la perspicacité de canalisation : Vaccins thérapeutiques de Cancer - une voie d'accès turbulente de mettent hors jeu au chevet

Table des matières

• CHAPITRE 1 - DOCUMENT DE SYNTHÈSE
  • Portée d'analyse
  • Métrique principale
• CHAPITRE 2 - DYNAMIQUE DE CANALISATION
  • Canalisation aperçu
    • Vaccins thérapeutiques de cancer dans le développement de tard-phase
    • Vaccins thérapeutiques de cancer dans le développement de la phase II
    • Vaccins thérapeutiques de cancer dans le développement de la phase I
  • Canalisation par phase et classe développementales
    • Il y a plus de 100 vaccins thérapeutiques différents de cancer dans la canalisation développementale clinique
      • les vaccins Antigène-particuliers représentent plus de deux-tiers de la canalisation actuelle de vaccin de cancer
      • La segmentation des vaccins par phase développementale reflète le taux d'usure élevé dans le développement de drogue d'oncologie
  • Canalisation par la plateforme de technologie
    • Le manque de précédent est reflété par diversité des plateformes de technologie
  • Canalisation par spécificité vaccinique
    • Comme expeceted, les vaccins généralisés dominent des thérapies personnalisées par excédent
      • Les vaccins généralisés de cancer représentent presque trois quarts de la canalisation
  • Canalisation par signe
    • Des vaccins de Cancer sont vérifiés dans 18 types différents de tumeur
      • Le mélanome est le principal signe pour le développement vaccinique tandis que RCC, un autre malignancy immunologiquement mené, gagne du terrain
      • Comme prévu, la tumeur « grands quatre » introduit au clavier la caractéristique fortement la canalisation actuelle de vaccin de cancer
      • Les vaccins ont dirigé contre les tumeurs solides dépassent ceux en nombre visant les malignités hématologiques
      • 14 la phase III et preregistered les types différents de tumeur de la cible huit de vaccins
  • Canalisation par l'entreprise
    • La canalisation développementale a dominé par de petits joueurs de pharma/biotech
    • Seulement 14 entreprises/instituts ont plus d'un candidat dans la canalisation développementale vaccinique de cancer
      • Centre commémoratif de Cancer de Sloan-Kettering
      • Therion Biologics
      • Un principal développeur a apparaître encore
• CHAPITRE 3 - LA MALADIE APERÇU
  • Un intervalle divers des sous-types de la maladie
  • Base génétique d'évolution de cancer
    • Tumorigenesis est le résultat des mutations accumulées coopératives
  • Les approches pharmacotherapy existantes fournissent l'avantage limité de traitement
    • Les drogues cytotoxiques manquent de la spécificité
    • La thérapie hormonale ou endocrinienne fournit l'avantage par accroissement dans les tumeurs choisies
    • Optimalisant le traitement des stratégies actuelles est primordial
  • L'apparition du traitement visé annonce une révolution dans le cancer pharmacotherapy
  • Le marché dynamique de cancer offre l'opportunité commerciale significative
    • L'accroissement continu de ventes mène le marché
    • La R&D intensive produit une canalisation développementale riche
    • La population patiente croissante et les besoins significatifs d'unmet actionnent l'innovation sur le marché de cancer
      • Épidémiologie de Cancer - une base patiente de extension
      • Les zones significatives du besoin d'unmet persistent
  • Menaces cliniques et stratégiques pour la commercialisation des drogues de cancer
    • Les coûts graduel croissants de R&D menacent la productivité d'industrie
      • L'usure élevée taux peut être atténuée par prise de décision stratégique améliorée
      • Procédé rallongeant d'approbation de drogue - une conséquence des demandes de normalisation accrues
    • Les pressions de Pharmacoeconomic mènent des débiteurs pour mettre en application des politiques restrictives de fixation du prix et de remboursement
    • La concurrence thérapeutique et générique réduit des périodes de l'exclusivité du marché
    • La segmentation du marché exigera des changements de méthodologie d'essai clinique
• CHAPITRE 4 - DÉFINITION DU MARCHÉ ET CATÉGORIE DE CANALISATION
  • Immunothérapie active et particulière
  • Surmonter la tolérance immunisée est principal à la réussite
  • Types de cibles pour la thérapie vaccinique
  • Catégorie des produits de canalisation
    • vaccins Antigène-particuliers
      • antigène Tumeur-associé - hydrate de carbone
      • vaccin Peptide-basé
      • Vaccin de recombinaison de virus
      • Vaccin d'Anti-idiotype
      • Vaccin d'ADN
    • Vaccins polyvalents
      • vaccins d'Entier-cellule
      • Vaccins de lysate de tumeur
      • Antigènes de cloche
      • Chaleur-choquez les protéines
    • Vaccins dendritiques de cellules
    • Vaccins prophylactiques
  • Mérites relatifs des vaccins thérapeutiques de cancer
• CHAPITRE 5 - MARCHÉ, PROBLÈMES NEUFS
  • Vaccins thérapeutiques intégrants de cancer dans des paradigmes actuels de traitement
    • Les vaccins de Cancer sont susceptibles d'élargir des options existantes de traitement pour ne pas les substituer
    • La thérapie immunosuppressive peut compromettre l'efficacité d'un vaccin de cancer
    • Les vaccins de Cancer sont susceptibles d'être les plus pertinents dans la configuration de la maladie résiduelle minimale
    • Les vaccinations multiples peuvent induire le développement des anticorps de neutralisation intenses
    • Les adjuvants peuvent améliorer l'immunogénicité d'un vaccin de cancer
  • Conception d'essai clinique et points finaux de remplacement pour des vaccins de cancer
    • Les points finaux d'essai cliniques doivent s'adapter en conformité avec les besoins changeants
      • Des points finaux d'essai cliniques multiples sont exigés pour établir entièrement le potentiel thérapeutique d'un vaccin
      • Les critères normaux de réaction ont pu être devenus quelque peu redondants
      • Manque de règlementations adéquates dans la conception des épreuves cliniques randomisées
    • La surveillance immunisée devrait-elle être intégrale à évaluer l'efficacité des stratégies vacciniques ?
      • Le GSM et les réactions humorales semblent être des méthodes attrayantes pour surveiller des immuno-réactions
      • Jusqu'ici, peu de corrélation existe entre l'immuno-réaction et les résultats cliniques
  • Enjeux stratégiques faisant face à la commercialisation des vaccins de cancer
    • Les problèmes de normalisation opacifient la route à la commercialisation
      • La FDA demandent pour encore d'autres données cliniques menées au cessation du développement de Corixa USA de Melacine
    • La formulation et la fabrication des vaccins de cancer peuvent devenir un sujet d'inquiétude important
      • L'itinéraire de M-Vax à lancer sur le marché a gêné en raison des considérations de fabrication et de formulation
    • La rentabilité finie de scepticisme entrave la commercialisation
      • Les politiques restrictives de fixation du prix et de remboursement peuvent obstruer la prise potentielle d'un vaccin approuvé de cancer
    • L'éventail de signes en cours de développement le rend difficile de comparer des efficacies de chaque classe de vaccin de cancer
      • La recherche de Datamonitor a montré des vaccins de cancer de canalisation pour être à l'étude pour 18 types différents de tumeur
  • Les sauts significatifs défient la voie d'accès à la commercialisation
• CHAPITRE 6 - VACCINS ANALYSE ET PRÉVISIONS DE CANCER D'ANTIGEN-SPECIFIC
  • Canalisation aperçu
    • canalisation de Tard-phase des vaccins antigène-particuliers de cancer
    • Canalisation de la phase II des vaccins antigène-particuliers de cancer
    • Canalisation de la phase I des vaccins antigène-particuliers de cancer
  • Amolimogene de MGI Pharma Biologics (Biotope-CD ; ZYC101a)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Amolimogene affile plus près du marché avec une épreuve de la phase III pour la dysplasie cervicale
      • Amolimogene peut être pertinent pour la dysplasie anale
      • Amolimogene peut devenir le premier vaccin ADN-basé pour atteindre le marché
      • MGI Pharma fournira à Amolimogene une expérience valable d'oncologie
  • Le GV1001 de Pharmexa
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Des épreuves de la phase III pour GV1001 dans le cancer pancréatique metastatic ont été commencées et recruteront autour 1.500 patients
      • Les études précédentes donne droit développement ultérieur warrent de GV1001 dans un certain nombre de signes
      • GV1001 l'étude de la phase II dans le carcinome hepatocellular a été commencée
      • La phase prometteuse I/II dans NSCLC devrait encourager le développement ultérieur dans les « grands quatre » types de tumeur
      • GV1001 avec Temodar est une combinaison faisable pour le mélanome
      • Le positionnement GV1001 à devenir le premier telomerase-a visé le vaccin pour atteindre le marché
      • GV1001 peut lutter pour réaliser la pénétration optimale du marché sans joueur plus expérimenté d'oncologie
  • MDX-1379 de Bristol-Myers Squibb
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • MDX-1379 et rapide d'ipilimumab suivi pour le mélanome malin
      • Si encourageant, les résultats d'une épreuve clinique de la phase III continu appuieront un BLA
      • Les résultats de la phase II démontrent complet des réactions partielles pour le MDX-1379 et de la combinaison d'ipilimumab dans le mélanome
      • L'optimalisation du taux de risque-avantage est primordiale dans le développement commercial de progrès de MDX-1379
      • Le partenariat avec Bristol-Myers Squibb mettra Medarex à un avantage significatif
  • TroVax d'Oxford BioMedica (MVA-h5T4)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Oxford BioMedica commence l'épreuve de la phase III (TRIST) pour TroVax en combination avec le traitement normal pour RCC
      • Immuno-réactions humorales induites dans la majorité de patients de CRC après la vaccination avec TroVax
      • Avec des épreuves commençant maintenant dans le cancer de sein et de prostate, TroVax peut potentiellement gagner l'approbation à moins de trois des « grands quatre » types de tumeur
      • TroVax sur le cours pour réaliser l'avantage de premier-à-marché
      • Approbation pour RCC probablement à être un itinéraire plus rapide à lancer sur le marché tandis que l'expansion horizontale dans trois des « grands quatre » types de tumeur donnera à TroVax une base patiente beaucoup plus large
      • TroVax doit compétitif avoir le prix indiqué pour assurer la prise considérable
      • Oxford BioMedica recherchant activement un associé pour commercialiser TroVax
  • Le GMK de Progenics (GM2-KLH)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Aucuns développements ultérieurs à l'épreuve de mélanome de la phase III qui a été commencée en 2001
      • Subordonné prouvé par GMK au traitement normal pour le mélanome de l'étape III avec la répétition à haut risque
      • Le développement ultérieur a été basé sur des résultats plus tôt que GMK induit une réaction d'anticorps dans le mélanome
      • Le manque d'associé d'expérience et de marketing de commercialisation affectera le potentiel de GMK
      • Les données négatives de la phase III ont pu avoir irrévocablement endommagé le potentiel de GMK
      • Une stratégie supérieure peut être de changer de vitesse l'investissement à des opportunités plus lucratives
  • Insegia de BioLogix de récepteur (G17DT)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • La combinaison d'Insegia et de Gemzar n'arrive pas à atteindre des points finaux primaires dans l'épreuve clinique de la phase III pour le cancer pancréatique
      • Le monotherapy d'Insegia montre l'avantage dans les patients pancréatiques de cancer impossibles de recevoir la chimiothérapie
      • Si des avantages de la phase II dans le cancer gastrique sont repliés dans une étude de la phase III, le potentiel commercial d'Insegia sera prometteur
      • Récepteur BioLogix pour commencer encore toute autre épreuve pour Insegia
  • BIOVAXID d'Accentia Biopharmaceuticals
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • BIOVAXID s'avance petit à petit plus près de l'approbation sur les USA et les marchés d'Européen pour NHL folliculaire
      • L'épreuve de la phase III commencée en février 2000 est continue et continue à montrer les avantages favorables de survie de BIOVAXID
      • Association possible entre une translocation chromasomal négative particulière après la vaccination et la survie libre de la maladie dans NHL folliculaire
      • Les résultats de la phase II de BIOVAXID dans le lymphome de cellules de manteau sont prometteurs
      • BIOVAXID concurrençant mode de FavId et de MyVax premier-à-marché
      • La prix-étiquette de BIOVAXID devrait refléter la concurrence prévue et les coûts actuels de traitement
  • FavId de Favrille (Identification-KLH)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • FavId reçoit le mode rapide de piste par la FDA pour NHL folliculaire
      • le Simple-agent FavId démontre une réaction objective dans NHL nonchalent de B-cellule
      • Épreuve initiée de la phase III de Favrille FavId dans NHL de DLBCL
      • FavId concurrençant BIOVAXID et MyVax pour atteindre le marché d'abord
      • Le manque de Favrille d'une expérience commerciale sera une barrière à la pénétration de optimalisation du marché
  • MyVax de Genitope (GTOP-99)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • MyVax a reçu le mode rapide de piste pour NHL folliculaire tandis que l'épreuve clinique de la phase III approche l'accomplissement
      • Les épreuves cliniques de la phase II montrent un numéro plus grand des immuno-réactions parmi les patients précédemment non traités
      • Épreuve initiée de la phase I/II de Genitope pour MyVax dans la leucémie lymphocytique continuelle
      • Les données de la phase II de relance de MyVax en cellule de manteau et répandent de recherche de grandes de B-cellule garanties de lymphome davantage
      • En dépit de la concurrence de BIOVAXID et de FavId, MyVax augmente son potentiel commercial en visant un traitement de partie
      • Avec des épreuves en cours dans CLL, MyVax peut éventuel apparaître comme vaccin d'anti-idiotype le plus capable de s'adapter
  • Comparaison des vaccins d'anti-idiotype
  • Prévisions
  • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
• CHAPITRE 7 - VACCINS POLYVALENTS ANALYSE ET PRÉVISIONS DE CANCER
  • Canalisation aperçu
    • canalisation de Tard-phase des vaccins polyvalents de cancer
    • Canalisation de la phase II des vaccins polyvalents de cancer
    • Canalisation de la phase I des vaccins polyvalents de cancer
  • M-Vax des technologies d'AVAX
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Approbation initiale de panne M-Vax financier de contraintes
      • M-Vax souffre un recul notable après qu'AVAX soit forcé d'adresser des problèmes de formulation
      • M-Vax resaisit le développement de la phase III
      • Les sauts multiples défient la future réussite de M-Vax
  • Le GVAX de Genesys de cellules
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Les épreuves cliniques de la phase III continu doivent confirmer des avantages du pouvoir accru de GVAX
      • l'Élevé-dose GVAX démontre la chimiothérapie de treize mois de norme d'excédent d'amélioration de survie
      • GVAX de seconde génération Re-conçu confère pouvoir accru dans le deuxième rond des épreuves cliniques de la phase II
      • Les données de deux ans de survie pour GVAX dans le cancer pancréatique encourageront le développement pour ce signe
      • L'épreuve de la phase II propose que GVAX soit en activité dans AML
      • La cellule Genesys discontinue le développement de GVAX pour NSCLC et myélome
      • L'approbation de GVAX pour le cancer de prostate sera grand prévue
      • La cellule Genesys exigera d'une expansion de ses ressources de marketing et de distribution d'optimaliser la commercialisation de GVAX
  • OncoVAX d'Intracel
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • La FDA accorde la STATION THERMALE d'Intracel pour l'étude pivotale de la phase III pour OncoVAX
      • Des études plus tôt démontrent OncoVAX améliore de manière significative la survie dans le cancer de côlon de l'étape II
      • Le cancer de côlon de l'étape II est une bonne place à partir pour OncoVAX mais la ligne extensions sera principale à la réussite continue
      • OncoVAX est le seul vaccin dans la phase III pour le CRC mais un certain nombre d'autres candidats existent dans la canalisation
  • Oncophage d'Antigenics (Vitespen ; HSPPC-96)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • Oncophage à l'étude pour un intervalle de tumeur tape
      • La formulation de seconde génération améliorée facilite l'utilisation dans la maladie de tôt-étape
      • Les résultats prometteurs de la phase III encourage davantage de recherche dans le mélanome
      • L'étude de la phase III dans RCC est arrêtée après qu'aucune augmentation de survie globale ne soit réalisée
      • L'approbation dans d'autres types de tumeur augmentera le potentiel commercial d'Oncophage
      • La nature personnalisée a pu fonctionner en faveur d'Oncophage
      • Le manque de rentabilité, d'avantage clinique et d'expérience de marketing posera des enjeux stratégiques significatifs pour Antigenics
  • Prévisions
• CHAPITRE 8 - VACCINS DENDRITIQUES ANALYSE ET PRÉVISIONS DE CANCER DE CELLULES
  • Canalisation aperçu
  • Provenge de Dendreon (Sipuleucel-T ; APC-8015)
    • Profil de drogue
    • Données d'essai cliniques
      • La première épreuve de la phase III n'arrive pas à atteindre des points finaux primaires, bien que l'augmentation de la survie globale ait été démontrée
      • Le deuxième l'épreuve clinique de la phase III vise la cohorte patiente très probablement pour dériver l'avantage clinique
      • Les résultats de la phase II proposent la synergie entre Provenge et Genentech/Roche Avastin
      • Provenge peut éventuel devoir être comparé à Taxotere s'il est d'augmenter son utilisation sur le marché de HRPC
      • Provenge peut devoir aborder le choc de son coût élevé probable, fabrication complexe et concurrence de potentiel sur le marché de HRPC
      • Le potentiel commercial de Provenge a pu être mis en valeur avec le support d'un joueur établi d'oncologie
  • Prévisions
• APPENDICE A
  • Liste de tables
  • Liste de figures
  • Méthodologie
    • Méthodologie de prévision de Datamonitor
    • Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor
  • Abréviations
  • Experts de contribution
  • Transcriptions principales d'entrevue de leader de l'opinion
  • Bibliographie
• B D'APPENDICE
  • Au sujet de l'équipe d'analyse d'oncologie
  • Démenti
  • Liste de Tableaux
    • Table 1 : prévisions thérapeutiques de ventes de vaccins de cancer de canalisation de Tard-phase pour les sept marchés principaux ($m), 2006-2015
    • Table 2 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour des thérapies vacciniques de cancer de canalisation de tard-phase, 2006
    • Table 3 : Vaccins thérapeutiques de cancer dans le développement de tard-phase, 2006
    • Table 4 : Vaccins thérapeutiques de cancer dans le développement de la phase II, 2006
    • Table 5 : Vaccins thérapeutiques de cancer dans le développement de la phase I, 2006
    • Table 6 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par la phase et la classe développementales, 2006
    • Table 7 : Proportion de personnalisé contre les vaccins généralisés de cancer par la phase, 2006
    • Table 8 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par le signe, 2006
    • Table 9 : Entreprises/instituts avec deux vaccins ou plus dans la canalisation, 2006
    • Table 10 : Portefeuille vaccinique de thérapies du cancer de Sloan-Kettering du centre commémoratif de Cancer, 2006
    • Table 11 : Portefeuille vaccinique de thérapies de cancer de Therion Biologics, 2006
    • Table 12 : Mutations communes concernées dans le développement de tumeur
    • Table 13 : Incidence de prévision du cancer à travers les sept marchés principaux, 2005-2013
    • Table 14 : Trois catégories principales des vaccins de cancer existent
    • Table 15 : Avantages des vaccins peptide-basés, 2006
    • Table 16 : Avantages et désavantages des vaccins de cancer
    • Table 17 : Mérites relatifs d'efficacité des vaccins de cancer
    • Table 18 : Mérites relatifs de formulation des vaccins de cancer
    • Table 19 : Types d'adjuvants immunisés
    • Table 20 : vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation de Tard-phase, 2006
    • Table 21 : Vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation de la phase II, 2006
    • Table 22 : Vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation de la phase I, 2006
    • Table 23 : Amolimogene concernant d'essai clinique continu, 2006
    • Table 24 : Épreuve clinique continue concernant GV1001, 2006
    • Table 25 : Épreuve clinique continue concernant MDX-1379, 2006
    • Table 26 : Données initiales de la phase II pour MDX-1379 dans le mélanome
    • Tableau 27 : Épreuves cliniques continues concernant TroVax, 2006
    • Tableau 28 : Résultats de la phase II d'intérim de TroVax dans le CRC
    • Tableau 29 : Épreuves cliniques continues concernant BIOVAXID, 2006
    • Tableau 30 : Épreuves cliniques continues concernant FavId, 2006
    • Tableau 31 : Résultats d'intérim d'épreuve de la phase III de monotherapy de FavId dans le fNHL : Réaction à Rituxan, décembre 2006
    • Tableau 32 : MyVax concernant d'essai clinique continu, 2006
    • Tableau 33 : Résultats d'intérim de la phase II de MyVax dans les patients de NHL de MCL et de DLBCL, 1 de 2
    • Tableau 34 : Résultats d'intérim de la phase II de MyVax dans les patients de NHL de MCL et de DLBCL, 2 de 2
    • Tableau 35 : Comparaisons des vaccins d'anti-idiotype de tard-phase
    • Tableau 36 : Prétentions de prévisions pour les vaccins antigène-particuliers de cancer de tard-phase, 2006 (1 de 3)
    • Tableau 37 : Prétentions de prévisions pour les vaccins antigène-particuliers de cancer de tard-phase, 2006 (2 de 3)
    • Tableau 38 : Prétentions de prévisions pour les vaccins antigène-particuliers de cancer de tard-phase, 2006 (3 de 3)
    • Tableau 39 : prévisions Antigène-particulières de ventes de vaccins de cancer, 2006-2015 ($m)
    • Tableau 40 : Recherche/attraction clinique et commerciale des vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation, 2006 (1 de 2)
    • Tableau 41 : Recherche/attraction clinique et commerciale des vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation, 2006 (2 de 2)
    • Tableau 42 : vaccins polyvalents de cancer de canalisation de Tard-phase, 2006
    • Tableau 43 : Vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation de la phase II, 2006
    • Tableau 44 : Vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation de la phase I, 2006
    • Tableau 45 : Épreuves cliniques continues concernant M-Vax, 2006
    • Tableau 46 : Épreuves cliniques continues concernant GVAX, 2006
    • Tableau 47 : OncoVAX concernant d'essai clinique continu, 2006
    • Tableau 48 : Oncophage concernant d'essai clinique continu, 2006
    • Tableau 49 : Résultats finals de la phase III pour Oncophage dans le mélanome de l'étape IV
    • Tableau 50 : Système d'échafaudage pour le mélanome de l'étape IV
    • Tableau 51 : Prétentions de prévisions pour les vaccins polyvalents de cancer de tard-phase, 2006
    • Tableau 52 : Prévisions polyvalentes de ventes de vaccins de cancer ($m), 2006-2015
    • Tableau 53 : Recherche/attraction clinique et commerciale des vaccins polyvalents de cancer de canalisation, 2006
    • Tableau 54 : Vaccins dendritiques de cancer de cellules de canalisation dans les épreuves cliniques, 2006
    • Tableau 55 : Épreuves cliniques continues concernant Provenge, 2006
    • Tableau 56 : Analyse finale de trois ans de survie pour l'étude de la phase III D9901 Provenge
    • Tableau 57 : Analyse finale de trois ans de survie pour l'étude de la phase III D9902A Provenge
    • Tableau 58 : Les données intégrées des épreuves de D9901/D9902A pour des patients ont traité avec Provenge suivi de Taxotere, 1 de 2
    • Tableau 59 : Les données intégrées des épreuves de D9901/D9902A pour des patients ont traité avec Provenge suivi de Taxotere, 2 de 2
    • Tableau 60 : Prétentions de prévisions pour Provenge, 2006
    • Tableau 61 : Prévisions de ventes de Provenge, 2006-2015 ($m)
    • Tableau 62 : Recherche/attraction clinique et commerciale de Provenge, 2006
    • Tableau 63 : Paramètres d'évaluation de drogue de Datamonitor
    • Tableau 64 : Abréviations utilisées dans la perspicacité de canalisation : Vaccins thérapeutiques de Cancer (1 de 2)
    • Tableau 65 : Abréviations utilisées dans la perspicacité de canalisation : Vaccins thérapeutiques de Cancer (2 de 2)
  • Liste de Schémas
    • Schéma 1 : prévisions Antigène-particulières de ventes de vaccins de cancer ($m), 2006-2015
    • Schéma 2 : Prévisions polyvalentes de ventes de vaccins de cancer, 2006-2015 ($m)
    • Schéma 3 : Prévisions de ventes de Provenge, 2006-2015 ($m)
    • Schéma 4 : Résumé d'évaluation de drogue de Datamonitor pour des thérapies vacciniques de cancer de canalisation de tard-phase, 2006
    • Schéma 5 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par la phase et la classe développementales, 2006
    • Schéma 6 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par la classe, 2006
    • Schéma 7 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par la phase, 2006
    • Schéma 8 : vaccins Antigène-particuliers de cancer par la phase développementale, 2006
    • Schéma 9 : Vaccins polyvalents de cancer par la phase développementale, 2006
    • Schéma 10 : Vaccins dendritiques de cancer de cellules par la phase développementale, 2006
    • Schéma 11 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par la plateforme de technologie, 2006
    • Schéma 12 : Proportion de personnalisé contre les vaccins généralisés de cancer, 2006
    • Schéma 13 : Proportion de personnalisé contre les vaccins généralisés de cancer par la phase, 2006
    • Schéma 14 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par le signe, 2006
    • Schéma 15 : Proportion de tumeurs solides contre des malignités hématologiques, 2006
    • Schéma 16 : vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation de Tard-phase par le signe, 2006
    • Schéma 17 : Vaccins thérapeutiques de cancer de canalisation par l'entreprise, 2006
    • Schéma 18 : Ventes globales d'oncologie ($m), 2002-09
    • Schéma 19 : Canalisation d'oncologie comprenant le soin de support, 2006
    • Schéma 20 : Incidence de prévision du cancer à travers les sept marchés principaux, 2005-2013
    • Schéma 21 : L'incidence combinée pour le sein, le poumon, la prostate et le cancer côlorectal monte avec l'âge sur sept marchés principaux, 2003
    • Schéma 22 : L'incidence augmente, alors que la cadence du remède et de la mort réduit la prédominance de la maladie
    • Schéma 23 : La prédominance de point pour le cancer colorectal et de poumon diffère nettement en dépit de taux semblable d'incidence
    • Schéma 24 : Les besoins d'Unmet dans le cancer, 2006
    • Schéma 25 : Pour réaliser la réussite, le besoin de vaccins de cancer de surmonter la tolérance immunisée
    • Schéma 26 : Les désavantages liés aux vaccins de cancer sont actuel plus significatifs que des avantages
    • Schéma 27 : Contour d'épreuve de la phase III de TeloVac, 2006
    • Schéma 28 : Le mode de GMK de l'action
    • Schéma 29 : Conception d'essai d'étude de la phase II de FavId dans NHL graduel
    • Schéma 30 : Système de production personnalisé de l'immunothérapie de Gernitope (MyVax)
    • Schéma 31 : prévisions Antigène-particulières de ventes de vaccins de cancer ($m), 2006-2015
    • Schéma 32 : Recherche/attraction clinique et commerciale des vaccins antigène-particuliers de cancer de canalisation, 2006
    • Schéma 33 : Prévisions polyvalentes de ventes de vaccins de cancer, 2006-2015 ($m)
    • Schéma 34 : Recherche/attraction clinique et commerciale des vaccins polyvalents de cancer de canalisation, 2006
    • Schéma 35 : Prévisions de ventes de Provenge, 2006-2015 ($m)
    • Schéma 36 : Recherche/attraction clinique et commerciale de Provenge, 2006