des avis de dépositaire : Insuffisance

Table des matières

• AU SUJET DES SOINS DE SANTÉ DE DATAMONITOR
  • Au sujet de l'équipe respiratoire et infectieuse d'analyse de la maladie (DÉBARRASSÉE)
• CHAPITRE 1 - DOCUMENT DE SYNTHÈSE
  • Portée de l'analyse
  • Aperçu de Datamonitor du marché de la maladie
  • États relatifs
• CHAPITRE 2 - CONTEXTE DE LA MALADIE
  • L'insuffisance de álpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire trouvée principalement dans les Caucasiens
  • Étiologie d'insuffisance de álpha-1-antitrypsine
    • La génétique de l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine
    • Épidémiologie
  • Emphysème
  • Affection hépatique
  • Les besoins d'Unmet
  • Facteurs de risque
    • Tabagisme
      • Exposition environnementale de fumée de tabac
    • Exposition professionnelle
    • Infections bactériennes
    • Incrément de masse de corps
• CHAPITRE 3 - DIAGNOSTIC
  • Diagnostic d'insuffisance de álpha-1-antitrypsine
    • Fonction de poumon
    • Formation image
    • Niveaux de álpha-1-antitrypsine de sérum
    • Repères biochimiques
    • Phenotyping
  • Directives diagnostiques
  • Criblage génétique
  • Augmentez dans l'âge au diagnostic et retardez dans le diagnostic de l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine
    • Problèmes avec la connaissance de médecin
  • Difficulté en conduisant des épreuves cliniques dans COPD
  • Taux de tabagisme se baissant
• CHAPITRE 4 - OPTIONS DE TRAITEMENT
  • Thérapie normale de COPD
  • Thérapie d'augmentation
    • Raisonnement thérapeutique
    • Analyse du marché
    • Coût et remboursement
  • Thérapie antibiotique
  • Greffe d'organe
  • Réadaptation pulmonaire, oxygène supplémentaire et consultation génétique
• CHAPITRE 5 - TENDANCES DE CONTRAT À TERME
  • Thérapie inhalée d'augmentation de álpha-1-antitrypsine
    • Arriva/Hyland
    • Kamada
    • Talecris
  • Thérapie de recombinaison d'augmentation de álpha-1-antitrypsine
  • Agonistes gamma de retinoid
  • La thérapie de gène a lieu dans un avenir lointain
  • Thérapie de remplacement de álpha-1-antitrypsine dans la fibrose cystique
  • Points finaux d'essai cliniques
  • Éducation médicale continue
  • Le rôle des groupes de support patients
  • Criblage génétique néonatal
  • Transfert des traitements à la population générale d'emphysème
• CHAPITRE 6 - BIBLIOGRAPHIE
  • Articles
  • Sites Web
  • Liste de Tableaux
    • Table 1 : Niveaux de álpha-1-antitrypsine dans des génotypes communs
    • Table 2 : Prédominance estimée des cinq phénotypes principaux de l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine dans les pays choisis
    • Table 3 : Numéros estimés de chacun des cinq phénotypes principaux de l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine dans les pays choisis
    • Table 4 : Catégorie des recommandations pour le dépistage génétique
    • Table 5 : Comparaison des thérapies d'augmentation aux USA
  • Liste de Schémas
    • Schéma 1 : Production et activité de álpha-1-antitrypsine
    • Schéma 2 : Un exemple de pedigree de trois-rétablissement avec l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine
    • Schéma 3 : Numéros estimés des personnes de PiZZ dans les pays européens choisis
    • Schéma 4 : Affection hépatique dans des patients de PiZZ par âge
    • Schéma 5 : Association entre le dysfonctionnement de foie et l'âge dans des enfants en bas âge de PiZZ
    • Schéma 6 : Organigramme des résultats prévus d'affection hépatique dans des enfants en bas âge de PiZZ
    • Schéma 7 : Déclin dans la fonction de poumon en fumant le mode
    • Schéma 8 : Admissions d'hôpital pour les patients déficients de álpha-1-antitrypsine en Norvège, 2005
    • Schéma 9 : L'analyse de BÛCHEUR de l'être humain, plasma a dérivé la thérapie d'augmentation