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des avis de dépositaire : Biologics dans les maladies infectieuses - les populations cibles bien définies sont principales à la réussite commerciale

Type De Produit: Étude de Marché Date de Publication: Mar 21, 2008
 
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Table des matières

  • AU SUJET DE LA SANTÉ DE DATAMONITOR
    • Au sujet des maladies infectieuses et de l'équipe pharmaceutique respiratoire d'analyse
  • CHAPITRE 1 - DOCUMENT DE SYNTHÈSE
    • Étendue de l'analyse
    • Aperçu de Datamonitor des maladies infectieuses de biologics
    • Experts de contribution
    • États relatifs
    • États relatifs prochains
  • CHAPITRE 2 - OUTLOOK COMMERCIAL
    • Les besoins imprévisibles
    • Problématiques du développement
      • Difficultés dans l'identification des cibles antigéniques
    • Pression concurrentielle des vaccins et d'anti-infectives conventionnel
      • Stratégie pour l'usage d'anticorps
        • Prophylaxie
        • Traitement
      • L'utilisation vaccinique sera dans les patients présentant l'heure suffisante de monter à une réaction immunitaire
  • CHAPITRE 3 - PANORAMA DES TECHNOLOGIES DE BIOLOGICS
    • Biologics comportent d'une gamme des produits
      • Protéines thérapeutiques
      • Vaccins
      • Anticorps monoclonaux
        • Structure et rôle d'anticorps dans la réaction immunitaire
        • Production des anticorps monoclonaux
        • Des méthodes de production plus neuves
      • La culture cellulaire mammifère est le système le plus employé couramment
      • Technologies émergentes
        • Fragments d'anticorps
        • Anticorps polyclonaux
      • Mécanisme d'anticorps d'action et d'identification de cible pour la maladie infectieuse
      • Anticorps monoclonaux comme agents anti-infectieux
        • Avantages potentiels du traitement de MAb
        • Inconvénients potentiels du traitement de MAb
  • CHAPITRE 4 - ANTIVIRALS
    • Virus respiratoire syncytial (RSV)
      • Contexte de la maladie
        • Étiologie et cibles pour le développement de médicament
      • Le manque d'antivirals pertinents ou d'un vaccin a produit une opportunité pour les agents prophylactiques
      • la prophylaxie Anticorps-basée domine le marché
      • En dépit de la réussite de Synagis il y a relativement peu de MAbs dans tard-présentent le développement pour RSV
        • Motavizumab
    • VIH
      • Contexte de la maladie
      • Options de traitement actuel
      • Cibles d'étiologie et de médicament de VIH
        • Anticorps de neutralisation visant le virus et les cellules infectées
        • MAbs visant la cellule non infectée
      • Canaliser aperçu d'anti-cellule MAbs d'HIV à l'étude
        • TNX-355
        • PRO-140
        • HGS004
      • Où MAbs s'insèrent dans HAART ?
    • Hépatite C
      • Contexte de la maladie
      • Cibles pour le développement et la canalisation aperçu d'anticorps
        • XTL-6865
        • Bavituximab
        • HuMax-HepC
        • IB-657
      • D'autres transmissions de virus
        • Rage
        • Virus West Nile
        • SRAS
  • CHAPITRE 5 - ANTIBACTÉRIENS
    • Résistance aux antibiotiques actuels menant la recherche sur des approches originales
    • MRSA la plupart de cible populaire pour le développement d'anticorps mais le besoin réel est pour des traitements gramnégatifs neufs
    • Cibles bactériennes pour le développement d'anticorps
    • Staphylocoques
      • Plusieurs antibiotiques adressent le problème de la résistance réduisant le besoin d'approches originales
      • Groupes patients qui tireraient bénéfice potentiellement du traitement anticorps-basé d'anti-staphylocoque
      • Cibles potentielles et produits à l'étude
        • La protéine A peut limiter l'efficacité des approches immunotherapeutic
      • La majorité de produits de pipeline a visé des infections de MRSA
        • Aurograb
        • BSYX-A110
        • Aurexis
        • ETI-211
    • Enterocoques
      • Les personnes âgées sont les plus en danger des infections entérococciques
      • La plupart des produits de pipeline sont dans très des premiers stades de développement
    • Clostridium difficile
      • Grimper dans la maladie difficile-associée de Clostridium attribuée jusqu'à la contrainte hypervirulent
      • Les approches immunologiques au traitement ont pu couper la confiance dans des antibiotiques, restaurant les flores commensales du patient
      • Canalisation aperçu
        • MDX-066 + MDX1388
        • NTCD
    • Pseudomonas aeruginosa
      • Le manque d'antibiotiques originaux visant des souches résistantes de multi-médicament indique un besoin imprévisible élevé
      • Canalisation aperçu
        • KB001
        • KPB101
    • Bacille du charbon
      • Abthrax (raxibacumab)
      • Valortim (MDX-1303)
      • AVP-21D9
      • ETI-204
  • CHAPITRE 6 - ANTIFUNGALS
    • La résistance et la toxicité ont intensifié le besoin d'approches originales au traitement antimycosique
      • NeuTec/Novartis Mycograb vise le Hsp90 fortement économisé
  • BIBLIOGRAPHIE
    • Papiers de tourillon
    • Sites Web
    • Autre
    • Experts de contribution
  • B D'ANNEXE
    • Au sujet de Datamonitor
      • Au sujet de la santé de Datamonitor
      • Au sujet de l'équipe d'analyse de la maladie
      • Démenti
    • Liste de Tableaux
      • Table 1 : Aperçu des anticorps d'anti-cellule à l'étude, 2008
      • Table 2 : Canalisation aperçu de HCV
      • Table 3 : Canalisation aperçu de rage
      • Table 4 : Canalisation aperçu, 2008 de virus West Nile
      • Table 5 : Canalisation aperçu, 2008 de SAR
      • Table 6 : Canalisation staphylococcique aperçu, 2008
      • Table 7 : Canalisation entérococcique aperçu
      • Table 8 : Canalisation aperçu
      • Table 9 : Canalisation aperçu de pseudomonas
      • Table 10 : Canalisation aperçu pour des infections d'anthracite de B.
    • Liste de Schémas
      • Schéma 1 : Résumé des problématiques du développement principales
      • Schéma 2 : Résumé des solutions possibles aux problématiques du développement
      • Schéma 3 : Structure d'anticorps
      • Schéma 4 : Technique d'hybridome pour la production des anticorps monoclonaux
      • Schéma 5 : Structures murines, chimériques, humanisées et humaines d'anticorps
      • Schéma 6 : Pourcentage des produits dans le développement de la phase I-III par type de l'infection
      • Schéma 7 : Structure virale syncytiale respiratoire
      • Schéma 8 : Fusion et entrée de VIH
      • Schéma 9 : Mécanisme d'anticorps de VIH d'action
      • Schéma 10 : Étiologie de VHC
      • Schéma 11 : Nombre total des patients développant des infections nosocomial en année moyenne aux USA
      • Schéma 12 : Facteurs de virulence de s.doré

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Éditeur: Datamonitor

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