la thérapie de cellules de Cancer lance

Table des matières

1. Aperçu

• 1.1 Au sujet de ce Rapport
• 1.2 portée de Rapport
• 1.3 Objectifs
• 1.4 Méthodologie
• 1.5 Document de synthèse

2. Biologie de thérapie de GSM pour le Cancer : La cellule différente tape des régions déployé et de la maladie adressées

• 2.1 Composants du système de Hematopoietic qui peut être influencé pour la thérapie de GSM de Cancer
  • 2.1.1 Cellules dendritiques
  • 2.1.2 Lymphocytes cytotoxiques de T (CTLs)
  • 2.1.3 Cellules naturelles du tueur (NK)
  • 2.1.4 Lymphocytes d'infiltration de tumeur (TILs) également connus sous le nom de tueurs Lymphokine-lancés (LAKs)
  • 2.1.5 Cellules de tige de Hematopoietic (HSCs)
• 2.2 Thérapies cellulaires de tige d'adulte (ASCs)
• 2.3 Thérapies cellulaires de GSM de tige
  • 2.3.1 Efficacité dans les greffes du périphérique contre des cellules de tige de moelle
  • 2.3.2 Que HSCs font et des quels facteurs sont concernés dans ces activités ?
  • 2.3.3 Renouvellement automatique de HSCs
  • 2.3.4 Différentiation de HSCs dans des composants du sang et du système immunitaire
  • 2.3.5 Transfert de HSCs dans et hors de moelle /courgette et de tissus
  • 2.3.6 Apoptosis et règlement des populations de HSC
• 2.4 Utilisations cliniques de HSC
  • 2.4.1 Leucémie et lymphome
  • 2.4.2 Troubles hérités de sang
  • 2.4.3 Délivrance de HSC en chimiothérapie de Cancer
  • 2.4.4 Traitement de Greffe-Contre-Tumeur de Cancer
  • 2.4.5 D'autres applications cliniques de HSCs
• 2.5 Quels sont les enjeux et les barrières au développement des traitements nouveaux et améliorés en utilisant HSCs ?
  • 2.5.1 Amplifier les numéros de HSCs
  • 2.5.2 Le système immunitaire dans des attaques de centre serveur, de greffe et de microbe pathogène
  • 2.5.3 Entendre l'environnement différenciant et la plasticité développementale
• 2.6 Cellules de tige de Cancer
  • 2.6.1 Le micro-environnement
  • 2.6.2 cultures et sphères à trois dimensions
  • 2.6.3 Thérapies visées
• 2.7 Immunothérapie de GSM avec DCs dans le Cancer
  • 2.7.1 Itinéraires de la distribution de C.C
    • Vaccins de cellules de tumeur de 2.7.1.1 Autologous et thérapie de C.C
    • 2.7.1.2 l'utilisation de DCs pour la vaccination de Cancer
  • 2.7.2 Immuno-réaction à la vaccination
  • 2.7.3 Études cliniques avec DCs
  • Contrat à terme 2.7.4 de thérapie de C.C pour le Cancer
• 2.8 L'immunothérapie de tumeur utilisant DCs a palpité avec des peptides Tumeur-dérivés
• 2.9 Avances récentes sur l'utilisation des cellules de tige dans des thérapies de Cancer
• 2.10 Facteur d'évolution signalant des inhibiteurs
  • 2.10.1 Inhibiteurs de membre de famille d'EGFR
  • 2.10.2 Hérisson, Wnt/β-Catenin et encoche signalant des inhibiteurs
  • 2.10.3 Thérapies de combinaison
  • thérapie de Cancer de 2.10.4 Élevé-doses plus HSCs
• 2.11 Antigènes de Cancer/testicule (CTAs) : Un repère de Cancer de roman ?
• 2.12 Transplantation résiduelle minimale de moelle /courgette de Poste-Os de la maladie (millirutherford) pour les maladies de Hemato-Oncological
  • 2.12.1 Méthodes pour la détection du millirutherford
    • Méthodes de 2.12.1.1 Nonmolecular
    • 2.12.1.2 Immunophenotyping
    • Polymorphisme de longueur de fragment de restriction de 2.12.1.3 (RFLP)
    • Éponger méridional de 2.12.1.4 pour la détection des repères génétiques clonaux
    • 2.12.1.5 PCR pour la détection des repères génétiques clonaux
    • 2.12.1.6 PCR des ordres de Minisatellite (VNTR)
    • 2.12.1.7 PCR des ordres de Microsatellite
    • 2.12.1.8 Y PCR Chromosome-particulier
    • 2.12.1.9 PCR-Amelogenin : Analyse en pas à pas améliorée de PCR pour l'identification de genre
    • 2.12.1.10 PCR quantitatif
    • Hybridation in situ de la fluorescence de 2.12.1.11 deux (POISSON) : Détection de gène de fusion de BCR/ABL
    • les POISSONS de 2.12.1.12 dans Sexe-Mal accouplent la transplantation
• 2.13 Implications cliniques de la maladie résiduelle minimale
  • 2.13.1 Décision de transplantation d'Upfront basée sur des résultats de millirutherford
  • 2.13.2 Prévision de Poste-BMT de rechute
  • 2.13.3 Immunothérapie adoptive pour des patients de CML rechutant après BMT
  • 2.13.4 Allogeneic mélangé Chimerism comme Approche à la tolérance de transplantation
  • 2.13.5 BMT dans la thalassémie et le SAA et la détection du millirutherford
  • 2.13.6 Transplantation d'organe
• 2.14 Génétique des cellules de tumeur
  • 2.14.1 Procédé de Hybridoma
  • perfusion de 2.14.2 Creux-fibres
  • 2.14.3 Technologie de protéine de choc de la chaleur
  • 2.14.4 Cellules de tige utilisées comme plateformes dans des thérapies anticancéreuses
  • 2.14.5 Transplantation de cellules de tige dans le Cancer
  • 2.14.6 Transplantation de cellules de tige de moelle
  • 2.14.7 Mobilisation ex de vivo d'immunothérapie de GSM des cellules immunisées
  • 2.14.8 Transplantation périphérique de cellules de tige de sang
  • 2.14.9 Transplantation de cellules de tige d'Autologous
  • 2.14.10 Complications des greffes de cellules de tige dans le Cancer
  • 2.14.11 Greffe de sang de cordon ombilical pour la leucémie
  • 2.14.12 Transplantation de MSC dans le Cancer
  • 2.14.13 cellules hESC-dérivées de NK pour le traitement des résultats à long terme de Cancer de la transplantation de HSC
• 2.15 Le système immunitaire humain
• 2.16 Commercialisation de thérapie de cellules

3. État actuel des thérapies de GSM pour le Cancer

• 3.1 Introduction à l'espace de vaccin de Cancer
  • 3.1.1 Vaccins de cellules de tumeur
  • 3.1.2 Vaccins d'antigène
  • 3.1.3 Vaccins de C.C
  • 3.1.3.1 dendritique/fusion cellules de tumeur
  • Limitations de 3.1.3.2 des vaccins de C.C pour le Cancer
  • 3.1.3.3 le contrat à terme de la thérapie de cellules avec DCs
  • 3.1.4 Vaccins d'Anti-Idiotype
  • 3.1.5 vaccins Vecteur-basés
  • 3.1.6 Vaccins à base de protéines de choc de la chaleur
  • 3.1.7 Vaccins de cellules de tumeur d'Autologous
  • 3.1.8 thérapies Lymphocyte-basées de Cancer
    • Immunothérapie adoptive de 3.1.8.1
    • Délivrance de 3.1.8.2 des cellules de T de CD8+ pour l'usage dans l'immunothérapie de tumeur
    • Expansion de 3.1.8.3 de CTLs Antigène-particulier
    • Cellules de T génétiquement visées de 3.1.8.4 pour traiter des Malignancies de cellules de b
    • Thérapie de cellules de 3.1.8.5 LAK
    • thérapie de lymphocyte de Tumeur-infiltration de 3.1.8.6 (JUSQU'À)
• 3.2 Vaccins à l'étude
  • 3.2.1 Immunothérapies de GVAX (cellule Genesys)
  • 3.2.2 Oncophage (Antigenics)
  • 3.2.3 Provenge (P-11) (Dendreon)
  • 3.2.4 Sipuleucel-T (Dendreon)
  • 3.2.5 DCVax® (Biotherapeutics du nord-ouest)
  • 3.2.6 Stimuvax® (pharmaceutiques d'EMD)
  • 3.2.7 JuvImmune™ (Juvaris BioTherapeutics)
  • 3.2.8 Allovectin-7® (Vical)
  • 3.2.9 BiovaxID (Biovest)
  • 3.2.10 Vaccin de la liposome BLP25 (Merck et Cie.)
  • 3.2.11 Cervarix (GlaxoSmithKline)
  • 3.2.12 Vaccin de C.C de Collidem® (IDM Pharma)
  • 3.2.13 Vaccin de cancer du poumon EP-2101 (IDM Pharma)
  • 3.2.14 FavId (Favrille)
• 3.3 Canalisation clinique d'épreuves pour différents types de thérapie de GSM pour le Cancer
• 3.4 Thérapie de Cancer basée sur les cellules tueuses naturelles
• 3.5 Cellules de tige de Cancer
• 3.6 Vaccin d'ESC pour la prévention du cancer de poumon
• 3.7 Thérapies cellulaires pour les tumeurs de cerveau malignes
  • 3.7.1 Thérapie de C.C pour des tumeurs de cerveau
  • 3.7.2 Optimisation des cellules de tige dans des tumeurs de cerveau
  • 3.7.3 Conclusions
• 3.8 Vaccin pour le lymphome de Non-Hodgkin
  • 3.8.1 Le lymphome de Non-Hodgkin
  • 3.8.2 Traitement monoclonal d'anticorps
  • 3.8.3 Développement de vaccin Patient-particulier pour NHL
  • 3.8.4 Immunothérapie active de BiovaxID
  • 3.8.5 Traitement de BiovaxID et procédé de production
  • 3.8.6 FavId
  • 3.8.7 MyVax
  • 3.8.8 Concurrence de secteur
• 3.9 Greffes de moelle
• 3.10 L'opportunité du marché pour l'usage des cellules de tige dans le marché de thérapie de Cancer

4. Antigènes de tumeur, vaccins de Cancer et thérapie de GSM

• 4.1 portée de ce chapitre
• 4.2 Antigènes et classes de tumeur
• 4.3 Classes des vaccins de Cancer basés sur des antigènes de tumeur
  • 4.3.1 Antigène/vaccins auxiliaires
  • 4.3.2 Vaccins entiers de tumeur de cellules
  • 4.3.3 Vaccins de C.C
  • 4.3.4 Vecteurs viraux et vaccins d'ADN
  • 4.3.5 Vaccins d'Idiotype
• 4.4 Antigènes qui sont généralement trouvés dans des vaccins de Cancer à l'étude aujourd'hui
  • 4.4.1 Vaccins de traitement
  • 4.4.2 Vaccins d'empêchement
• 4.5 Vaccins de Cancer qui ont atteint des épreuves de la phase III
• 4.6 Entreprises choisies dans l'espace d'antigènes et de vaccins de tumeur avec des plateformes de technologie de roman
  • 4.6.1 Antigenics
  • 4.6.2 AlphaVax
  • 4.6.3 Argonex
  • 4.6.4 Nordique bavarois
  • 4.6.5 Biomira
  • 4.6.6 CancerVax Corp. (Micromet, Inc.)
  • 4.6.7 Corixa (saisi par GlaxoSmithKline)
  • 4.6.8 Immunothérapies de CTL
  • 4.6.9 Dendreon
  • 4.6.10 Genres
  • 4.6.11 Pharmaceutiques de GeneMax
  • 4.6.12 Oncologie moléculaire de Genzyme
  • 4.6.13 IDM

5. D'autres technologies de concurrence d'anticorps

• 5.1 Concurrence
• 5.2 Entreprises développant les anticorps humains
• 5.3 Bibliothèques d'ordre d'anticorps
• 5.4 Ordres de recombinaison d'ADN
• 5.5 Entreprises avec des produits d'anticorps dans des épreuves cliniques
• 5.6 Immunoconjugates
• 5.7 Produits de protéine

6. Le contrat à terme de la thérapie de cellules contre le Cancer

• 6.1 Innovations dans la thérapie cellulaire du Cancer
  • 6.1.1 Cancer Thérapie-basé sur les cellules NK-92
  • thérapie de gène Myoblast-négociée par 6.1.2
  • 6.1.3 Cellules de tige de Cancer
  • 6.1.4 MSCs pour le traitement des Gliomas

7. Règlement de gouvernement des produits de thérapie de cellules

• 7.1 Règlement de produit pharmaceutique
  • 7.1.1 Phase de Preclinical
  • 7.1.2 Biologics
  • 7.1.3 Phase clinique
• 7.2 Application neuve de drogue (NDA) ou application de plaque d'immatriculation de Biologics (BLA)
• 7.3 Revue de Rapide-Piste
• 7.4 Phase de Poste-Approbation
• 7.5 Loi de Trappe-Waxman
• 7.6 Applications neuves abrégées de drogue (ANDAs)
• 7.7 505 (b) (2) applications
• 7.8 Restauration de terme de brevet
• 7.9 ANDA et 505 (b) (2) enjeux de demandeur aux brevets et à l'exclusivité générique
• 7.10 Marketing Exclusivities de Non-Brevet
• 7.11 Désignation et exclusivité orphelines de drogue
• 7.12 Interdiction de thérapie de saletúx de cellules

8. Entreprises concernées dans la thérapie de cellules de Cancer

• 8.1 Entreprises concernées dans la thérapie cellulaire de Cancer

9. Profils d'entreprise

• 9.1 Accentia Biopharmaceuticals, Inc.
• 9.2 Antigenics, Inc.
• 9.3 Biomira, Inc.
• 9.4 Biovest International, Inc.
• 9.5 Cell Genesys, Inc.
• 9.6 Dendreon Corp.
• 9.7 EMD Serono (Parent Company est Merck KGaA, Darmstadt, l'Allemagne)
• 9.8 Favrille, Inc.
• 9.9 Genitope Corporation
• 9.10 Oncologie moléculaire de Genzyme
• 9.11 GlaxoSmithKline
• 9.12 IDM Pharma, Inc.
• 9.13 Juvaris BioTherapeutics, Inc.
• 9.14 Medarex, Inc.
• 9.15 Merck & Co., Inc.
• 9.16 Micromet, Inc.
• 9.17 Northwest Biotherapeutics, Inc.
• 9.18 Titan Pharmaceuticals, Inc.
• 9.19 Vical, Inc.
• 9.20 Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

• Appendice I : Liste de batteries humaines des antigènes de différentiation (CD)
• Appendice II : Glossaire des termes dans l'espace de cellules de tige
• Appendice III : Les repères utilisés généralement pour identifier des cellules de tige et pour les caractériser ont différencié des types de cellules (Hematopoietic-orientés)

INCRÉMENT DES SCHÉMAS

• Schéma 2.1. : Procédé d'Autologous pour la vaccination de Cancer
• Schéma 2.2. : Programme patient de traitement pour la deuxième ligne thérapie de cellules de Caner
• Schéma 2.3. : Procédé de maturation de cellules
• Schéma 2.4. : Division de cellules de CTL
• Schéma 2.5. : Antigène particulier de membrane de prostate
• Schéma 2.6. : Exosomes
• Schéma 2.7. : Catégorie actuelle d'utilisation d'utilisateur de CSCs
• Schéma 2.8. : Catégorie actuelle d'utilisation d'utilisateur des cellules de tige d'adulte (ASCs)
• Schéma 2.9. : Catégorie actuelle d'utilisation d'utilisateur des hESCs
• Schéma 2.10. : Catégorie actuelle d'utilisation d'utilisateur des cellules de tige humaines de sang de cordon
• Schéma 3.1. : Procédé actif vaccinique d'Immunisé-Thérapie de Cancer
• Schéma 3.2. : Catégorie actuelle d'utilisation d'utilisateur de CSCs

INCRÉMENT DES TABLEAUX

• Tableau 2.1 : Activation de cellules de comité technique
• Tableau 2.2 : Inné contre l'immunité adaptative
• Tableau 2.3 : Repères proposés de Cellule-Surface de HSCs indifférencié
• Tableau 3.1 : Épreuves cliniques pour des vaccins de cellules de tumeur d'Autologous
• Tableau 3.2 : Canalisation des vaccins de Cancer
• Tableau 3.3 : Liste d'épreuves cliniques de thérapie de cellules
• Tableau 3.4 : Distribution de l'immunothérapie adoptive des études cliniques de Cancer étant exécutées dans le monde entier
• Tableau 3.5 : Études cliniques employant MSCs
• Tableau 3.6 : Distribution des études cliniques MSC-basées de Cancer étant exécutées dans le monde entier
• Tableau 3.7 : thérapie HSC-basée de Cancer
• Tableau 3.8 : Distribution des études cliniques HSC-basées de Cancer étant exécutées dans le monde entier
• Tableau 3.9 : Caractéristiques de différents types de cellules de tige et d'opportunité associée du marché
• Tableau 3.10 : Segmentation du par type du marché de cellules de tige/lignée de la cellule de tige
• Tableau 4.1 : Classes des antigènes de tumeur
• Tableau 4.2 : Vaccins de Cancer dans des épreuves cliniques de la phase III
• Tableau 9.1 : Canalisation clinique de Genesys de cellules
• Tableau 9.2 : Programmes de développement de Favrille