la perspicacité de canalisation : Malignités hématologiques - la poursuite pour la prochaine bombe de grosse calibre intensifie

Table des matières

Table des matières

• CHAPITRE 1 - DOCUMENT DE SYNTHÈSE
  • Portée de l'analyse
  • Métrique principale
• CHAPITRE 2 - CANALISATION APERÇU ET DYNAMIQUE
  • Canalisation aperçu
    • Produits dans le développement de tard-phase pour des malignités hématologiques
    • Produits dans le développement de la phase II pour des malignités hématologiques
    • Produits dans le développement de la phase I pour des malignités hématologiques
  • Canalisation par phase et classe développementales
    • Il y a 180 produits différents dans la canalisation développementale clinique pour des malignités hématologiques
      • La segmentation des produits par phase développementale reflète le taux d'usure élevé dans le développement de drogue d'oncologie
      • La segmentation des produits par la classe reflète la variation dans le développement de drogue d'oncologie loin du cytotoxics
  • Canalisation par signe
    • Plus de 50% de la canalisation les produits sont vérifiés dans la leucémie
    • Les 22 produits de canalisation de tard-phase visent huit malignités hématologiques différentes
  • Canalisation par l'entreprise
    • La canalisation développementale a dominé par de petits joueurs de pharma/biotech
    • Seulement 17 entreprises/instituts (de 12%) ont plus de deux candidats dans la canalisation développementale pour des malignancies hématologiques
      • Novartis a six candidats dans le développement clinique
      • Biogen Idec dessine sur la réussite de Rituxan
• CHAPITRE 3 - MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES - POTENTIEL DU MARCHÉ
  • Un intervalle divers des sous-types de la maladie
  • Base génétique d'évolution de cancer
    • Tumorigenesis est le résultat des mutations accumulées coopératives
  • Les approches pharmacotherapy existantes fournissent l'avantage limité de traitement
    • Les drogues cytotoxiques manquent de la spécificité
    • La thérapie hormonale ou endocrinienne fournit l'avantage par accroissement dans les tumeurs choisies
    • Optimalisant le traitement des stratégies actuelles est primordial
  • L'apparition du traitement visé annonce une révolution dans le cancer pharmacotherapy
  • Le marché dynamique de cancer offre l'opportunité commerciale significative
    • L'accroissement continu de ventes mène le marché
    • La R&D intensive produit une canalisation développementale riche
  • Épidémiologie - malignités hématologiques
    • Épidémiologie de Cancer - une base patiente de extension
    • Leucémie
    • Lymphome
    • Myélome multiple
    • Syndrome de Myelodysplastic
    • L'augmentation disproportionnée de la prédominance résulte des améliorations de diagnostic et de traitement
  • Les zones significatives du besoin d'unmet persistent
    • Le besoin de pharmacotherapy plus sophistiqué
    • La règlementation à long terme des tumeurs avançées est suboptimale
    • Stratégies de roman requises pour réduire la rechute taux dans la maladie de tôt-étape
    • La toxicité des traitements existants compromet la qualité de la durée et le taux de la prise de traitement
    • Les améliorations de la diagnose et de l'analyse pronostique mettront en valeur la rentabilité du traitement
    • Les stratégies préventives mises en valeur soulageront le fardeau de la maladie
  • Menaces cliniques et stratégiques pour la commercialisation des drogues de cancer
    • Les coûts graduel croissants de R&D menacent la productivité d'industrie
      • L'usure élevée taux peut être atténuée par prise de décision stratégique améliorée
      • Procédé rallongeant d'approbation de drogue - une conséquence des demandes de normalisation accrues
    • Les pressions de Pharmacoeconomic mènent des débiteurs pour mettre en application des politiques restrictives de fixation du prix et de remboursement
    • La concurrence thérapeutique et générique réduit des périodes de l'exclusivité du marché
    • La segmentation du marché exigera des changements de méthodologie d'essai clinique
• CHAPITRE 4 - R&D APPROCHE
  • Catégorie des produits de canalisation
    • Thérapies visées moléculaires
      • Inhibiteurs d'Angiogenesis
      • inhibiteurs de transduction de signal de Simple-cible
      • inhibiteurs Multi-visés
      • Cycle de cellules et inhibiteurs visés par apoptosis
      • Modulateurs épigénétiques
    • Thérapies cytotoxiques
      • Antimétabolites
      • Inhibiteurs de Mitotic
      • agents chimiothérapeutiques ADN-interactifs
    • Agents d'Immunotherapeutic
      • les technologies Anticorps-basées sont approche anticancéreux pertinent
      • Immunothérapie active et particulière
  • Évolution dans la conception d'essai clinique d'oncologie
    • La sélection patiente est de plus en plus significative dans l'ère du traitement visé
    • Les épreuves cliniques doivent avoir la relance suffisante pour établir le véritable avantage clinique
    • La diversité des traitements visés exigera une évolution dans la conception d'essai clinique
    • La plupart des épreuves cliniques d'oncologie montrent des points finaux multiples
      • Survie
      • Qualité de durée
      • Réaction taux de tumeur
      • Toxicité
      • Temps à l'étape progressive de tumeur
  • La modification du procédé accéléré d'approbation peut effectuer de manière significative des temps d'approbation pour les drogues hématologiques d'oncologie
• CHAPITRE 5 - THÉRAPIES VISÉES MOLÉCULAIRES ANALYSE ET PRÉVISIONS
  • Aperçu des thérapies visées moléculaires pour des malignancies hématologiques
    • Résumé de canalisation
      • canalisation de Tard-phase des thérapies visées moléculaires
      • Canalisation de la phase II des thérapies visées moléculaires
      • Canalisation de la phase I des thérapies visées moléculaires
    • Prévisions comparatives
    • Définition de thérapie actuelle de comparateur
      • Le Gleevec/Glivec de Novartis (imatinib)
  • Tasigna (Nilotinib, AMN-107 ; Novartis)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Tasigna présente le pré-repérage aux USA et l'EU pour CML Gleevec-résistant
      • Données prometteuses d'intérim de la phase II enregistrées
      • Tasigna semble pertinent dans les patients de CML qui ont défailli ou sont intolérants à Gleevec et à Sprycel
      • Seulement une mutation de BCR-ABL est peu sensible à Tasigna
      • Tasigna prêt à défier Sprycel déjà reconnu de Bristol-Myers Squibb
      • Novartis regardant pour augmenter son principal rôle sur le marché de thérapie de CML
    • Prévisions à 2016
  • Ceflatonin (Myelostat ; Pharmaceutiques de ChemGenex)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Ceflatonin reçoit le mode rapide de piste pour la leucémie myéloïde continuelle
      • Ceflatonin vise à restaurer la sensibilité de Gleevec dans des patients de CML
      • ChemGenex regardant pour augmenter Ceflatonin dans le marché d'AML/APL
      • En dépit de l'avantage clinique persuasif, Ceflatonin fera face à la forte concurrence de Sprycel de Bristol-Myers Squibb et de Tasigna de Novartis
    • Prévisions à 2016
  • Sarasar (Lonafarnib ; Schering-Charrue)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Centre principal du développement de Sarasar dans MDS, où l'activité antitumorale la plus grande est montrée
      • Inhibiteurs de transférase de Farnesyl d'une matière prédominante dans des troubles hématologiques
      • Toxicité douce dans la majorité de patients, bien que les événements de la pente 3 se produisent
      • Les chances de Sarasar pour approbation seront retardées au delà de 2007
      • Sarasar emballant contre Zarnestra de Johnson et de Johnson comme premier inhibiteur de transférase de farnesyl pour atteindre le marché
      • La présence sur le marché d'oncologie facilitera la commercialisation de Sarasar
    • Prévisions à 2016
  • Torisel (Temsirolimus ; Wyeth)
    • Drogue aperçu
      • Torisel empêche une voie principale dans la prolifération de cellules de tumeur
    • Données d'essai cliniques
      • Torisel étant prometteur dans le lymphome de cellules de manteau
      • Torisel effectuant également des progrès dans d'autres sous-types de NHL
      • Torisel devra faire face à Velcade sur le marché de MCL
      • La commercialisation antérieure de Mylotarg et de Neumega fournira à Wyeth la perspicacité valable dans le marché d'oncologie
    • Prévisions à 2016
  • Zarnestra (Tipifarnib ; Janssen/Johnson et Johnson)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Après refus de NDA, la FDA exige des données de la phase III pour Zarnestra dans AML avant que l'approbation de normalisation puisse être considérée
      • Des résultats des études de la phase III ont pour être annoncés encore
      • Zarnestra a démontré un profil favorable dans une variété d'études de la phase II
      • le Simple-agent Zarnestra démontre l'activité antitumorale dans NHL agressif rechuté/réfractaire
      • Promesse de fixation de Zarnestra dans la leucémie myelomonocytic juvénile
      • Déclenchement des épreuves de la phase II dans la grande leucémie granulaire de lymphocyte et le myélome multiple
      • La toxicité douce est particulièrement significative depuis le signe principal de Zarnestra est pour de vieux patients d'AML où la qualité de la durée est un problème important
      • Sarasar des Schering-Charrues se rattrapant par rapport à Zarnestra comme premier inhibiteur de transférase de farnesyl pour atteindre le marché
      • Johnson et Johnson limitant la population de la cible de Zarnestra à court terme
      • Une expérience de Johnson et de Johnson sera de valeur inestimable à Zarnestra
    • Prévisions à 2016
  • Alvocidib (Flavopiridol ; Sanofi-Aventis)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Les programmes de dosage d'infusion continue ne démontrent pas l'activité clinique
      • Modifié dosant le régime mène le développement ultérieur dans CLL
      • Les alvocidib donnés checkered l'histoire, Sanofi-Aventis peuvent faire face à une lutte ascendante communiquant le potentiel de la drogue
      • Alvocidib peut montrer plus de promesse en tant qu'élément d'un régime de combinaison
      • La présence dans le domaine d'oncologie facilitera la commercialisation de l'alvocidib
  • Enzastaurin (LY317615 ; Eli Lilly)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Enzastaurin regardant pour effectuer son repère sur le marché de lymphome de B-Cellule
      • Promesse de fixation d'Enzastaurin comme thérapie d'entretien dans le lymphome de cellules de manteau
      • Eli Lilly adoptent un stragtegy risqué pour l'enzastaurin dans DLBCL
      • L'achêvement de l'épreuve de la phase III pour l'enzastaurin dans le glioma peut entraver son potentiel dans d'autres signes
    • Prévisions à 2016
  • Lestaurtinib (CEP-701 ; Cephalon)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Lestaurtinib apparaissant comme agent prometteur pour des patients d'AML hébergeant les mutations Flt-3 de lancement
      • Lestaurtinib peut être le premier dans sa classe pour atteindre le marché
      • La saisie récente de Cephalon de Trisenox fournira une expérience de valeur inestimable du marché de leucémie
    • Prévisions à 2016
  • Genasense (Oblimersen ; Genta)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • La FDA rejettent Genasense pour l'usage en combination avec la chimiothérapie dans CLL
      • les avantages de Tôt-phase de Genasense dans AML exigent la confirmation dans l'épreuve clinique de la phase III
      • Les résultats d'essai de la phase III décevant dans le statut multiple de moyens de myélome de développement ultérieur est peu clair
      • Promettez montré en combination avec Rituxan dans NHL, mais épreuves randomisées ont pour être commencés encore
      • L'approbation de Genasense regarde de plus en plus peu probable
      • L'achêvement de l'accord avec Sanofi-Aventis est un échec pour Genta
    • Prévisions à 2016
• CHAPITRE 6 - THÉRAPIES CYTOTOXIQUES ANALYSE ET PRÉVISIONS
  • Aperçu des thérapies cytotoxiques pour des malignancies hématologiques
    • Résumé de canalisation
      • canalisation de Tard-phase des thérapies cytotoxiques
      • Canalisation de la phase II des thérapies cytotoxiques
      • Canalisation de la phase I des thérapies cytotoxiques
    • Prévisions comparatives
  • Clolar/Evoltra (Clofarabine ; Genzyme/Bioenvision)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • La FDA et les EMEA reconnaissent Clolar pour PRESQUE d'autres données dans AML sont exigés
      • Clolar et cytarabine semble être un régime actif et bien toléré pour les vieux patients d'AML pour lesquels une épreuve de la phase III a été récent commencée
      • le Simple-agent Clolar peut fournir une option importante de traitement pour les patients d'AML en cytogénétique défavorable qui sont peu convenables pour la chimiothérapie normale
      • En dépit de d'autres maintenant eus besoin pour approbation, Clolar démontre l'activité dans AML pédiatrique
      • Tandis que l'approbation dans AML élargira de manière significative l'étiquette de Clolar, les contraintes économiques accrues sur des systèmes de soins de santé peuvent limiter sa prise
    • Prévisions à 2016
  • Dacogen (decitabine ; MGI Pharma)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Vieil AML est un signe attrayant pour l'expansion horizontale de Dacogen
      • Dacogen comme thérapie d'entretien dans AML
      • Dacogen plus Zolinza peut être une combinaison pertinente
      • Dacogen accomplirait un besoin élevé d'unmet dans le risque défavorable AML
      • Dacogen peut faire face à la concurrence de Vidaza, un autre agent demethylating approuvé d'ADN à l'étude pour AML
      • Dacogen concurrencera Mylotarg sur le vieux marché rechuté d'AML
    • Prévisions à 2016
  • Cloretazine (VNP40101M ; Pharmaceutiques de Vion)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Cloretazine aura les avantages de la drogue orpheline et du mode rapide de piste pour AML
      • Cloretazine et cytarabine apparaît une combinaison faisable pour la deuxième-ligne AML
      • L'agent simple Cloretazine semble pertinent dans le vieux mauvais risque AML
      • Les patients à haut risque de MDS peuvent également tirer bénéfice du monotherapy de Cloretazine
      • Cloretazine et Temodar dans des malignités hématologiques semble être une combinaison raisonnable
      • Vion discontinue le développement de Cloretazine dans CLL pour se concentrer sur AML
      • L'unmet élevé persistant donné a besoin et le manque d'un or-normal dans AML rechuté/réfractaire, Cloretazine démontre la promesse
      • Vion devrait rechercher un accord de collaboration avec un associé plus expérimenté d'oncologie
    • Prévisions à 2016
  • Pixantrone (BBR-2778 ; Thérapeutique de cellules)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Utilisation de pixantrone pour NHL agressif
      • Utilisation de pixantrone pour NHL nonchalent
      • Les problèmes liés à l'essai de substituer genericized des drogues doivent être surmontés
      • Le recrutement patient aux épreuves et la conscience de médecin peuvent être une lutte ascendante
      • Pixantrone a placé à l'avantage de l'accord de Co-autorisation avec Novartis
    • Prévisions à 2016
  • Marqibo (vincristine de Sphingosomal ; Biosciences de Hana)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • En dépit d'une lettre et d'une recommandation non-approvable de FDA de commencer une étude de la phase III dans NHL, jusqu'ici aucune une telle épreuve n'a été commencée
      • NHL agressif rechuté
      • Marqibo comme remplacement pour le vincristine dans le régime de R-CHOP pour NHL principal semble être une possibilité prometteuse
      • Marqibo est un candidat potentiel pour le traitement de maladie de Hodgkin rechutée/réfractaire
      • Les épreuves en tout peuvent retenir la promesse pour Marqibo
      • Les biosciences de Hana font face à un programme de développement stratégique difficile pour Marqibo dans NHL et le changement de vitesse de l'orientation à TOUT peut offrir un itinéraire plus rapide pour lancer sur le marché
• CHAPITRE 7 - AGENTS ANALYSE ET PRÉVISIONS D'IMMUNOTHERAPEUTIC
  • Aperçu des agents immunotherapeutic pour des malignancies hématologiques
    • Résumé de canalisation
      • canalisation de Tard-phase des agents immunotherapeutic
      • Canalisation de la phase II des agents immunotherapeutic
      • Canalisation de la phase I des agents immunotherapeutic
    • Prévisions comparatives
    • Définition de thérapie actuelle de comparateur
      • Biogen Idec/Genentech/Roche Rituxan/MabThera (rituximab)
  • Ceplene (dichlorhydrate d'histamine ; Epicept)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Ceplene présente le pré-repérage en Europe comme thérapie d'entretien dans la première remise dans les patients avec AML
      • Ceplene plus IL-2 ne prolonge la survie leucémie-libre mais aucune différence significative dans la survie globale observée
      • La FDA demande l'épreuve supplémentaire de la phase III en dépit des points finaux primaires étant réunis
      • Le manque d'EpiCept d'expérience d'oncologie peut entraver le succès commercial de Ceplene
    • Prévisions à 2016
  • Galiximab (Anti-CD80 MAb ; Biogen Idec)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • L'épreuve randomisée de la phase III comparera la survie du galiximab plus Rituxan à Rituxan seul dans patients folliculaires rechutés/réfractaires de NHL
      • Les résultats de la phase II montrent que le galiximab et le Rituxan peuvent être sans risque combinés et peuvent produire la réaction prometteuse taux dans les patients folliculaires de NHL
      • Biogen Idec en position intense pour lancer avec succès seul le galiximab sur le marché
      • Biogen-Idec devra démontrer pertinemment la valeur d'une combinaison de galiximab et de Rituxan aux débiteurs
    • Prévisions à 2016
  • Lumiliximab (Anti-CD23 MAb ; Biogen Idec)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Lumiliximab reçoit la désignation rapide de drogue de piste et d'orphelin pour CLL rechuté
      • L'ajout du lumiliximab au régime de FCR peut produire un taux de réponse plus élevé sans toxicité supplémentaire
      • Lumiliximab sur le cours à devenir un ajout établi au traitement normal pour CLL
      • Biogen Idec devrait regarder pour vérifier Lumiliximab comme thérapie d'entretien
      • La batterie des drogues de différentiation (CD) ont la spécialité de Biogen Idec devenu
    • Prévisions à 2016
  • Ofatumumab (HuMax-CD20 ; Genmab/GlaxoSmithKline)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • Genmab espérant l'ofatumumab démontrera un profil préféré d'efficacité au-dessus de Rituxan dans la clinique
      • Ofatumumab reçoit le mode rapide de piste pour CLL et écrit une épreuve de la phase III
      • Initié de Genmab une épreuve pivotale de la phase III dans NHL folliculaire
      • Ofatumumab peut offrir l'espoir pour les patients Rituxan-peu sensibles
      • L'approbation de l'autre MAbs développé par Biogen Idec pour NHL et CLL peut limiter les ofatumumab potentiels promeuvent même
      • GlaxoSmithKline offrira une expérience de valeur inestimable à Genmab et à commercialisation d'aide d'ofatumumab
    • Prévisions à 2016
  • Zanolimumab (HuMax-CD4 ; Merck Serono/Genmab)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • La drogue orpheline de Zanolimumab et le mode rapide de piste reflète les besoins élevés d'unmet dans CTCL
      • Zanolimumab peut également retenir la promesse pour des patients de PTCL
      • Le marché de lymphome de T-cellule offre à zanolimumab un potentiel commercial limité
      • L'épuisement des T-cellules de CD4+ par le zanolimumab peut rendre le patient susceptible des infections opportunistes
    • Prévisions à 2016
  • BIOVAXID (Accentia Biopharmaceuticals)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • BIOVAXID s'avance petit à petit plus près de l'approbation sur les USA et les marchés d'Européen pour NHL folliculaire
      • L'épreuve de la phase III commencée en février 2000 est continue et continue à montrer les avantages favorables de survie de BIOVAXID
      • Association possible entre une translocation chromasomal négative particulière après la vaccination et la survie libre de la maladie dans NHL folliculaire
      • Les résultats de la phase II de BIOVAXID dans le lymphome de cellules de manteau sont prometteurs
      • BIOVAXID concurrençant FavId et MyVax pour le mode de premier-à-marché
      • La prix-étiquette de BIOVAXID devrait refléter la concurrence prévue et les coûts actuels de traitement
    • Prévisions à 2016
  • FavId (Identification-KLH ; Favrille)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • FavId reçoit le mode rapide de piste par la FDA pour NHL folliculaire
      • le Simple-agent FavId démontre une réaction objective dans NHL nonchalent de B-cellule
      • Favrille commence l'épreuve de la phase III de FavId dans NHL de DLBCL
      • FavId concurrençant BIOVAXID et MyVax pour atteindre le marché d'abord
      • Le manque de Favrille d'une expérience commerciale sera une barrière à la pénétration de optimalisation du marché
    • Prévisions à 2016
  • MyVax (GTOP-99 ; Genitope)
    • Drogue aperçu
    • Données d'essai cliniques
      • MyVax a reçu le mode rapide de piste pour NHL folliculaire tandis que l'épreuve clinique de la phase III approche l'accomplissement
      • Les épreuves cliniques de la phase II montrent un numéro plus grand des immuno-réactions parmi les patients précédemment non traités
      • Genitope commence l'épreuve de la phase I/II pour MyVax dans la leucémie lymphocytique continuelle
      • Les données de la phase II de relance de MyVax en cellule de manteau et répandent de recherche de grandes de B-cellule garanties de lymphome davantage
      • En dépit de la concurrence de BIOVAXID et de FavId, MyVax augmente son potentiel commercial en visant un traitement de partie
      • Avec des épreuves en cours dans CLL, MyVax peut éventuel apparaître comme vaccin d'anti-idiotype le plus capable de s'adapter
    • Prévisions à 2016
  • Comparaison des vaccins d'anti-idiotype
• APPENDICE
  • Liste de tables
  • Liste de figures
  • Méthodologie
  • Abréviations
  • Experts de contribution
  • Transcriptions principales d'entrevue de leader de l'opinion
  • Bibliographie
  • Au sujet de l'équipe d'analyse de la maladie
  • Démenti
  • Liste de Tableaux
    • Table 1 : produits de canalisation de Tard-phase pour les prévisions hématologiques de ventes de malignités sur les sept marchés principaux ($m), 2007-2016
    • Table 2 : Produits dans le développement de tard-phase pour des malignités hématologiques, 2007
    • Table 3 : Produits dans le développement de la phase II pour des malignités hématologiques, 2007
    • Table 4 : Produits dans le développement de la phase I pour des malignités hématologiques, 2007
    • Table 5 : Produits de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques par Phase et classe, 2007
    • Table 6 : Produits de canalisation par la malignité hématologique particulière, 2007
    • Table 7 : Entreprises/instituts avec trois produits ou plus dans la canalisation hématologique de malignancies, 2007
    • Table 8 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de Novartis, 2007
    • Table 9 : Portefeuille hématologique de canalisation des malignités de Novartis, 2007
    • Table 10 : Portefeuille lancé sur le marché d'oncologie de Biogen Idec, 2007
    • Table 11 : Portefeuille hématologique de canalisation de malignités de Biogen Idec, 2007
    • Table 12 : Mutations communes concernées dans le développement de tumeur
    • Table 13 : Incidence de prévision des malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2002-2016
    • Table 14 : incidence Pays-particulière de prévision des malignités hématologiques, 2007
    • Table 15 : Incidence de leucémie sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Table 16 : Incidence brute taux de leucémie (par population 100.000)
    • Table 17 : Fréquence des sous-types de leucémie sur les sept marchés principaux
    • Table 18 : Incidence des sous-types de leucémie sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Table 19 : incidence Pays-particulière des sous-types de leucémie, 2007
    • Table 20 : Incidence de lymphome sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Table 21 : Incidence brute taux de lymphome (par population 100.000)
    • Table 22 : Incidence du lymphome de Non-Hodgkin sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Table 23 : Incidence de la maladie de Hodgkin sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Table 24 : Incidence multiple de myélome sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Table 25 : Incidence brute taux de myeloma multiple (par population 100.000)
    • Table 26 : Incidence de syndrome de Myelodysplastic sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Tableau 27 : L'incidence de syndrome de Myelodysplastic dans les patients a vieilli 65 et excédent sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Tableau 28 : Incidence de syndrome de Myelodysplastic dans les patients sous l'âge de 65 sur les sept marchés principaux, 2002-2016
    • Tableau 29 : Exemples des stimulateurs naturels d'angiogenesis
    • Tableau 30 : Inhibiteurs multi-visés récent approuvés, 2007
    • Tableau 31 : Trois catégories principales des vaccins de cancer existent
    • Tableau 32 : L'information de FDA pour les drogues qui ont reçu l'approbation accélérée pour l'usage de traiter des malignités hématologiques, 1999-2006
    • Tableau 33 : thérapies visées moléculaires de canalisation de Tard-phase dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 34 : Thérapies visées moléculaires de canalisation de la phase II dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 35 : Thérapies visées moléculaires de canalisation de la phase I dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 36 : Prétentions de prévisions pour des thérapies visées moléculaires de tard-phase dans les malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007 (1 de 2)
    • Tableau 37 : Prétentions de prévisions pour des thérapies visées moléculaires de tard-phase dans les malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007 (2 de 2)
    • Tableau 38 : Épreuves cliniques continues concernant Tasigna dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 39 : Conception d'essai et résultats cliniques pour un petit sous-groupe patient de l'épreuve d'ÉTABLISSEMENT
    • Tableau 40 : Données de la phase II d'intérim pour Tasigna dans les patients Gleevec-résistants ou intolérants avec CML dans la phase continuelle
    • Tableau 41 : Données de la phase II d'intérim pour Tasigna dans les patients Gleevec-résistants ou intolérants avec CML dans la phase accélérée
    • Tableau 42 : Données de la phase II d'intérim pour Tasigna dans les patients Gleevec-résistants ou intolérants avec CML dans la phase de crise de souffle ou Ph+ rechuté/réfractaire TOUS
    • Tableau 43 : Résultats de la phase II pour Tasigna dans Gleevec et patients Sprycel-résistants ou intolérants avec CML dans toutes les étapes de la maladie
    • Tableau 44 : Prétentions de prévisions pour Tasigna sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 45 : Prévisions de ventes de Tasigna dans CML Gleevec-réfractaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 46 : Épreuves cliniques continues concernant Ceflatonin dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 47 : Données d'intérim pour le monotherapy de Ceflatonin dans les patients avec CML Gleevec-réfractaire hébergeant la mutation de point de T315I Bcr-Abl
    • Tableau 48 : Données d'intérim pour Ceflatonin en combination avec Gleevec dans les patients avec CML Gleevec-réfractaire
    • Tableau 49 : Prétentions de prévisions pour Ceflatonin sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 50 : Prévisions de ventes de Ceflatonin dans CML Gleevec-résistant ($m), 2007-2016
    • Tableau 51 : Épreuves cliniques continues concernant Sarasar dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 52 : Résultats d'étude de la phase I/II de monotherapy de Sarasar dans MDS et CMML avançés
    • Tableau 53 : Prétentions de prévisions pour Sarasar sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 54 : Prévisions de ventes de Sarasar dans la deuxième-ligne MDS ($m), 2007-2016
    • Tableau 55 : Épreuves cliniques continues concernant Torisel dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 56 : Résultats de la phase II d'inférieur-dose Torisel dans patients rechutés/réfractaires de MCL
    • Tableau 57 : Étude de la phase II de Torisel dans les patients rechutés de NHL
    • Tableau 58 : Prétentions de prévisions pour Torisel sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 59 : Prévisions de ventes de Torisel dans la troisième-ligne MCL ($m), 2007-2016
    • Tableau 60 : Épreuves cliniques continues concernant Zarnestra dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 61 : Étude de la phase I/II de Zarnestra en combination avec la chimiothérapie dans AML neuf diagnostiqué ou patients à haut risque de MDS
    • Tableau 62 : Résultats de la phase II de monotherapy de Zarnestra dans NHL agressif rechuté/réfractaire, 2006
    • Tableau 63 : Résultats d'étude de la phase II de Zarnestra dans la leucémie juvénile de Myelomonocytic (JMML), 2005
    • Tableau 64 : Prétentions de prévisions pour Zarnestra sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 65 : Prévisions de ventes de Zarnestra dans les personnes âgées principales AML ($m), 2007-2016
    • Tableau 66 : Épreuves cliniques continues concernant l'alvocidib dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 67 : Les résultats de la phase II de l'alvocidib ont suivi de cytarabine et de Novantrone dans AML et TOUS
    • Tableau 68 : Épreuves cliniques continues concernant l'enzastaurin dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 69 : Résultats de la phase II d'enzastaurin dans DLBCL rechuté
    • Tableau 70 : Prétentions de prévisions pour l'enzastaurin sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 71 : Prévisions de ventes d'Enzastaurin dans DLBCL ($m), 2007-2016
    • Tableau 72 : Épreuve clinique continue concernant le lestaurtinib dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 73 : Résultats de la phase II/III d'intérim de lestaurtinib et de chimiothérapie dans les patients avec AML rechuté hébergeant les mutations Flt-3 de lancement
    • Tableau 74 : Prétentions de prévisions pour le lestaurtinib sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 75 : Prévisions de ventes de Lestaurtinib dans la deuxième-ligne AML ($m), 2007-2016
    • Tableau 76 : Épreuves cliniques continues concernant Genasense dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 77 : Prétentions de prévisions pour Genasense sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 78 : Prévisions de ventes de Genasense dans les personnes âgées principales AML ($m), 2007-2016
    • Tableau 79 : thérapies cytotoxiques de canalisation de Tard-phase dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 80 : Thérapies cytotoxiques de canalisation de la phase II dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 81 : Thérapies cytotoxiques de canalisation de la phase I dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 82 : Prétentions de prévisions pour des thérapies cytotoxiques de tard-phase dans les malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 83 : Épreuves cliniques continues concernant Clolar dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 84 : Étude de la phase I de cytarabine d'inférieur-dose de Clolar avec ou sans comme thérapie d'admission pour de vieux patients d'AML
    • Tableau 85 : Résultats de la phase II de Clolar et de cytarabine dans de vieux patients d'AML
    • Tableau 86 : Résultats de la phase II de simple-agent Clolar dans de vieux patients d'AML présentant un profil cytogénétique défavorable (1 de 2)
    • Tableau 87 : Résultats de la phase II de simple-agent Clolar dans de vieux patients d'AML présentant un profil cytogénétique défavorable (2 de 2)
    • Tableau 88 : Résultats de la phase II de Clolar dans AML rechuté/réfractaire pédiatrique
    • Tableau 89 : Prétentions de prévisions pour Clolar sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 90 : Prévisions de ventes de Clolar dans AML rechuté/réfractaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 91 : Épreuves cliniques continues concernant Dacogen dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 92 : Étude de la phase II d'inférieur-dose Dacogen dans de vieux patients neuf diagnostiqués d'AML
    • Tableau 93 : Prétentions de prévisions pour Dacogen sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 94 : Prévisions de ventes de Dacogen dans AML ($m), 2007-2016
    • Tableau 95 : Épreuves cliniques continues concernant Cloretazine dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 96 : Distribution par la strate des patients d'AML dans l'épreuve de la phase III de Cloretazine
    • Tableau 97 : Résultats de la phase II de Cloretazine dans AML et patients à haut risque de MDS (1 de 2)
    • Tableau 98 : Programme de traitement de Temodar et de Cloretazine dans une phase où j'étudie dans des malignités hématologiques
    • Tableau 99 : Prétentions de prévisions pour Cloretazine sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 100 : Prévisions de ventes de Cloretazine dans AML rechuté/réfractaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 101 : Épreuves cliniques continues concernant le pixantrone dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 102 : Résultats d'intérim de la phase II de pixantrone dans le régime de CPOP dans NHL agressif rechuté
    • Tableau 103 : Résultats de la phase II de pixantrone en tant qu'élément du régime de BSHAP dans les patients agressifs de NHL remarquant leur première rechute
    • Tableau 104 : Résultats d'essai de la phase I/II de pixantrone en tant qu'élément du régime de FPD-R, pour substituer le mitoxantrone dans FND-R dans NHL nonchalent
    • Tableau 105 : Prétentions de prévisions pour le pixantrone sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 106 : Prévisions de ventes de Pixantrone dans NHL agressif ($m), 2007-2016
    • Tableau 107 : Épreuves cliniques continues concernant Marqibo dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 108 : Résultats de la phase II de Marqibo dans les patients rechutés secondaires de NHL
    • Tableau 109 : Les résultats de la phase II de Marqibo plus Rituxan multiplient dedans les patients rechutés de DLBCL
    • Tableau 110 : Résultats de la phase II de Marqibo substituant le vincristine dans le régime de R-CHOP pour NHL agressif principal
    • Tableau 111 : Résultats de la phase II d'agent simple Marqibo dans patients rechutés/réfractaires de la maladie de Hodgkin
    • Tableau 112 : agents immunotherapeutic de canalisation de Tard-phase dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 113 : Agents immunotherapeutic de canalisation de la phase II dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 114 : Agents immunotherapeutic de canalisation de la phase I dans les malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 115 : Prétentions de prévisions pour les agents immunotherapeutic de tard-phase dans les malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007 (1 de 3)
    • Tableau 116 : Prétentions de prévisions pour les agents immunotherapeutic de tard-phase dans les malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007 (2 de 3)
    • Tableau 117 : Prétentions de prévisions pour les agents immunotherapeutic de tard-phase dans les malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007 (3 de 3)
    • Tableau 118 : Signes approuvés pour Rituxan aux USA et l'EU, 2006
    • Tableau 119 : Contour de la phase III Ceplene concernant d'essai dans AML
    • Tableau 120 : Prétentions de prévisions pour Ceplene sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 121 : Prévisions de ventes de Ceplene dans AML ($m), 2007-2016
    • Tableau 122 : Épreuve clinique continue concernant le galiximab dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 123 : Étude de la phase II de galiximab en combination avec Rituxan dans NHL folliculaire rechuté/réfractaire
    • Tableau 124 : Prétentions de prévisions pour le galiximab sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 125 : Prévisions de ventes de Galiximab dans NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 126 : Épreuve clinique continue concernant le lumiliximab dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 127 : Comparaison des résultats d'une étude de la phase I/II de lumiliximab en combination avec FCR dans CLL rechuté/réfractaire
    • Tableau 128 : Batterie de Biogen Idec des drogues visées de différentiation (CD), 2007
    • Tableau 129 : Prétentions de prévisions pour le lumiliximab sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 130 : Prévisions de ventes de Lumiliximab dans CLL rechuté/réfractaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 131 : Épreuve clinique continue concernant l'ofatumumab dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 132 : Résultats de la phase I/II d'ofatumumab dans CLL rechuté/réfractaire
    • Tableau 133 : Résultats de la phase I/II d'intérim d'ofatumumab dans NHL folliculaire rechuté/réfractaire
    • Tableau 134 : Portefeuille lancé sur le marché de l'oncologie de GlaxoSmithKline, 2007
    • Tableau 135 : Prétentions de prévisions pour l'ofatumumab sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 136 : Prévisions de ventes d'Ofatumumab dans CLL rechuté/réfractaire et NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 137 : Épreuve clinique continue concernant le zanolimumab dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 138 : Résultats de la phase II de zanolimumab dans les fungoides CTCL de mycose
    • Tableau 139 : Résultats de la phase II d'intérim de zanolimumab dans des patients de PTCL
    • Tableau 140 : Prétentions de prévisions pour le zanolimumab sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 141 : Prévisions de ventes de Zanolimumab dans CTCL ($m), 2007-2016
    • Tableau 142 : Épreuves cliniques continues concernant BIOVAXID dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 143 : Prétentions de prévisions pour BIOVAXID sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 144 : Prévisions de ventes de BIOVAXID dans NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 145 : Épreuves cliniques continues concernant FavId dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 146 : Résultats d'intérim d'épreuve de la phase III de monotherapy de FavId dans NHL folliculaire : Réaction à Rituxan, décembre 2006
    • Tableau 147 : Prétentions de prévisions pour FavId sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 148 : Prévisions de ventes de FavId dans NHL et DLBCL folliculaires ($m), 2007-2016
    • Tableau 149 : MyVax concernant d'essai clinique continu dans des malignités hématologiques, 2007
    • Tableau 150 : Résultats d'intérim de la phase II de MyVax dans des patients de NHL de MCL et de DLBCL, (1 de 2)
    • Tableau 151 : Résultats d'intérim de la phase II de MyVax dans des patients de NHL de MCL et de DLBCL, (2 de 2)
    • Tableau 152 : Prétentions de prévisions pour MyVax sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007
    • Tableau 153 : Prévisions de ventes de MyVax dans NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Tableau 154 : Comparaisons des vaccins d'anti-idiotype de tard-phase, 2007
    • Tableau 155 : Paramètres d'évaluation de drogue de Datamonitor
    • Tableau 156 : Abréviations utilisées dans la perspicacité de canalisation : Malignités hématologiques (1 de 2)
    • Tableau 157 : Abréviations utilisées dans la perspicacité de canalisation : Malignités hématologiques (2 de 2)
  • Liste de Schémas
    • Schéma 1 : Prévisions visées moléculaires de ventes de thérapies de canalisation ($m), 2007-2016
    • Schéma 2 : Prévisions cytotoxiques de ventes de thérapies de canalisation ($m), 2007-2016
    • Schéma 3 : Prévisions immunotherapeutic de ventes d'agents de canalisation ($m), 2007-2016
    • Schéma 4 : Attraction clinique et commerciale des thérapies visées moléculaires de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques, 2007
    • Schéma 5 : Attraction clinique et commerciale des thérapies cytotoxiques de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques, 2007
    • Schéma 6 : Attraction clinique et commerciale des agents immunotherapeutic de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques, 2007
    • Schéma 7 : Produits de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques par Phase et classe, 2007
    • Schéma 8 : Produits de canalisation à l'étude pour les malignités hématologiques par phase, 2007
    • Schéma 9 : Candidats visés moléculaires de canalisation de thérapies pour les malignités hématologiques par phase développementale, 2007
    • Schéma 10 : Candidats cytotoxiques de canalisation pour les malignités hématologiques par phase développementale, 2007
    • Schéma 11 : Candidats de canalisation d'Immunotherapeutic pour les malignités hématologiques par phase développementale, 2007
    • Schéma 12 : Produits de canalisation à l'étude pour les malignités hématologiques par la classe, 2007
    • Schéma 13 : Produits de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques par la sous-catégorie dans chaque classe, 2007
    • Schéma 14 : Produits de leucémie, de lymphome et de canalisation de myélome, 2007
    • Schéma 15 : Produits de canalisation par la malignité hématologique particulière, 2007
    • Schéma 16 : produits de canalisation de Tard-phase par la malignité hématologique particulière, 2007
    • Schéma 17 : Produits de canalisation à l'étude pour des malignancies hématologiques par type de l'entreprise, 2007
    • Schéma 18 : Ventes globales d'oncologie ($m), 2002-2011
    • Schéma 19 : Canalisation d'oncologie comprenant le soin de support, 2006
    • Schéma 20 : Incidence de prévision des malignités hématologiques sur les sept marchés pharmaceutiques principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 21 : Incidence de prévision de détail de pays des malignités hématologiques en 2007
    • Schéma 22 : Incidence de leucémie sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 23 : Incidence des sous-types de leucémie sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 24 : incidence Pays-particulière des leucémies aiguës, 2007
    • Schéma 25 : incidence Pays-particulière des leucémies continuelles, 2007
    • Schéma 26 : Incidence de lymphome sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 27 : Incidence du lymphome de Non-Hodgkin sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 28 : Incidence de la maladie de Hodgkin sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 29 : Incidence multiple de myélome sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 30 : Incidence de syndrome de Myelodysplastic sur les sept marchés principaux, 2007 et 2016
    • Schéma 31 : Incidence de syndrome de Myelodysplastic par l'âge sur les sept marchés principaux, 2007
    • Schéma 32 : Augmentations d'incidence, alors que la cadence du remède et de la mort réduit la prédominance de la maladie
    • Schéma 33 : Les besoins d'Unmet dans le cancer, 2007
    • Schéma 34 : Le procédé de l'angiogenesis de tumeur
    • Schéma 35 : Attraction clinique et commerciale des thérapies visées moléculaires de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques, 2007
    • Schéma 36 : Prévisions visées moléculaires de ventes de thérapies de canalisation ($m), 2007-2016
    • Schéma 37 : Prévisions de ventes de Tasigna dans CML Gleevec-réfractaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 38 : Attraction clinique et commerciale de Tasigna, 2007
    • Schéma 39 : Prévisions de ventes de Ceflatonin dans CML Gleevec-résistant ($m), 2007-2016
    • Schéma 40 : Attraction clinique et commerciale de Ceflatonin, 2007
    • Schéma 41 : Prévisions de ventes de Sarasar dans la deuxième-ligne MDS ($m), 2007-2016
    • Schéma 42 : Attraction clinique et commerciale de Sarasar, 2007
    • Schéma 43 : Stratification des patients dans l'étude de la phase II de Torisel plus Rituxan dans la deuxième-ligne patients de MCL
    • Schéma 44 : Prévisions de ventes de Torisel dans la troisième-ligne MCL ($m), 2007-2016
    • Schéma 45 : Attraction clinique et commerciale de Torisel, 2007
    • Schéma 46 : Prévisions de ventes de Zarnestra dans les personnes âgées principales AML ($m), 2007-2016
    • Schéma 47 : Attraction clinique et commerciale de Zarnestra, 2007
    • Schéma 48 : Prévisions de ventes d'Enzastaurin dans DLBCL ($m), 2007-2016
    • Schéma 49 : Attraction clinique et commerciale de l'enzastaurin, 2007
    • Schéma 50 : Prévisions de ventes de Lestaurtinib dans la deuxième-ligne AML ($m), 2007-2016
    • Schéma 51 : Attraction clinique et commerciale du lestaurtinib, 2007
    • Schéma 52 : Prévisions de ventes de Genasense dans les personnes âgées principales AML ($m), 2007-2016
    • Schéma 53 : Attraction clinique et commerciale de Genasense, 2007
    • Schéma 54 : Attraction clinique et commerciale des thérapies cytotoxiques de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques, 2007
    • Schéma 55 : Prévisions cytotoxiques de ventes de thérapies de canalisation ($m), 2007-2016
    • Schéma 56 : Prévisions de ventes de Clolar dans AML rechuté/réfractaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 57 : Attraction clinique et commerciale de Clolar, 2007
    • Schéma 58 : Prévisions de ventes de Dacogen dans AML ($m), 2007-2016
    • Schéma 59 : Attraction clinique et commerciale de Dacogen, 2007
    • Schéma 60 : Conception d'essai clinique de la phase III pour Cloretazine dans la deuxième-ligne AML
    • Schéma 61 : Prévisions de ventes de Cloretazine dans AML rechuté/réfractaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 62 : Attraction clinique et commerciale de Cloretazine, 2007
    • Schéma 63 : Structures chimiques de mitoxantrone et de pixantrone
    • Schéma 64 : Conception d'essai clinique de la phase III pour le pixantrone dans la troisième-ligne NHL agressif
    • Schéma 65 : Prévisions de ventes de Pixantrone dans NHL agressif ($m), 2007-2016
    • Schéma 66 : Attraction clinique et commerciale du pixantrone, 2007
    • Schéma 67 : Attraction clinique et commerciale des agents immunotherapeutic de canalisation à l'étude pour des malignités hématologiques, 2007
    • Schéma 68 : Prévisions immunotherapeutic de ventes d'agents de canalisation ($m), 2007-2016
    • Schéma 69 : Contour de protocole pour la phase III Ceplene concernant d'essai dans AML
    • Schéma 70 : Prévisions de ventes de Ceplene dans AML ($m), 2007-2016
    • Schéma 71 : Attraction clinique et commerciale de Ceplene, 2007
    • Schéma 72 : Prévisions de ventes de Galiximab dans NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 73 : Attraction clinique et commerciale du galiximab, 2007
    • Schéma 74 : Prévisions de ventes de Lumiliximab dans CLL rechuté/réfractaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 75 : Attraction clinique et commerciale du lumiliximab, 2007
    • Schéma 76 : Prévisions de ventes d'Ofatumumab dans CLL rechuté/réfractaire et NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 77 : Attraction clinique et commerciale de l'ofatumumab, 2007
    • Schéma 78 : Prévisions de ventes de Zanolimumab dans CTCL ($m), 2007-2016
    • Schéma 79 : Attraction clinique et commerciale du zanolimumab, 2007
    • Schéma 80 : Prévisions de ventes de BIOVAXID dans NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 81 : Attraction clinique et commerciale de BIOVAXID, 2007
    • Schéma 82 : Conception d'essai d'étude de la phase II de FavId dans NHL graduel
    • Schéma 83 : Prévisions de ventes de FavId dans NHL et DLBCL folliculaires ($m), 2007-2016
    • Schéma 84 : Attraction clinique et commerciale de FavId, 2007
    • Schéma 85 : Système de production personnalisé de l'immunothérapie de Genitope (MyVax)
    • Schéma 86 : Prévisions de ventes de MyVax dans NHL folliculaire ($m), 2007-2016
    • Schéma 87 : Attraction clinique et commerciale de MyVax, 2007