
      • Overexpression d'EGFR effectue une cible idéale pour le développement de Vectibix
    • Données d'essai cliniques
      • Vectibix est approuvé pour le CRC metastatic et promesse de montrer dans un intervalle d'autres configurations de traitement
      • L'ajout de Vectibix ne met pas en valeur la chimiothérapie normale dans NSCLC
      • Vectibix échoue comme agent simple dans RCC
      • L'effet secondaire principal est un indicateur potentiel d'activité de Vectibix
    • Commentaires de Datamonitor
      • La nature humanisée de Vectibix défiera ses inhibiteurs du concurrent EGFR
      • Vectibix contre Erbitux
      • la Troisième-ligne plaçant pour le CRC metastatic est une bonne place à commencer
      • Amgen devrait se concentrer sur des régimes de combinaison tandis que vu les problèmes de propriété intellectuelle
      • Développement potentiel d'un biomarker pour Vectibix
      • La présence d'Amgen assurera la réussite avec la rentabilité augmentant en visant des lignes plus tôt de thérapie
  • Sarasar des Schering-Charrues (Lonafarnib)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Centre principal du développement de Sarasar dans MDS, où l'activité antitumorale la plus grande est montrée
      • Inhibiteurs de transférase de Farnesyl d'une matière prédominante dans des troubles hématologiques
      • Le manque d'efficacité a mené à l'achêvement de l'épreuve pivotale de la phase III dans NSCLC
      • Le manque de données cliniques le rend difficile de juger Sarasar potentiel dans le cancer du sein
      • Déclenchement d'une épreuve de la phase II dans le Cancer ovarien
      • Bénéficiez montré dans le cancer avançé de tête et de collet, bien qu'aucune autre épreuve n'ait été annoncée
      • Actuel aucune autre épreuve prévue pour le cancer pancréatique, le carcinome urothelial et le cancer côlorectal
      • Toxicité douce dans la majorité de patients, bien que les événements de la pente 3 se produisent
    • Commentaires de Datamonitor
      • Les chances de Sarasar pour approbation seront retardées au delà de 2007
      • Sarasar emballant contre Zarnestra de Johnson et de Johnson comme premier inhibiteur de transférase de farnesyl pour atteindre le marché
      • La présence sur le marché d'oncologie facilitera la commercialisation de Sarasar
  • Xinlay des laboratoires d'Abbott (atrasentan)
    • Profil de drogue
      • Le récepteur de la cible de Xinlay joue un rôle principal dans la prolifération de cellules de cancer
    • Données d'essai cliniques
      • La FDA ne reconnaissent pas Xinlay pour le cancer de prostate
      • D'autres épreuves
    • Commentaires de Datamonitor
      • En dépit de son refus par la FDA, le contrat à terme de Xinlay peut encore être prometteur
      • La position favorable d'Abbott sur le marché de cancer de prostate sera de valeur inestimable
  • Temsirolimus de Wyeth (CCI-779)
    • Profil de drogue
      • Temsirolimus empêche une voie principale dans la prolifération de cellules de tumeur
    • Données d'essai cliniques
      • La phase prometteuse III a comme conséquence RCC enregistré à ASCO 2006
      • Temsirolimus étant prometteur dans le lymphome de cellules de manteau
      • L'épreuve de Temsirolimus dans le cancer du sein est discontinuée
      • La combinaison étudie avec le temsirolimus commencé dans le mélanome malin
      • La combinaison étudie avec le temsirolimus commencé dans le multiforme de glioblastome
      • Temsirolimus comme monotherapy
      • Le temsirolimus doux de moyens de toxicité est bien toléré
    • Commentaires de Datamonitor
      • L'optimisation de pauvres patients de pronostic peut accélèrent éventuellement le temsirolimus'expansion dans RCC
      • Temsirolimus devra faire face à Velcade sur le marché de MCL
      • La commercialisation antérieure de Mylotarg et de Neumega fournira à Wyeth la perspicacité valable dans le marché d'oncologie
  • Zarnestra de Janssen/Johnson et de Johnson (tipifarnib)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Après refus de NDA, la FDA exige des données de la phase III pour Zarnestra dans AML avant que l'approbation de normalisation puisse être considérée
      • Zarnestra montre l'activité dans MDS
      • Le développement de Zarnestra dans le cancer du sein demeure dans des épreuves de la phase II
      • Après activité modeste dans le cancer de cerveau, d'autres épreuves ont été commencées
      • Déclenchement des épreuves de la phase II dans la grande leucémie granulaire de lymphocyte et le mélanome malin
      • Les résultats d'essai de la phase III négatif ont causé l'achêvement du développement dans les tumeurs solides
      • L'épreuve de la phase I est continue pour Zarnestra en combination avec la chimiothérapie dans NSCLC avançé
      • La toxicité douce est particulièrement significative depuis le signe principal de Zarnestra est pour de vieux patients d'AML où la qualité de la durée est un problème important
    • Commentaires de Datamonitor
      • Sarasar des Schering-Charrues se rattrapant par rapport à Zarnestra comme premier inhibiteur de transférase de farnesyl pour atteindre le marché
      • Johnson et Johnson limitant la population de la cible de Zarnestra à court terme
      • Une expérience de Johnson et de Johnson sera de valeur inestimable à Zarnestra
  • TheraCIM des biosciences de YM (Theraloc ; Nimotuzumab)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Phase III pour le glioma pédiatrique de pontine (cheminée de cerveau)
      • Activité démontrée par épreuve pédiatrique de la phase II
      • Efficacité positive et données favorables de toxicité pour les résultats d'essai de la phase II de TheraCIM
    • Commentaires de Datamonitor
      • Résultats d'essai de la phase III requis pour vérifier l'efficacité de cet agent
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• CHAPITRE 8 - INHIBITEURS ANALYSE ET PRÉVISIONS DE LA CANALISATION MULTI-TARGETED
  • Canalisation aperçu
  • Le Tykerb/Tycerb de GlaxoSmithKline (Lapatinib)
    • Profil de drogue
      • Tykerb est seul parmi les inhibiteurs d'EGFR, visant deux kinases de tyrosine de récepteur
    • Données d'essai cliniques
      • Positionnement de Tykerb pour pénétrer le marché de cancer du sein
      • Tykerb n'a pas contacté le point final primaire dans l'étude de la phase III de mRCC
      • Les expositions de monotherapy de Tykerb aucune activité dans BTC mais est prometteuses dans HCC
      • Tykerb semble avoir peu d'activité dans SCCHN
      • D'autres épreuves cliniques
    • Commentaires de Datamonitor
      • ErbB duel de Tykerb visant le mécanisme mènera à un potentiel patient significatif
      • Combinaison de Tykerb et de capecitabine regardant pour devenir l'or-normal pour la deuxième-ligne cancer metastatic de bête
      • La capacité de Tykerb de menacer Herceptin s'arrête toujours dans l'équilibre
      • GSK regarde également pour sécuriser un contrat à terme pour Tykerb en tant qu'élément des régimes de combinaison
      • Le portefeuille limité de l'oncologie de GSK sera soutenu par l'arrivée de Tykerb
  • Ceflatonin des pharmaceutiques de ChemGenex (CGX-635, Myelostat)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Ceflatonin vise à restaurer la sensibilité de Gleevec dans des patients de CML
    • Commentaires de Datamonitor
      • En dépit de l'avantage clinique persuasif, Ceflatonin fera face à la forte concurrence de Sprycel de Bristol-Myers Squibb et de Tasigna de Novartis
  • Somatuline d'Ipsen (Lanreotide)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Somatuline écrit la phase III pour les tumeurs endocriniennes entero-pancréatiques
      • Somatuline dans des tumeurs de neuroendocrine
    • Commentaires de Datamonitor
      • Somatuline tirera bénéfice de son mode lancé sur le marché
      • Somatuline peut terminer vers le haut de la concurrence Sutent dans des tumeurs de neuroendocrine
  • Tasigna de Novartis (Nilotinib, AMN-107)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Tasigna reçoit le mode rapide de drogue de piste et d'orphelin pour CML Gleevec-résistant
      • Données prometteuses d'intérim de la phase II enregistrées
      • Seulement une mutation de BCR-ABL est peu sensible à Tasigna
      • Tasigna se montre pour les patients metastatic Gleevec-résistants prometteur d'ESSENTIEL
    • Commentaires de Datamonitor
      • Tasigna prêt à défier Sprycel déjà reconnu de Bristol-Myers Squibb
      • Novartis regardant pour augmenter son principal rôle sur le marché de thérapie de CML
  • Zactima d'AstraZeneca (Vandetanib ; ZD6474)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Zactima a accordé la désignation orpheline de drogue et le mode rapide de piste pour le cancer thyroïde
      • Après des résultats prometteurs de la phase II, une épreuve de la phase III de Zactima en combination avec Taxotere a commencé dans NSCLC
      • Zactima avéré plus pertinent que Gefitinib dans NSCLC
      • Déclenchement d'épreuve de la phase II dans le Glioma
    • Commentaires de Datamonitor
      • Positionnement de Zactima pour apprécier un monopole de marché de place de cancer thyroïde
      • Seulement deux autres agents partagent les caractéristiques multi-visées de Zactima
      • Zactima devra surmonter Tarceva sur le marché de NSCLC
      • La force d'AstraZeneca sur le marché d'oncologie sera la réussite de Zactima
  • Enzastaurin d'Eli Lilly (LY317615)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Enzastaurin a accordé le mode orphelin de drogue par l'EMEA et la FDA
      • Enzastaurin dans la phase III pour Glioblastoma Multiforme
      • Enzastaurin dans la phase III pour le lymphome de B-Cellule
      • D'autres épreuves cliniques
    • Commentaires de Datamonitor
      • Enzastaurin accomplit les besoins significatifs d'unmet dans la configuration récurrente de GBM
      • Eli Lilly adoptent un stragtegy risqué pour l'enzastaurin dans BCL
      • Eli Lilly
  • Lestaurtinib de Cephalon (CEP-701)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
    • Commentaires de Datamonitor
      • Lestaurtinib peut être le premier dans sa classe pour atteindre le marché
      • La saisie récente de Cephalon de Trisenox fournira une expérience de valeur inestimable du marché de leucémie
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• CHAPITRE 9 - CYCLE ET AGENTS VISÉS PAR APOPTOSIS ANALYSE ET PRÉVISIONS DE CELLULES DE CANALISATION
  • Canalisation aperçu
  • Genasense de Genta (Oblimersen)
    • Profil de drogue
      • En dépit de l'achêvement de l'accord de Genta avec Sanofi-Aventis, Genasense reste à l'étude pour une multitude de signes
    • Données d'essai cliniques
      • Les avantages de Genasense dans CLL peuvent ne pas être assez pour excentrer l'ajout de la toxicité significative
      • Les résultats à long terme de survie de Genasense dans le mélanome malin sont d'importance
      • Les résultats d'essai de la phase III décevant dans le statut multiple de moyens de myélome de développement ultérieur est peu clair
      • les avantages de Tôt-phase de Genasense dans AML exigent la confirmation dans l'épreuve clinique de la phase III
      • Promettez montré en combination avec le rituximab dans NHL, mais les épreuves randomisées ont pour être commencés encore
      • Le manque de données cliniques dans NSCLC le rend difficile de juger Genasense potentiel
      • La phase encourageante II a comme conséquence le cancer de prostate, bien que des épreuves de la phase III aient pour être commencées encore
      • L'épreuve continue de la phase II dans SCLC déterminera si l'avantage patient pare la toxicité supplémentaire
      • Genasense n'a pas mis en valeur l'activité du l'interféron-alfa normal dans RCC
      • D'autres épreuves
    • Commentaires de Datamonitor
      • L'approbation de Genasense regarde de plus en plus peu probable
      • L'achêvement de l'accord avec Sanofi-Aventis est un échec pour Genta
  • Telcyta de Telik (TLK286)
    • Profil de drogue
      • Telcyta : une petite prodrogue de molécule avec l'activité antitumorale duelle développée en utilisant la technologie de la TRAPPE de Telcyta
    • Données d'essai cliniques
      • Telcyta a le mode rapide de piste pour NSCLC et cancer ovarien
      • Telcyta dans NSCLC
      • Telcyta dans le cancer ovarien
      • Telcyta montre une certaine activité comme agent simple dans le cancer du sein, bien que final mettent les résultats en phase II ont pour être publiés encore
    • Commentaires de Datamonitor
      • Telik était malheureux pour utiliser Iressa comme comparateur dans l'épreuve de l'ASSIST-2 de Telcyta
      • Pénétrant la seconde et la troisième-ligne marché ovarien de cancer
      • Sans associé, Telik luttera pour commercialiser Telcyta
  • Pharma/Xenova celtique TransMID (XR-311)
    • Profil de drogue
      • La cible de TransMID est hautement appropriée dans le glioma
    • Données d'essai cliniques
      • Les résultats encourageants de la phase II, le programme d'essai clinique en cours d'utilisation et la désignation rapide de piste mèneront le développement de TransMID
    • Commentaires de Datamonitor
      • Le programme et la gestion encombrants d'infusion peuvent amoindrir l'avantage clinique grand de TransMID
      • Bien que Xenova ait sécurisé plusieurs partenariats de marketing, un manque éclatant est un sur le marché lucratif des USA
  • Alvocidib de Sanofi-Aventis (Flavopiridol)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Les programmes de dosage d'infusion continue ne démontrent pas l'activité clinique
      • Modifié dosant le régime mène le développement ultérieur dans CLL
      • Alvocidib prouve inutile dans le carcinome hepatocellular
      • Déclenchement d'un alvocidib concernant d'essai de la phase II dans le cancer pancréatique
    • Commentaires de Datamonitor
      • Alvocidib checkered des lames KOLs d'histoire cynique au sujet de son futur potentiel clinique
      • Alvocidib peut montrer plus de promesse en tant qu'élément d'un régime de combinaison
      • La présence dans le domaine d'oncologie facilitera la commercialisation de l'alvocidib
  • Phenoxodiol de Novogen
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Mode rapide de la piste de Phenoxodiol dans le Cancer ovarien
      • Les épreuves d'OVATURE
      • Déclenchement d'une épreuve de la phase I/II pour Phenoxodiol plus Taxotere dans le cancer ovarien
      • Phenoxodiol dans la phase I pour une variété de tumeurs solides
    • Commentaires de Datamonitor
      • La toxicité sera le facteur principal pour la réussite des phenoxodiol
      • Sanofi-Aventis en tant qu'associé de marketing ?
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• CHAPITRE 10 - MODULATEURS ÉPIGÉNÉTIQUES ANALYSE ET PRÉVISIONS DE CANALISATION
  • Canalisation aperçu
  • Zolinza de Merck (Vorinostat, SAHA)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Zolinza a accordé la revue prioritaire pour CTCL suivant des résultats prometteurs d'IIb de phase
      • La FDA a accordé la désignation orpheline de drogue pour le myélome multiple
      • Zolinza dans l'épreuve de la phase III pour le mèsothéliome pleural malin
      • D'autres épreuves cliniques
    • Commentaires de Datamonitor
      • Zolinza servira à augmenter le portefeuille de l'oncologie de Merck
      • Merck conscient ne pas limiter l'utilisation de Zolinza à CTCL et à myélome justes
      • Zolinza peut faire face à la concurrence du romidepsin des pharmaceutiques de Gloucester
  • Romidepsin des pharmaceutiques de Gloucester (FK-228, depsipeptide)
    • Profil de drogue
      • L'intervalle grand de l'inhibition de HDAC devrait théoriquement fournir l'efficacité accrue
    • Données d'essai cliniques
      • Romidepsin a le mode rapide de piste et le mode de drogue d'orphelin pour CTCL
      • Les résultats encourageants dans CTCL exigent la réplique dans une épreuve clinique de la phase III
      • Romidepsin étant prometteur également dans PTCL
      • Romidepsin dans la phase II pour HRPC en dépit de manque d'évidence preclinical pour ce signe
    • Commentaires de Datamonitor
      • Romidepsin peut avoir la difficulté concurrencer Zolinza de Merck sur le marché de CTCL
      • Davantage d'évaluation est nécessaire pour établir l'activité clinique de la thérapie de combinaison en utilisant des inhibiteurs de HDAC avec les drogues cytotoxiques
      • La réussite commerciale du romidepsin se fondera sur des pharmaceutiques de Gloucester collaborant avec le grand pharma
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• CANALISATION DU CHAPITRE 11 IMMUNOMODULATRICE ET ANALYSE ET PRÉVISIONS DE THÉRAPEUTIQUE D'IMMUNOCONJUGATED
  • Canalisation aperçu
  • Rencarex de Wilex (WX-G250)
    • Profil de drogue
      • Antigène de MN/CA IX - une cible hautement particulière de tumeur
      • Mode d'action de Rencarex - ADCC
    • Données d'essai cliniques
      • Rencarex dans la phase III pour RCC non-metastatic (l'épreuve d'ARISER)
      • Phase réalisée I et II épreuves pour RCC metastatic
    • Commentaires de Datamonitor
      • Rencarex peut faire face à un certain nombre de sauts
  • Ofatumumab de Genmab (HuMax-CD20)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Genmab espérant l'ofatumumab démontrera un profil préféré d'efficacité au-dessus de Rituxan dans la clinique
      • Ofatumumab reçoit le mode rapide de piste pour CLL et écrit une épreuve de la phase III
      • Initié de Genmab une épreuve pivotale dans NHL
    • Commentaires de Datamonitor
      • Genmab devrait regarder pour comparer l'ofatumumab à Rituxan dans une épreuve de la phase III
      • La réussite commerciale de l'ofatumumab se fondera sur Genmab collaborant avec le grand pharma
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• GESTION DE CHOC ET DE CYCLE DE VIE DE FILM PUBLICITAIRE DU CHAPITRE 12 : ÉTUDES DE CAS
  • Introduction
  • Étude de cas une
    • Enjeux cliniques, développementaux et de film publicitaire à combiner des thérapies visées moléculaires
      • Comment utiliser de façon optimale des thérapies visées moléculaires dans le contexte des régimes combinatoires
      • Implications de propriété intellectuelle liées à combiner des thérapies visées
      • Leçons à apprendre des thérapies visées déjà lancées sur le marché
      • Différences et similitudes entre les antibodes monoclonaux et les petites molécules
      • Démontrer pertinemment la valeur clinique et pharamcoeconomic des stratégies combinatoires de MTT est critique
  • Étude de cas deux
    • Comparer lancé sur le marché et canalisation MTTs : Les tendances de évolution
      • Segmentation de MTTs par la classe structurale
      • Segmentation de MTTs par signe
      • Voies d'accès d'approbation remarquées par le MTTs lancé sur le marché
      • Développant une thérapie visée pour une tumeur de place plus d'un des « grands quatre » types de tumeur - que la stratégie devrait Pharma poursuivre ?
• APPENDICE A - DONNÉES DU MARCHÉ ET FAITS PRINCIPAUX DE CLÉ DE MARQUE
  • (Anticorps monoclonaux antinéoplastiques) données du marché de la classe L1X3
  • (Tout autre neoplastics) données du marché de la classe L1X9
  • Ventes données et prévisions
  • Présentation de directeur de PowerPoint
• B D'APPENDICE - PRÉVISIONS DE VENTES
  • Prévisions des USA
  • Prévisions du Japon
  • Prévisions de la France
  • Prévisions de l'Allemagne
  • Prévisions de l'Italie
  • Prévisions de l'Espagne
  • Prévisions BRITANNIQUES
  • Cinq prévisions européennes principales des marchés (EU5)
  • Sept prévisions principales des marchés
• APPENDICE C
  • Liste de Tableaux
  • Liste de Schémas
  • Méthodologie
    • Méthodologie de prévision de Datamonitor
      • Prévisions pour les drogues lancées sur le marché
      • Prévisions pour des drogues de canalisation
    • Méthodologie d'évaluation de drogue de Datamonitor
  • Abréviations
  • Experts de contribution
  • Bibliographie
  • Au sujet de Datamonitor
    • Au sujet des soins de santé de Datamonitor
    • Au sujet de l'équipe d'analyse d'oncologie
  • Démenti
  • Liste de Tableaux
    • Table 1 : Thérapies visées moléculaires dans le pré-repérage, 2006
    • Table 2 : Thérapies visées moléculaires dans le développement de la phase III, 2006
    • Table 3 : Thérapies visées moléculaires de canalisation par phase de développement et classe de la drogue, 2006
    • Table 4 : Thérapies visées moléculaires de canalisation par le signe, 2006
    • Table 5 : Cible/cibles particulières avec deux candidats dans la canalisation, 2006
    • Table 6 : Cible/cibles particulières avec trois candidats ou plus dans la canalisation, 2006
    • Table 7 : Numéro des produits dans la canalisation visant les gestionnaires moléculaires principaux du cancer, 2006
    • Table 8 : Entreprises avec deux candidats dans la canalisation visée moléculaire de thérapies, 2006
    • Table 9 : Entreprises avec trois candidats dans la canalisation visée moléculaire de thérapies, 2006
    • Table 10 : Entreprises avec quatre candidats ou plus dans la canalisation visée moléculaire de thérapies, 2006
    • Table 11 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de Pfizer, 2006
    • Table 12 : Portefeuille visé moléculaire de thérapies du cancer de Pfizer, 2006
    • Table 13 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de Novartis, 2006
    • Table 14 : Portefeuille visé moléculaire de thérapies du cancer de Novartis, 2006
    • Table 15 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de GSK, 2006
    • Table 16 : Portefeuille visé moléculaire de thérapies du cancer de GSK, 2006
    • Table 17 : prévisions visées par canalisation de ventes de thérapies de Tard-phase pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Table 18 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour des thérapies visées moléculaires de cancer de canalisation de tard-phase, 2006
    • Table 19 : Mutations communes concernées dans le développement de tumeur
    • Table 20 : Incidence de prévision du cancer à travers les sept marchés principaux, 2005-2013
    • Table 21 : Exemples des stimulateurs naturels d'angiogenesis
    • Table 22 : Inhibiteurs multi-visés récent approuvés, 2006
    • Table 23 : Produits lancés sur le marché par thérapie visés actuels, 2006 (1 de 2)
    • Table 24 : Produits lancés sur le marché par thérapie visés actuels, 2006 (1 de 2)
    • Table 25 : Ventes visées de thérapies sur les sept marchés principaux, 2005
    • Table 26 : Canalisation clinique pour Nexavar, 2006
    • Tableau 27 : Canalisation clinique pour Sprycel, 2006
    • Tableau 28 : Résumé des résultats d'essai cliniques de la phase II Sprycel
    • Tableau 29 : Canalisation clinique pour Sutent, 2006
    • Tableau 30 : Signes approuvés pour Rituxan aux USA et l'EU, 2006
    • Tableau 31 : inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation de Tard-phase, 2006
    • Tableau 32 : Inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation de la phase II, 2006
    • Tableau 33 : Inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation de la phase I, 2006
    • Tableau 34 : Épreuves cliniques continues concernant AZD2171, 2006
    • Tableau 35 : Épreuves cliniques continues concernant le pazopanib, 2006
    • Tableau 36 : Épreuves cliniques continues concernant le vatalanib, 2006
    • Tableau 37 : Concerner clinique continu d'épreuves VEGF-Enferment, 2006
    • Tableau 38 : Prétentions de prévisions pour les inhibiteurs d'angiogenesis de tard-phase, 2006
    • Tableau 39 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs d'Angiogenesis ($m), 2006-2015
    • Tableau 40 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation, 2006
    • Tableau 41 : inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation de Tard-phase, 2006
    • Tableau 42 : Inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation de la phase II, 2006
    • Tableau 43 : Inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation de la phase I, 2006
    • Tableau 44 : Épreuves cliniques continues concernant Vectibix, 2006
    • Tableau 45 : Épreuves cliniques continues concernant Sarasar, 2006
    • Tableau 46 : Épreuves cliniques continues concernant Xinlay, 2006
    • Tableau 47 : Développement historique de Xinlay, 1994-2005
    • Tableau 48 : Épreuves continues de la phase II/III concernant le temsirolimus, 2006
    • Tableau 49 : Épreuves cliniques continues concernant Zarnestra, 2006
    • Tableau 50 : Phase I/II Nexavar, Tarceva, Temsirolimus et Zarnestra concernants d'essai, 2006
    • Tableau 51 : Prétentions de prévisions pour les inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation de tard-étape (1 de 2)
    • Tableau 52 : Prétentions de prévisions pour les inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation de tard-étape (2 de 2)
    • Tableau 53 : prévisions de ventes d'inhibiteurs de transduction de signal de Simple-cible ($m), 2006-2015
    • Tableau 54 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation (1 de 2)
    • Tableau 55 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation (2 de 2)
    • Tableau 56 : inhibiteurs multi-visés par canalisation de Tard-phase, 2006
    • Tableau 57 : Inhibiteurs multi-visés par canalisation de la phase II, 2006
    • Tableau 58 : Inhibiteurs multi-visés par canalisation de la phase I, 2006
    • Tableau 59 : Épreuves cliniques de cancer du sein continu concernant Tykerb, 2006
    • Tableau 60 : Épreuves cliniques de cancer continu de non-sein concernant Tykerb, 2006
    • Tableau 61 : Résumé des épreuves cliniques de cancer du sein principal de Tykerb, 2006
    • Tableau 62 : Épreuves cliniques continues concernant Ceflatonin, 2006
    • Tableau 63 : Épreuves continues concernant Somatuline, 2006
    • Tableau 64 : Épreuves cliniques continues concernant Tasigna, 2006
    • Tableau 65 : Les cibles anticancéreuses multiples de Zactima
    • Tableau 66 : Épreuves cliniques continues concernant Zactima
    • Tableau 67 : Épreuves cliniques continues concernant l'enzastaurin, 2006
    • Tableau 68 : Épreuves cliniques continues concernant le lestaurtinib
    • Tableau 69 : Prétentions de prévisions pour les inhibiteurs multi-visés par canalisation de tard-étape (1 de 2)
    • Tableau 70 : Prétentions de prévisions pour les inhibiteurs multi-visés par canalisation de tard-étape (2 de 2)
    • Tableau 71 : prévisions Multi-visées de ventes d'inhibiteurs ($m), 2006-2015
    • Tableau 72 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs multi-visés par canalisation (1 de 2)
    • Tableau 73 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs multi-visés par canalisation (2 de 2)
    • Tableau 74 : cycle de cellules de canalisation de Tard-phase et agents visés par apoptosis, 2006
    • Tableau 75 : Cycle de cellules de canalisation de la phase II et agents visés par apoptosis, 2006
    • Tableau 76 : Cycle de cellules de canalisation de la phase I et agents visés par apoptosis, 2006
    • Tableau 77 : Épreuves cliniques continues concernant Genasense, 2006
    • Tableau 78 : Épreuves cliniques continues concernant Telcyta, 2006
    • Tableau 79 : Résumé d'essai clinique de données de NSCLC pour Telcyta, 2006
    • Tableau 80 : Épreuves principales de la phase III de Telcyta pour le cancer ovarien, 2006
    • Tableau 81 : Épreuves cliniques continues concernant TransMID, 2006
    • Tableau 82 : Épreuves cliniques continues concernant l'alvocidib, 2006
    • Tableau 83 : Épreuves cliniques continues concernant le phenoxodiol, 2006
    • Tableau 84 : Prétentions de prévisions pour le cycle de cellules de canalisation de tard-étape et les agents visés par apoptosis (1 de 2)
    • Tableau 85 : Prétentions de prévisions pour le cycle de cellules de canalisation de tard-étape et les agents visés par apoptosis (2 de 2)
    • Tableau 86 : Cycle de cellules et prévisions de ventes d'agents visées par apoptosis ($m), 2006-2015
    • Tableau 87 : Recherche/attraction clinique et commerciale de cycle de cellules de canalisation et d'agents visés par apoptosis
    • Tableau 88 : modulateurs épigénétiques de canalisation de Tard-phase, 2006
    • Tableau 89 : Modulateurs épigénétiques de canalisation de la phase II, 2006
    • Tableau 90 : Modulateurs épigénétiques de canalisation de la phase I, 2006
    • Tableau 91 : Épreuves cliniques continues concernant Zolinza, 2006
    • Tableau 92 : Épreuves cliniques continues concernant le romidepsin, 2006
    • Tableau 93 : Prétentions de prévisions de Zolinza
    • Tableau 94 : Prévisions de ventes de Zolinza ($m), 2006-2015
    • Tableau 95 : Recherche/attraction clinique et commerciale de Zolinza
    • Tableau 96 : la canalisation de Tard-phase immunomodulatrice et immunoconjugated la thérapeutique, 2006
    • Tableau 97 : La canalisation de la phase II immunomodulatrice et immunoconjugated la thérapeutique, 2006
    • Tableau 98 : Mettez la canalisation d'I immunomodulatrice et immunoconjugated en phase la thérapeutique, 2006
    • Tableau 99 : Rencarex concernant d'essai clinique continu, 2006
    • Tableau 100 : Épreuve clinique continue concernant l'ofatumumab, 2006
    • Tableau 101 : Les prétentions de prévisions pour la tard-phase immunomodulatrice et immunoconjugated la thérapeutique
    • Tableau 102 : la Tard-phase immunomodulatrice et immunoconjugated les prévisions de ventes de thérapeutique ($m), 2006-2015
    • Tableau 103 : La recherche/attraction clinique et commerciale de la tard-phase immunomodulatrice et immunoconjugated la thérapeutique
    • Tableau 104 : Mettez I/II en phase Nexavar, Tarceva, Temsirolimus et Zarnestra concernants d'essai dans GBM ou patients de gliosarcoma, 2006
    • Tableau 105 : Exemples des approches combinatoires de MAbs avec la chimiothérapie
    • Tableau 106 : Caractéristiques comparatives de petites molécules et de MAbs
    • Tableau 107 : Agents simples contre les agents multiples en association
    • Tableau 108 : Thérapies visées moléculaires lancées sur le marché de cancer, 2006
    • Tableau 109 : Rituxan : faits principaux
    • Tableau 110 : Herceptin : faits principaux
    • Tableau 111 : Campath : faits principaux
    • Tableau 112 : Mylotarg : faits principaux
    • Tableau 113 : Bexxar : faits principaux
    • Tableau 114 : Avastin : faits principaux
    • Tableau 115 : Erbitux : faits principaux
    • Tableau 116 : Zevalin : faits principaux
    • Tableau 117 : Gleevec : faits principaux
    • Tableau 118 : Targretin : faits principaux
    • Tableau 119 : Iressa : faits principaux
    • Tableau 120 : Velcade : faits principaux
    • Tableau 121 : Tarceva : faits principaux
    • Tableau 122 : Sprycel : faits principaux
    • Tableau 123 : Nexavar : faits principaux
    • Tableau 124 : Sutent : faits principaux
    • Tableau 125 : Ontak : faits principaux
    • Tableau 126 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour les USA ($m), 2005-2015
    • Tableau 127 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour le Japon ($m), 2005-2015
    • Tableau 128 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour la France ($m), 2005-2015
    • Tableau 129 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour l'Allemagne ($m), 2005-15
    • Tableau 130 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour l'Italie ($m), 2005-15
    • Tableau 131 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour l'Espagne ($m), 2005-15
    • Tableau 132 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché au R-U ($m), 2005-15
    • Tableau 133 : Prévisions pour des thérapies visées lancées sur le marché pour l'EU5 ($m), 2005-2015
    • Tableau 134 : Prévisions pour les thérapies visées lancées sur le marché pour les sept marchés principaux ($m), 2005-2015
    • Tableau 135 : Paramètres d'évaluation de drogue de Datamonitor
    • Tableau 136 : Abréviations utilisées dans la canalisation/perspicacité commerciale : Thérapies visées moléculaires de Cancer (1 de 2)
    • Tableau 137 : Abréviations utilisées dans la canalisation/perspicacité commerciale : Thérapies visées moléculaires de Cancer (2 de 2)
  • Liste de Schémas
    • Schéma 1 : Thérapies visées moléculaires de canalisation par phase de développement et classe de la drogue, 2006
    • Schéma 2 : Thérapies visées moléculaires de canalisation par la classe de la drogue, 2006
    • Schéma 3 : Thérapies visées moléculaires de canalisation par la phase de développement, 2006
    • Schéma 4 : Inhibiteurs d'Angiogenesis par la phase développementale, 2006
    • Schéma 5 : inhibiteurs de transduction de signal de Simple-cible par la phase développementale, 2006
    • Schéma 6 : inhibiteurs Multi-visés par la phase développementale, 2006
    • Schéma 7 : Cycle de cellules et agents visés par apoptosis par la phase développementale, 2006
    • Schéma 8 : Inhibiteurs épigénétiques par la phase développementale, 2006
    • Schéma 9 : Immunomodulateur et immunoconjugated la thérapeutique par la phase développementale, 2006
    • Schéma 10 : Canalisez les thérapies visées moléculaires par le signe solide de tumeur, 2006
    • Schéma 11 : Canalisez les thérapies visées moléculaires par la malignité hématologique, 2006
    • Schéma 12 : Numéro des produits dans la canalisation visant les gestionnaires moléculaires principaux du cancer, 2006
    • Schéma 13 : Entreprises avec quatre candidats ou plus dans la canalisation visée moléculaire de thérapies, 2006
    • Schéma 14 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Schéma 15 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Schéma 16 : Prévisions multi-visées par canalisation de ventes d'inhibiteurs pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Schéma 17 : Cycle de cellules de canalisation et prévisions visées par apoptosis de ventes d'agents pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Schéma 18 : Prévisions épigénétiques de ventes de modulateurs de canalisation pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Schéma 19 : La canalisation immunomodulatrice et immunoconjugated les prévisions de ventes de thérapeutique pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Schéma 20 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour des inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation, 2006
    • Schéma 21 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour des inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation, 2006
    • Schéma 22 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour les inhibiteurs multi-visés par canalisation, 2006
    • Schéma 23 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour le cycle de cellules de canalisation et les agents visés par apoptosis, 2006
    • Schéma 24 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour les modulateurs épigénétiques, 2006
    • Schéma 25 : Le résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour immunomodulateur et immunoconjugated la thérapeutique, 2006
    • Schéma 26 : Ventes globales d'oncologie ($m), 2002-09
    • Schéma 27 : Canalisation d'oncologie comprenant le soin de support, 2006
    • Schéma 28 : Incidence de prévision du cancer à travers les sept marchés principaux, 2005-2013
    • Schéma 29 : L'incidence combinée pour le sein, le poumon, la prostate et le cancer côlorectal monte avec l'âge sur sept marchés principaux, 2003
    • Schéma 30 : L'incidence augmente, alors que la cadence du remède et de la mort réduit la prédominance de la maladie
    • Schéma 31 : La prédominance de point pour le cancer colorectal et de poumon diffère nettement en dépit de taux semblable d'incidence
    • Schéma 32 : Les besoins d'Unmet dans le cancer, 2006
    • Schéma 33 : Le procédé de l'angiogenesis de tumeur
    • Schéma 34 : Approches à l'inhibition de la signalisation de VEGF
    • Schéma 35 : Prévisions de ventes d'inhibiteurs d'Angiogenesis ($m), 2006-2015
    • Schéma 36 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs d'angiogenesis de canalisation, 2006
    • Schéma 37 : prévisions de ventes d'inhibiteurs de transduction de signal de Simple-cible ($m), 2006-2015
    • Schéma 38 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs de transduction de signal de simple-cible de canalisation, 2006
    • Schéma 39 : Conception de la phase III Tykerb plus le capecitabine contre la seule épreuve de capecitabine
    • Schéma 40 : prévisions Multi-visées de ventes d'inhibiteurs ($m), 2006-2015
    • Schéma 41 : Recherche/attraction clinique et commerciale des inhibiteurs multi-visés par canalisation
    • Schéma 42 : Le mécanisme de Telcyta de l'action
    • Schéma 43 : Le mode de TransMID de l'action
    • Schéma 44 : Cycle de cellules et prévisions de ventes d'agents visées par apoptosis ($m), 2006-2015
    • Schéma 45 : Recherche/attraction clinique et commerciale de cycle de cellules de canalisation et d'agents visés par apoptosis
    • Schéma 46 : Prévisions de ventes de Zolinza ($m), 2006-2015
    • Schéma 47 : Recherche/attraction clinique et commerciale de Zolinza
    • Schéma 48 : ADCC induit par Rencarex
    • Schéma 49 : Résultats de la phase II de Rencarex : survie médiane
    • Schéma 50 : la Tard-phase immunomodulatrice et immunoconjugated les prévisions de ventes de thérapeutique ($m), 2006-2015
    • Schéma 51 : La recherche/attraction clinique et commerciale de la tard-phase immunomodulatrice et immunoconjugated la thérapeutique, 2006
    • Schéma 52 : Numéro de MAbs lancé sur le marché et de petites molécules, 2006
    • Schéma 53 : Numéro de tard-phase MAbs et de petites molécules, 2006
    • Schéma 54 : Numéro des thérapies visées moléculaires lancées sur le marché pour les tumeurs solides et les malignités hématologiques, 2006
    • Schéma 55 : Numéro des thérapies visées moléculaires de tard-phase pour les tumeurs solides et les malignités hématologiques, 2006
    • Schéma 56 : Numéro des thérapies visées moléculaires reconnues dans les « grands quatre » types de tumeur, 2006
    • Schéma 57 : Numéro des thérapies visées moléculaires de tard-phase dans les « grands quatre » types de tumeur, 2006
    • Schéma 58 : Thérapies visées moléculaires lancées sur le marché par le signe, 2006
    • Schéma 59 : Phase I, II et III thérapies visées moléculaires par le signe, 2006
    • Schéma 60 : Voies d'accès d'approbation des thérapies visées moléculaires lancées sur le marché
    • Schéma 61 : Avantages et désavantages de développer un MTT dans un des « grands quatre » types de tumeur
    • Schéma 62 : Avantages et désavantages de développer un MTT dans un type de tumeur de place
    • Schéma 63 : Exemple de scorecard d'évaluation de drogue de Datamonitor
    • Schéma 64 : Exemple de graphique d'évaluation de drogue de Datamonitor