les sauts de normalisation et le remboursement de normalisation sur les marchés européens

Table des matières

• 1. Document de synthèse
  • 1. Document de synthèse
    • 1. Document de synthèse
• 2. Portée et méthodologie de recherches
  • 1. Portée et méthodologie de recherches
    • 1. Portée et méthodologie de recherches
• 3. Introduction et contexte
  • 1. Introduction et contexte
    • 1. Politiques européennes sur les règlements des dispositifs médicaux diagnostiques in vitro
• 4. L'environnement de normalisation principal d'IVD en Europe
  • 1. La directive d'IVD
    • 1. But de la directive
    • 2. Effets directifs et destinés d'IVD en acteurs principaux
    • 3. Surveillance de Postmarket
    • 4. La banque de données européenne
    • 5. Inscription de la CE
    • 6. Traduction dans des langues locales
    • 7. Symboles
    • 8. Solutions étiquetantes
    • 9. Traductions nationales et conditions supplémentaires
    • 10. Choc des règlements sur le marché d'IVD
    • 11. Enjeux de normalisation pour le constructeur d'IVD sur le marché européen d'IVD
    • 12. Harmonie recherchante
• 5. Les plans de soins de santé
  • 1. Plans de Healthcare et problèmes de remboursement
    • 1. Plans de soins de santé
    • 2. Groupes relatifs diagnostiques--La voie allemande
    • 3. Choc des groupes relatifs diagnostiques sur l'industrie européenne d'IVD
    • 4. Choc des groupes relatifs diagnostiques sur le reste de l'Europe
• 6. Vers le contrat à terme
  • 1. Le contrat à terme
    • 1. Avantages et désavantages des règlements
    • 2. Les 10 années à venir
• 7. Organismes de normalisation principaux et participants d'industrie
  • 1. Organismes de normalisation principaux et participants d'industrie
    • 1. Organismes de normalisation principaux et participants d'industrie
• 8. Bases de données d'aide à la décision
  • 1. Bases de données d'aide à la décision
    • 1. Bases de données d'aide à la décision