le marché actuel de développement de drogue pour Cytokines, Chemokines et facteurs

Table des matières

CHAPITRE 1 - : DOCUMENT DE SYNTHÈSE

CHAPITRE 2 - : CYTOKINES

• Futures modifications de Cytokine
  • Biologics thérapeutique approuvé par CBER sont Prerdominantly Cytokines ou facteur d'accroissement associé
  • La discussion de Biosimilar
• Thérapie de gène avec Cytokines
  • Antisense et technologies d'interférence d'ARN
• Interférons
  • Interférons (Avonex, Betaseron, Rebif) sur le marché de multimilliards de dollars de sclérose en plaques
  • drogues Interféron-basées étant développées pour les maladies négociées immunisées
  • Interférons et Cancer
  • Interférons et maladies autoimmunes telles que des lupus, l'asthme, et la maladie de Crohn
  • Interférons et inducteurs neufs d'interféron dans l'hépatite virale
  • Interféron Mimetics et variantes
• Interleukins
  • Interleukin 1 et autoimmunité
  • IL-2 et Cancer
  • IL 6-Tocilizumab pour le traitement de la maladie de Castleman
  • IL10, IL-11, IL-12, et IL-13 pour la modulation immunisée de cellules
  • IL-21 et son récepteur dans des modèles de Cancer des souris
  • IL-1 et maladie autoimmune (Arthiritis rhumatoïde, psoriasis)
  • Récepteur d'IL -4 et IL-5 dans l'asthme
  • Rôle pathologique d'IL-8 dans le psoriasis
  • IL-12, IL-13, IL-17, et IL-18 dans TH1 ont négocié l'autoimmunité
  • Interleukins et infection
• L'interféron et le marché d'Interleukin

CHAPITRE 3 - : OPTIMISATION DU CYTOKINE TNF LIGAND ET DES SUPERFAMILIES DE RÉCEPTEUR

• Inhibiteurs de TNF-α : Approuvé par le FDA et suites
  • Enbrel (Etanercept)
  • Remicade (Infliximab)
  • Golimumab (CNTO 148)
  • Humira (Adalimumab)
  • Cimzia (Certolizumab Pegol)
• Inhibiteurs supplémentaires d'anticorps de TNF-α dans l'autoimmunité et l'inflammation
  • Nano et Diabodies
  • Vaccins de TNF-α
• Antagonistes et modificateurs de TNF-α
  • Thérapie de gène de TNF-α
• Facteur-α de nécrose de tumeur dans le Cancer et l'infection
• Superfamily Member1 de TNF-β (Lymphotoxin-β) (Lymphotoxin-α) TNF Receptor/Ligand) et
• Lymphotoxin-β (membre 3 de Superfamily de TNF Receptor/Ligand)
• Superfamily de TNF Receptor/Ligand
  • OX40/OX40L
  • CD40/CD40L
  • Fas/FasL
  • CD27/CD70
  • CD30/CD30L
  • 4-1BB (CD137)/4-1BBL
  • TRAÎNÉE Receptors/Ligands
  • Receptor/Ligand LUXURIANT
  • TWEAK/DR3
  • BLyS et AVRIL
• Opportunités du marché de TNF

CHAPITRE 4 - : CHEMOKINES ET DÉVELOPPEMENT DE DROGUE

• Chemokines et leurs récepteurs
  • Cc Chemokines
  • CXC Chemokines
  • C Chemokines
  • CX3C Chemokines
• Chemokines et maladie autoimmune
  • Récepteur de CCR9 Chemokine
  • CCR2 visé comme drogue anti inflammatoire
  • CCR2 et son récepteur MCP-1 ont négocié le colmatage
  • CCR1
  • Blocus CCR3
  • Facteur inhibiteur de transfert (MIF)
• Chemokines et Cancer
  • CXCR4 antagoniste Mozobil
  • D'autres antagonistes CXCR4
  • Chemokine (motif de C-X-C) Ligand 9 (MIG)
  • CXCR4
  • Facteur dérivé par cellule SDF-1 de Stromal
• Chemokines et infection par le HIV
  • Récepteurs de CXCR4 et de CCR5 Chemokine pour viser HIV
• Cibles actuelles sur le marché de Chemokine

CHAPITRE 5 - : DROGUES STIMULANTES DE FACTEUR D'ACCROISSEMENT ET DE COLONIE À L'ÉTUDE

• Récepteurs épidermiques de facteur d'accroissement
  • Inhibiteurs de récepteur d'EGF
  • L'autre EGFR/HER-2 visant des drogues
• Facteur endothélial vasculaire VEGF d'accroissement dans Angiogenesis
  • Anticorps-Avastin et Lucentis d'Angiogenesis
  • Antagonistes Macugen, inhibiteur Sutent de VEGF de Multi-kinase, et Nexavar
  • VEGF Monoclonals et inhibiteurs
  • Thérapie de gène de VEGF
• Facteur d'accroissement de Hepatocyte
  • Anticorps, rHGF, thérapie de gène, et la voie CONTACTÉE
• facteur Plaquette-dérivé d'accroissement
  • Gleevec et d'autres inhibiteurs de kinase de tyrosine de protéine
  • Le marché de kinase de tyrosine
• Facteur d'accroissement de fibroblaste
  • FGF de recombinaison -1, rFGF fondamental, r bFGF-2, FGF-20, et Monoclonals
• Facteur de transformation d'accroissement
  • Protéines obligatoires de TGF, et inhibiteurs de la bêta signalisation de TGF
• Insuline-comme le facteur d'accroissement
  • Increlex et Iplex-rhIGF-1 et rhIGF-3
• Facteur d'accroissement de nerf
  • Monoclonals et Neurotropin synthétique aiment l'agoniste
• Facteur d'accroissement de Keratinocyte
  • rhKGF pour Mucositis oral
• Facteur d'accroissement de tissu connectif (CTGF)
  • Monoclonal contre CTGF
• Facteurs stimulants de colonie (CSF)
  • Être humain de recombinaison rhg-CSF
  • Anticorps visant le G - récepteur de CSF et thérapie de gène
  • Cytokine- non immunologique « Poietins » sont un marché de $10 milliards USA
  • Érythropoïétine
  • Thrombopoietin
  • Angiopoietin
• Protéines de Morphogenetic d'os et facteurs de différentiation d'accroissement
  • rhBMP-2, rhBMP-7, et OPG
• Facteurs GDF d'accroissement et de différentiation
  • rhGDF-5, rhBMP, inhibition de Myostatin
• Facteurs de Neurotrophic à l'étude
  • Neurturin, la distribution de gène de GDNF, BDNF, CNTF
• Facteurs de survie en tant qu'objectifs de développement de drogue
  • Antisense à eIF-4E, Survivin
• Canalisation et marché actuels de facteur d'accroissement
• Les revenus du marché de facteur de Cytokine/Growth
• Neuf sur les Dix drogues principales de bombe de grosse calibre dans 2006 étaient Cytokine et le facteur d'accroissement a associé

CHAPITRE 6 - : PROFILS D'ENTREPRISE

• Pharmaceutiques d'Anacor
• Angiogenix
• Antisense Pharma
• BioMimetic
• Biopharm Gmbh
• BioVex
• Cantabria
• Domantis
• ESBATech
• Biotechnologie de Nautilus
• Neovacs
• Biosciences pivotales
• Renovo
• Technologie de Scil
• Uriach
• Vaccinex
• Xencor
• Oui biotechnologie

TABLEAU DES OBJETS EXPOSÉS

• Drogues approuvées d'Immunotherapeutic de l'objet exposé 2.1 transférées à CDER
• Objet exposé 2.2 Cytokine et revenus de drogue de facteur d'accroissement en 2006
• Ventes mondiales de l'objet exposé 2.3 des interférons approuvés par le FDA sur le marché des USA
• Mécanismes de l'objet exposé 2.4 d'action pour l'Interféron-β dans la MME.
• Drogues approuvées de MME. Interféron-β de l'objet exposé 2.5
• Drogues d'interféron de l'objet exposé 2.6 dans le test clinique actuel
• Épreuves cliniques de thérapies de combinaison de l'objet exposé 2.7 pour RCC (2005)
• Modèle moléculaire de l'objet exposé 2.8 d'Albuferon
• Structure de l'objet exposé 2.9 d'Interféron-ƒÁ humain
• Drogues d'Interleukin de l'objet exposé 2.10 dans le test clinique actuel
• Action de Pleiotropic de l'objet exposé 2.11 d'IL-6
• Activité antitumorale de l'objet exposé 2.12 d'Interleukin-21
• Mode de l'objet exposé 3.1 de Cimzia Anti-TNF d'UCB monoclonal
• La canalisation de Neovacs de l'objet exposé 3.2
• Ligature de l'objet exposé 3.3 des récepteurs TRAIL-R2 par l'anticorps monoclonal
• Configuration de l'objet exposé 3.4 d'Atacicept
• Ventes de l'objet exposé 3.5 des inhibiteurs approuvés par le FDA choisis de TNF
• Objet exposé 3.6 autres drogues de famille de TNF dans le test clinique actuel
• Drogues de TNF-α de l'objet exposé 3.7 dans le test clinique actuel
• Objet exposé 4.1 un tableau schématique d'un Chemokine
• Structure de l'objet exposé 4.2 des récepteurs de Chemokine
• Canalisation de Chemokine de ChemoCentryx de l'objet exposé 4.3
• Modeler du BKT-RP3 de Biokine de l'objet exposé 4.4
• Drogues de Chemokine de l'objet exposé 4.5 dans le test clinique
• Formule structurale de l'objet exposé 5.1 de Tarceva (erlotinib)
• Formule structurale de l'objet exposé 5.2 de Tyrphostin (AG1478)
• Formule structurale de l'objet exposé 5.3 d'Iressa (gefitinib)
• Formule structurale de l'objet exposé 5.4 de malate de Sutinib
• Formule structurale de l'objet exposé 5.5 de Gleevec (mesylate d'imatinib)
• Objet exposé 5.6 TGF-β dans la maladie fibrotique
• Thérapie d'Immunogene de combinaison de l'objet exposé 5.7
• Objet exposé 5.8 trophique et facteurs stimulants de colonie dans le test clinique
• Canalisation de facteur de Neurotrophic de Ceregene de l'objet exposé 5.9
• Drogues de facteur d'accroissement de l'objet exposé 5.10 dans le test clinique
• L'objet exposé 5.11 a prévu pour le secteur du marché 2010
• L'objet exposé 5.12 neuf sur les dix drogues principales dans 2005/2006 a visé des facteurs d'accroissement de Cytokines/