la diagnose d'accouplement dans la thérapie personnalisée

Table des matières

1 Aperçu

• 1.1 Rapport de Rapport
• 1.2 Au sujet de ce Rapport
• 1.3 portée de Rapport
• 1.4 Objectifs
• 1.5 Méthodologie
• 1.6 Document de synthèse

Diagnose de 2 accouplements et médecine personnalisée

• 2.1 portée de cette section
• 2.2 Introduction à la diagnose d'accouplement et à la médecine personnalisée
• 2.3 Diagnose de métabolisme et d'accouplement de drogue et médecine personnalisée
• 2.4 Exemples des tests de diagnostic personnalisés de médecine et d'accouplement
• 2.5 Canalisation de test diagnostique personnalisée de produit de médecine et d'accouplement
• 2.6 La coalition personnalisée de médecine (PMC)
• 2.7 Tendances de normalisation et directives dans l'espace personnalisé de médecine
  • 2.7.1 L'horizontal de normalisation changeant pour la médecine personnalisée
• 2.8 Jeu de diagnose d'accouplement un rôle croissant dans le soin de Cancer
• 2.9 Exemples particuliers des situations cliniques où la diagnose d'accouplement est déployée
  • 2.9.1 Analyse épidermique du récepteur de facteur d'évolution (EGFR)
  • 2.9.2 Thérapie individualisée de Warfarin
  • 2.9.3 Analyse UGT1A1 moléculaire pour Camptosar
  • 2.9.4 Réaction à Gleevec dans l'ESSENTIEL
  • 2.9.5 LabCorp, ARCA a personnalisé l'affaire de médecine pour les maladies cardiovasculaires
  • 2.9.6 Osmetech autorise Biotechnologie AG CYP2D6 Biomarker d'Epidauros pour écrire la diagnose d'accouplement
• 2.10 Tests de diagnostic pour l'analyse personnalisée de l'efficacité de thérapie de Cancer

Diagnose de 3 accouplements : Analyse qualitative et quantitative du marché

• 3.1 Analyse du marché de la diagnose moléculaire et de la diagnose d'accouplement
• 3.2 coûts de diagnose d'accouplement dans des dépenses de soins de santé
• 3.3 Marché diagnostique moléculaire
• 3.4 Plateformes moléculaires de technologie de diagnose et leur choc sur la médecine clinique
• 3.5 Instantané de structure de l'industrie de diagnose d'accouplement
• 3.6 Le point de droit pour Theranostics
• 3.7 Données d'enquête d'Analyse-Marché du marché de diagnose d'accouplement caractérisant les paramètres qualitatifs et quantitatifs d'industrie

4 tendances et Aperçu

• 4.1 Diagnose d'accouplement : Analyse de BÛCHEUR d'industrie
• 4.2 L'instruction-macro tend dans la diagnose d'accouplement
• 4.3 Enjeux pour le développement de diagnose d'accouplement
• 4.4 Chronologie pour le choc de divers segments dans la diagnose d'accouplement
• 4.5 Utilisation de Proteomics de développer les tests individualisés
• 4.6 Le problème du marché : Conclusion de la valeur avec la diagnose pour la médecine personnalisée

5 tests de Biomarker se sont codéveloppés avec la thérapeutique de Cancer comme diagnose d'accouplement

• 5.1 Secteur Aperçu
  • 5.1.1 Choc des plateformes de technologie neuve
  • 5.1.2 Choc sur la découverte de drogue
  • 5.1.3 Biomarkers comme points finaux dans la découverte de drogue
  • 5.1.4 Thérapie visée
• 5.2 Diagnose d'accouplement sur le marché
• 5.3 Accouplements épidermiques de récepteur de facteur d'évolution
  • 5.3.1 Bevacizamab (Avastin)
  • 5.3.2 EGFR pour le Cancer côlorectal et le Camptosar (Irinotecan)
  • 5.3.3 EGFR expriment et Erbitux (Cetuximab)
  • 5.3.4 HER2 et Heceptin (Trastuzumab)
  • 5.3.5 Test d'accouplement d'Irressa et de Tarceva
  • 5.3.6 Tykerb (GSK), et tests d'accouplement de Vectibix™ (Amgen)
  • 5.3.7 Analyse d'EGFRx
  • 5.3.8 Monogramme l'ETAG
  • 5.3.9 Veripath OncoDiagnostics EGFR PharmDX
• 5.4 TheraGuide 5-FU de la myriade
• 5.5 Accouplements pour des inhibiteurs de kinase de tyrosine : Erlotinib et Gefitinib
  • 5.5.1 TheraScreen : EGFR29
  • 5.5.2 Le kit de détection de mutation de K-RAS
• 5.6 Irinotecan et UGT1A1
• 5.7 Accouplements de Gleevec (Imatinib)
  • 5.7.1 pharmDx du c-Kit de DakoCytomation (9.7)
• 5.8 Diagnose d'accouplement concernant métabolisant des enzymes
  • 5.8.1 Accouplements pour les enzymes TMPT, CYP2C9, et UGT1A1
  • 5.8.2 Accouplements pour des inhibiteurs d'Aromatase
  • 5.8.3 Accouplements pour Actos et Avandia
• 5.9 Moteurs et barrières à la diagnose d'accouplement
• 5.10 Partenariats avec des entreprises de Pharma pour identifier les cibles thérapeutiques
• 5.11 Analyse de circulation de cellules de tumeur : Facteurs pronostiques et prédictifs pour le cancer du sein
• 5.12 Diagnose d'accouplement employée par les laboratoires cliniques de service
• 5.13 Technologies neuves et produits en cours de développement
  • 5.13.1 OncoMethylome
• 5.14 Technologies Sang-Basées
  • 5.14.1 Oncotech
• 5.15 Biosciences Plaftorm personnalisé par HIV de monogramme
• 5.16 Wako LBA \ test d'AFP pour le Cancer de foie
• 5.17 futurs développements pour la diagnose d'accouplement

Entreprise 6 et tendances de normalisation dans le secteur de test de Biomarker d'accouplement

• 6.1 Fusion d'industrie
• 6.2 Souffle de l'offre et de la fixation du prix de produit
• 6.3 Règlement de gouvernement des dispositifs médicaux
  • 6.3.1 Conseils de FDA sur le codéveloppement de test de drogue
  • 6.3.2 Classes de dispositif
  • 6.3.3 Utilisation d'investigation des analyses d'IVDM
  • 6.3.4 conditions de Poste-marché
• 6.4 Considérations stratégiques d'entreprise et de marketing
• 6.5 Opportunités commerciales dans des repères d'accouplement
• 6.6 Modérateurs d'évolution
  • 6.6.1 Barrages de route à l'accouplement intégrant Biomarkers dans la pratique clinique
  • 6.6.2 Gestion de la thérapeutique visée par de tiers débiteurs
• 6.7 Tendances d'industrie de biotechnologie
• 6.8 Tendances pharmaceutiques d'industrie
• 6.9 Saisie, accord de licence, partenariats
• 6.10 Développements permissibles
• 6.11 Ventes et stratégies de marketing pour des tests de repère de tumeur
  • 6.11.1 Marchés internationaux
• 6.12 Commercialisation de produit
• 6.13 Remboursement
• 6.14 Règles d'Auto-Nom communiqué
• 6.15 Portabilité d'assurance médicale maladie et Loi de responsabilité
• 6.16 Amendements cliniques d'amélioration de laboratoire (CLIA)
• 6.17 Règlements directifs (IVDD) et médicaux diagnostiques in vitro de dispositif
• 6.18 Règlement de système de qualité de la FDA (QSR)
• 6.19 L'OIVD de la FDA sur IVDMIAs
• 6.20 La qualification de la FDA du Cancer Biomarkers
  • 6.20.1 Perspectives de normalisation de validation de Biomarker
• 6.21 Tests génétiques et dossiers médicaux
  • 6.21.1 Lois contre la discrimination génétique
• 6.22 Remboursement d'Assurance-maladie
  • 6.22.1 B de pièce d'Assurance-maladie dépensant des tendances
• 6.23 Moteurs globaux de l'essai en laboratoire clinique
• 6.24 Perspectives globales
• 6.25 Initiative de qualification de Biomarker d'oncologie
• 6.26 Voie d'accès critique de FDA
• 6.27 Biomarkers et soumission volontaire de données de Genomic de la FDA
• 6.28 De personnalisé à la médecine prédictive
• 6.29 Analyse de rentabilité au niveau individuel
• 6.30 La perspective de patient et d'avocat : Une évolution d'influence
• 6.31 Expériences réelles traduisant la visibilité de la médecine personnalisée en pratique

7 entreprises accédant au marché de diagnose d'accouplement

• 7.1 Industrie Aperçu
• 7.2 Entreprises diagnostiques de développement d'accouplement représentatif
  • 7.2.1 20/20 GeneSystems
  • 7.2.2 Diagnose d'Abbott
  • 7.2.3 Affymetrix
  • 7.2.4 Agendia BV
  • 7.2.5 Agensys
  • 7.2.6 Groupe d'Almac
  • 7.2.7 AMDL
  • 7.2.8 Biosciences d'Arcturus
  • 7.2.9 Biosciences d'Aureon
  • 7.2.10 Coutre de Beckman
  • 7.2.11 Biocode SA
  • 7.2.12 BioCurex
  • 7.2.13 Technologies de Biomarker
  • 7.2.14 Diagnose biomédicale
  • 7.2.15 Biomerica
  • bioMérieux 7.2.16
  • 7.2.17 Biomira
  • 7.2.18 BioModa
  • 7.2.19 Bruker Daltonics
  • 7.2.20 Florin de Byk
  • 7.2.21 Cangen Biotechnologies
  • 7.2.22 Caprion Proteomics
  • 7.2.23 Diagnose de Celera
  • 7.2.24 Cepheid
  • 7.2.25 Diagnose de Claros
  • 7.2.26 Données cliniques : PGxHealth et Cogenics
  • 7.2.27 Biosystèmes de Ciphergen
  • 7.2.28 Clarient
  • 7.2.29 Systèmes de Correlogic
  • 7.2.30 Cytogen
  • 7.2.31 Cytyc Corporation
  • 7.2.32 Dako
  • 7.2.33 LLC de DiaDexus
  • 7.2.34 Digene Corporation
  • 7.2.35 DiagnoCure
  • 7.2.36 Laboratoires diagnostiques de systèmes
  • 7.2.37 DRG international
  • 7.2.38 DxS
  • 7.2.39 Biotechnologie d'informatique
  • 7.2.40 Epigenomics
  • 7.2.41 Exact Sciences Corporation
  • 7.2.42 Diagnose d'Exagen
  • 7.2.43 Logique de gène
  • 7.2.44 Génomique de genèse
  • 7.2.45 Santé de Genomic
  • 7.2.46 GEN-Sondez
  • 7.2.47 Health Discovery Corporation
  • 7.2.48 Ikonisys
  • 7.2.49 Immunicon
  • 7.2.50 Immunomedics
  • 7.2.51 Pharmaceutiques d'Incyte
  • 7.2.52 InterGenetics
  • 7.2.53 Ipsogen
  • 7.2.54 LabCorp
  • 7.2.55 Matritech
  • 7.2.56 Miraculins
  • 7.2.57 Mitsubishi Kagaku médical
  • 7.2.58 Diagnose moléculaire (CytoCore)
  • 7.2.59 Biosciences de monogramme
  • 7.2.60 La génétique innombrable
  • 7.2.61 Systèmes de NimbleGen
  • 7.2.62 Biotherapeutics du nord-ouest
  • 7.2.63 Oncotech
  • 7.2.64 Génomique d'Orion
  • 7.2.65 Les sciences de génome d'Oxford
  • 7.2.66 Pharmaceutiques de panacée
  • 7.2.67 Les sciences de Perlegen
  • 7.2.68 Polymedco
  • 7.2.69 Produits Power3 médicaux
  • 7.2.70 Prometheus
  • 7.2.71 Systèmes de Proteome
  • 7.2.72 Qiagen
  • 7.2.73 Sanko Junyaku
  • 7.2.74 SensiGen
  • 7.2.75 Biosciences de SuperArray
  • 7.2.76 Troisième technologies d'onde
  • 7.2.77 Médecins de Tosoh
  • 7.2.78 TrimGen
  • 7.2.79 Formation image de TriPath
  • 7.2.80 Biosciences ascendantes
  • 7.2.81 Systèmes médicaux de Ventana
  • 7.2.82 Veridex

• Appendice 1. : Conseils de FDA pour l'industrie : Soumission de données de Pharmacogenomic (le mars 2005)
• Appendice 2. : Repères histochimiques pour le Cancer

LISTE DE TABLEAUX

• Tableau 2.1 : Chronologie pour le développement de la diagnose d'accouplement
• Tableau 2.2 : Médecine personnalisée au point de connexion
• Tableau 2.3 : Pourcentage des non répondeurs dans diverses classes de drogue
• Tableau 2.4 : Retraits de profil haut de drogue du marché
• Tableau 2.5 : Métabolisme des drogues par les enzymes hépatiques
• Tableau 2.6 : Le métabolisme de drogue mène l'efficacité/toxicité de drogue
• Tableau 2.7 : Fréquence de population des divers cytochromes
• Tableau 2.8 : Liste choisie de tests personnalisés de médecine
• Tableau 2.9 : Canalisation personnalisée de produit de médecine
• Tableau 2.10 : Thérapies personnalisées lancées sur le marché en 2006
• Tableau 2.11 : Réaction type Taux dans des zones thérapeutiques
• Tableau 2.12 : Prédominance des gens prenant des médicaments métabolisés par Liver Enzymes
• Tableau 2.13 : Les aides UGT1A1 pour déterminer des risques se sont associées à Irinotecan
• Tableau 2.14 : Étiquettes actuelles de produit : Métabolisme d'enzymes
• Tableau 3.1 : Chronologie pour le choc de diverses technologies moléculaires de diagnose sur la médecine personnalisée
• Tableau 3.2 : Choc des technologies moléculaires de diagnose sur des zones thérapeutiques dans la médecine personnalisée
• Tableau 3.3 : Enjeux de diverses plateformes moléculaires de technologie de diagnose dans la médecine personnalisée
• Tableau 3.4 : Catégorie de FDA de la diagnose par Risk
• Tableau 4.1 : Analyse personnalisée de BÛCHEUR d'industrie de médecine
• Tableau 4.2 : Opportunités du marché dans la médecine personnalisée
• Tableau 4.3 : Enjeux pour l'adoption du marché de divers tests personnalisés de médecine
• Tableau 4.4 : Sauts au développement personnalisé de diagnose de médecine et d'accouplement
• Tableau 4.5 : Chronologie de choc dans les zones de la médecine personnalisée
• Tableau 4.6 : Choc de médecine personnalisée sur de diverses zones thérapeutiques
• Tableau 5.1 : Indemnités potentielles de Biomarkers comme diagnose d'accouplement
• Tableau 5.2 : Installation de Biomarker comme diagnose d'accouplement au développement de drogue
• Tableau 5.3 : Directives d'ASCO-CAP pour HER2 testant dans le cancer du sein : Comment interpréter des résultats d'essai
• Tableau 5.4 : Éléments de soumission de dispositif pour la FDA
• Tableau 6.1 : Liste et prix escomptés des tests de repère de tumeur d'Abbott
• Tableau 6.2 : Assurance-maladie dépensant sur le laboratoire clinique Services, 1996 à 2005
• Tableau 6.3 : Action de laboratoire d'hôpital de b Assurance-maladie Spending, 1996 à 2005 de partie
• Tableau 6.4 : Dépense de laboratoire de b de pièce d'Assurance-maladie par Assurance-maladie Enrollee, 1998 à 2005
• Tableau 6.5 : Résumé d'utilisation de Biomarker dans la commercialisation de l'oncologie Pharmacotherapeutics de roman
• Tableau 6.6 : Enjeux de Pharmacoeconomic à la mise en place de Biomarkers comme tests de diagnostic d'accouplement
• Tableau 7.1 : Joueurs principaux dans le secteur de diagnostic d'accouplement
• Tableau 7.2 : Diagnostic Immunoassay de tumeur
• Tableau 7.3 : Radioimmunoanalyse de diagnostic de tumeur
• Tableau 7.4 : Résumé des programmes de développement de produit de Matritech

LISTE DE SCHÉMAS

• Schéma 2.1. : Personnalisation du traitement de drogue
• Schéma 2.2. : Élans à la médecine personnalisée
• Schéma 2.3. : La phase I et II procédés de métabolisme de drogue
• Schéma 2.4. : Distribution hépatique de CYP450 humain
• Schéma 2.5. : Cotisation relative des enzymes CYP450 au métabolisme de drogue
• Schéma 2.6. : Les composants génétiques déterminent le métabolisme de drogue
• Schéma 2.7. : Drogues personnalisées de médecine à l'étude
• Schéma 3.1. : De Contenu génétique à la médecine personnalisée
• Schéma 3.2. : Choc du test diagnostique sur la prise de décision de soins de santé
• Schéma 3.3. : Choc du test diagnostique sur la dépense de soins de santé
• Schéma 3.4. : Rubrique du marché moléculaire de diagnose par Country
• Schéma 3.5. : Rubrique du marché moléculaire de diagnose par Vendeur
• Schéma 3.6. : Segmentation des marchés moléculaire de diagnose
• Schéma 3.7. : Segmentation des marchés moléculaire de diagnose par Technology
• Schéma 3.8. : Démographie de répondant d'étude de marché
• Schéma 3.9. : Rubrique du gisement de répondant par Affiliation
• Schéma 3.10. : Segmentation du marché personnalisé de médecine
• Schéma 4.1. : Moteurs personnalisés du marché de médecine
• Schéma 4.2. : Enjeux dans l'espace personnalisé de médecine
• Schéma 5.1. : La carcinogenèse est un procédé multipas
• Schéma 5.2. : Directives d'ASCO-CAP pour HER2 testant dans le cancer du sein : Résultats équivoques avec IHC
• Schéma 5.3. : Directives d'ASCO-CAP pour HER2 testant dans le cancer du sein : Résultats par FISH
• Schéma 5.4. : Corrélations de mode de méthylation de MGMT aux tarifs de survie
• Schéma 6.1. : B de partie dépensant sur le laboratoire clinique Services, 1991 à 2005